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Effets de l'exercice à base d'eau chez les femmes atteintes du syndrome métabolique

10 octobre 2018 mis à jour par: Luiz Fernando Martins Kruel, Federal University of Rio Grande do Sul

Effets de l'entraînement aérobie à base d'eau, de l'entraînement en résistance et de l'entraînement simultané chez les femmes atteintes du syndrome métabolique : un essai contrôlé randomisé

L'objectif de la présente étude était de comparer les effets neuromusculaires, cardiorespiratoires et métaboliques de 12 semaines d'entraînement aérobie, de musculation et d'entraînement combiné en milieu aquatique chez des femmes atteintes de SEP. À cette fin, 51 femmes ménopausées, sédentaires et SEP ont été réparties au hasard en trois groupes d'intervention : hydro-aérobie (HA, n = 18, 63,77 ± 5,03 ans), hydro-électricité (HF, n = 16, 61,01 ± 4,93 ans) et hydro-combiné (HC ; n = 17 ; 60,52 ± 6,91). Un sous-échantillon a participé à huit semaines sans exercice physique pour caractériser une période de contrôle. Les trois groupes d'intervention ont effectué deux séances hebdomadaires de 60 minutes pendant 12 semaines. Avant et après la période d'entraînement, des analyses de sang, des tests de force musculaire, une évaluation cardiorespiratoire, des tests fonctionnels et un questionnaire ont été effectués. Pour l'analyse statistique, le modèle d'équations d'estimations généralisées (GEE) a été utilisé, en utilisant le « groupe » et le « temps » comme facteurs. Le post hoc de Bonferroni a été utilisé pour localiser les différences et l'indice de signification adopté était α = 0,05.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'exercice aquatique en tant que mode d'exercice aquatique a été mis en évidence dans la littérature scientifique. Des recherches sur différents modèles d'entraînement, aérobie, de force musculaire et combinés (aérobie et force musculaire), ont déjà démontré leurs effets bénéfiques sur différentes capacités physiques. Des études récentes indiquent les avantages de l'exercice à base d'eau pour la population souffrant de maladies métaboliques telles que l'hypertension, le diabète de type 2, les dyslipidémies et l'obésité. Cependant, pour les sujets atteints du syndrome métabolique (SEP), peu d'études ont examiné quel modèle d'entraînement dans l'environnement aquatique pourrait générer des améliorations physiques et métaboliques.

Cette étude est caractérisée comme un essai clinique randomisé, qui a traité trois groupes d'intervention avec des programmes d'exercice physique. Un sous-échantillon a participé à une période de huit semaines sans exercice physique pour caractériser une période témoin. Les sujets de ce sous-échantillon ont ensuite été randomisés dans les groupes d'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

51

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Postménopause ;
  • sédentaire ;
  • A présenté au moins trois composantes positives parmi les cinq possibles pour caractériser le syndrome métabolique.

Critère d'exclusion:

  • Les fumeurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: hydro-aérobie
Exercice d'aquagym
Autre: Exercer
Les sujets ont effectué une formation en milieu aquatique
EXPÉRIMENTAL: hydroélectricité
Exercice de résistance à l'eau
Autre: Exercer
Les sujets ont effectué une formation en milieu aquatique
EXPÉRIMENTAL: hydro-combiné
Aquagym et exercices de résistance dans l'eau
Autre: Exercer
Les sujets ont effectué une formation en milieu aquatique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pression artérielle systolique et diastolique
Délai: 12 semaines
mmHg
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tests de force : force musculaire dynamique maximale
Délai: 12 semaines
Un test de répétition : combien de kilogrammes le sujet est capable de supporter lors d'une répétition d'exercices de flexion du coude et d'extension du genou
12 semaines
Test EMG
Délai: 12 semaines
Amplitude isométrique maximale du signal électromyographique des muscles vaste latéral et droit fémoral
12 semaines
Time Up et aller tester
Délai: 12 semaines
Combien de temps (en secondes) le sujet doit se lever d'une chaise, marcher 2,44 mètres et s'asseoir à nouveau sur une chaise
12 semaines
Test assis et debout
Délai: 12 semaines
Combien de fois en 30 secondes le sujet est capable de se lever et de s'asseoir sur une chaise.
12 semaines
Niveaux de triglycérides
Délai: 12 semaines
prise de sang : mg/dl
12 semaines
Taux de cholestérol HDL
Délai: 12 semaines
prise de sang : mg/dl
12 semaines
Glycémie à jeun
Délai: 12 semaines
prise de sang : mg/dl
12 semaines
Tour de taille
Délai: 12 semaines
centimètres
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Federal University of Rio Grande do Sul

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Luiz F. Martins Kruel, Federal Universty of Rio Grande do Sul

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 août 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

28 décembre 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

10 octobre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juillet 2017

Première publication (RÉEL)

7 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

12 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEP UFRGS 1.499.603

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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