Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ryby, spożycie wielonienasyconych kwasów tłuszczowych i śmiertelność

12 marca 2024 zaktualizowane przez: Jingjing Jiao, Zhejiang University

Ryby, spożycie i śmiertelność wielonienasyconych kwasów tłuszczowych: analiza CHNS i NHANES

Brakuje danych łączących ryby, spożycie wielonienasyconych kwasów tłuszczowych i śmiertelność, a dane te są sprzeczne. Naszym celem jest wykorzystanie danych z Chińskiego Badania Zdrowia i Żywienia (CHNS) oraz Krajowego Badania Zdrowia i Żywienia (NHANES) w celu zbadania związku spożycia ryb i wielonienasyconych kwasów tłuszczowych (PUFA) ze śmiertelnością w populacjach Chin i Stanów Zjednoczonych. Wyniki badania będą miały charakter informacyjny, jeśli chodzi o określenie roli ryb i określonych PUFA w zdrowiu człowieka oraz ulepszenie podstaw dla zaleceń żywieniowych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Dane z China Health and Nutrition Survey (CHNS, od 1989 do 2011) oraz National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES), w tym NHANES III przeprowadzonego w latach 1988-1994 i ciągłego NHANES 1999-2010, wykorzystano do zbadania powiązań ryb i spożycie wielonienasyconych kwasów tłuszczowych ze śmiertelnością. Wykorzystano następujące zmienne:

  1. Demografia: wiek, płeć, rasa/pochodzenie etniczne, miejsce zamieszkania
  2. Zmienne społeczno-ekonomiczne: wykształcenie, stan cywilny,
  3. Zmienne dietetyczne: spożycie ryb, wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, całkowita energia, warzywa, owoce, czerwone mięso i tłuszcze nasycone
  4. Ocena kliniczna: nadciśnienie, cukrzyca, nowotwory, choroby układu krążenia (CVD), wywiad rodzinny w kierunku CVD

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50145

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

CHNS to działająca na dużą skalę grupa obejmująca gospodarstwa domowe, której początki sięgają 1989 roku. W badaniu wykorzystano wieloetapowy, losowy proces grupowania, aby wybrać próbę obejmującą 9 prowincji i miast miejskich, które obejmują około połowę chińskiej populacji. NHANES jest także reprezentatywnym w całym kraju badaniem dotyczącym odżywiania i zdrowia osób mieszkających w USA. Do naszego badania włączono uczestników CHNS i NHANES, którzy spełnili kryteria kwalifikacyjne.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli w wieku ≥20 lat z pełnymi danymi dotyczącymi diety i czasu obserwacji

Kryteria wyłączenia:

  • Brakujące informacje dotyczące śmiertelności
  • Choroba sercowo-naczyniowa
  • Rak

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
CHNS
NHANES

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita śmiertelność
Ramy czasowe: Od stanu wyjściowego do śmierci lub cenzury w dniu 31 grudnia 2011 r., w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniane średnio do 10 lat
Całkowita śmiertelność ze wszystkich przyczyn
Od stanu wyjściowego do śmierci lub cenzury w dniu 31 grudnia 2011 r., w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniane średnio do 10 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność specyficzna dla przyczyny
Ramy czasowe: Od stanu wyjściowego do śmierci lub cenzury w dniu 31 grudnia 2011 r., w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniane średnio do 10 lat
Umieralność specyficzna dla przyczyny chorób
Od stanu wyjściowego do śmierci lub cenzury w dniu 31 grudnia 2011 r., w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniane średnio do 10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 1989

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Cohort_PUFA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj