Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vis, inname van meervoudig onverzadigde vetzuren en sterfte

12 maart 2024 bijgewerkt door: Jingjing Jiao, Zhejiang University

Vis, inname van meervoudig onverzadigde vetzuren en sterfte: analyse van CHNS en NHANES

Gegevens over het verband tussen vissen, de inname van meervoudig onverzadigde vetzuren en sterfte ontbreken en zijn tegenstrijdig. We willen gegevens van de China Health and Nutrition Survey (CHNS) en de National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) gebruiken om de associaties tussen de inname van vis en meervoudig onverzadigde vetzuren (PUFA) en sterfte onder Chinese en Amerikaanse populaties te onderzoeken. De onderzoeksresultaten zullen informatief zijn voor het aanpakken van de rol van vis en specifieke PUFA's in de menselijke gezondheid en zullen de basis voor voedingsaanbevelingen verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Gegevens van de China Health and Nutrition Survey (CHNS, van 1989 tot 2011) en de National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES), waaronder NHANES III uitgevoerd in 1988-1994 en de continue NHANES 1999-2010, werden gebruikt om de associaties tussen vis en inname van meervoudig onverzadigde vetzuren met sterfte. De volgende variabelen werden gebruikt:

  1. Demografie: leeftijd, geslacht, ras/etniciteit, woonplaats
  2. Sociaal-economische variabelen: opleiding, burgerlijke staat,
  3. Dieetvariabelen: inname van vis, meervoudig onverzadigde vetzuren, totale energie, groenten, fruit, rood vlees en verzadigd vet
  4. Klinische beoordelingen: hypertensie, diabetes, kanker, hart- en vaatziekten (CVD), familiegeschiedenis van CVD

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50145

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

CHNS is een doorlopend, grootschalig, op huishoudens gebaseerd cohort dat begon in 1989. Bij het onderzoek werd gebruik gemaakt van een willekeurig clusterproces in meerdere fasen om een ​​steekproef te trekken uit negen provincies en gemeentesteden, die ongeveer de helft van de Chinese bevolking beslaan. NHANES is ook een nationaal representatief onderzoek naar voeding en gezondheid voor personen die in de VS wonen. Ons onderzoek omvatte deelnemers aan CHNS en NHANES die voldeden aan de geschiktheidscriteria.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen ≥20 jaar met volledige gegevens over dieet en follow-uptijd

Uitsluitingscriteria:

  • Ontbrekende informatie over sterfte
  • Hart-en vaatziekte
  • Kanker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
CHNS
NHANES

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totale sterfte
Tijdsspanne: Vanaf de basislijn tot overlijden of censuur op 31 december 2011, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, geschat op een gemiddelde van 10 jaar
Totale sterfte door alle oorzaken
Vanaf de basislijn tot overlijden of censuur op 31 december 2011, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, geschat op een gemiddelde van 10 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oorzaakspecifieke sterfte
Tijdsspanne: Vanaf de basislijn tot overlijden of censuur op 31 december 2011, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, geschat op een gemiddelde van 10 jaar
Oorzaakspecifieke sterfte door ziekten
Vanaf de basislijn tot overlijden of censuur op 31 december 2011, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, geschat op een gemiddelde van 10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 1989

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Cohort_PUFA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren