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Comparaison de la formation d'observation d'action à court et à long terme sur la fonction des membres supérieurs chez les enfants atteints de paralysie cérébrale

27 juin 2017 mis à jour par: Do hyun Kim, Inje University

Chercheur principal pour la formation à l'observation de l'action (AOT)

Pour comparer l'entraînement à l'observation de l'action (AOT) à court et à long terme en termes de force de préhension, le test de fonction de la main Jebsen Taylor (JTHF), le test de qualité des compétences des membres supérieurs (QUEST) et le test ABILHAND-Kids.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Corée, République de
    • Gyeongsangnam-do
      • Gimhae, Gyeongsangnam-do, Corée, République de, 621-749
        • Inje University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 15 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • entre 6 et 15 ans
  • diagnostic confirmé de CP spastique
  • en dessous du grade 2 sur l'échelle d'Ashworth modifiée
  • entre la 4e et la 8e année du système de classification fonctionnelle de la maison
  • capacité à comprendre les instructions de l'évaluateur.

Critère d'exclusion:

  • spasticité sévère en UL (MAS>2)
  • chirurgie orthopédique en UL dans les 6 mois
  • absence de sensitif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: 30 min AOT
Autre: Formation à l'observation de l'action
Chaque enfant a observé une vidéo de tâche, puis a effectué une tâche
PLACEBO_COMPARATOR: 60 min AOT
Autre: Formation à l'observation de l'action
Chaque enfant a observé une vidéo de tâche, puis a effectué une tâche

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de force de préhension
Délai: 6 mois
Puissance de préhension
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Inje University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Do H Kim, MS, Inje University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 juin 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

15 juin 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2017

Première publication (RÉEL)

28 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

28 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • InjeU3

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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