Efeitos do exercício aquático em mulheres com síndrome metabólica
10 de outubro de 2018 atualizado por: Luiz Fernando Martins Kruel, Federal University of Rio Grande do Sul
Efeitos do treinamento aeróbico baseado na água, treinamento de resistência e treinamento concorrente em mulheres com síndrome metabólica: um estudo controlado randomizado
O objetivo do presente estudo foi comparar os efeitos neuromusculares, cardiorrespiratórios e metabólicos de 12 semanas de treinamento aeróbico, treinamento de força e treinamento combinado no meio aquático em mulheres com EM.
Para tanto, 51 mulheres na pós-menopausa, sedentárias e com EM foram divididas aleatoriamente em três grupos de intervenção: hidroaeróbico (HA, n = 18, 63,77 ± 5,03 anos), hidroenergético (HF, n = 16, 61,01 ± 4,93 anos) e hidrocombinadas (HC; n = 17; 60,52 ± 6,91).
Uma subamostra participou de oito semanas sem exercício físico para caracterizar um período controle.
Os três grupos de intervenção realizaram duas sessões semanais de 60 minutos durante 12 semanas.
Antes e após o período de treinamento, foram realizados exames de sangue, testes de força muscular, avaliação cardiorrespiratória, testes funcionais e um questionário.
Para análise estatística, foi utilizado o modelo Generalized Estimates Equations (GEE), utilizando como fatores o "grupo" e o "tempo".
O post hoc de Bonferroni foi utilizado para localizar as diferenças e o índice de significância adotado foi α = 0,05.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O exercício aquático como modalidade de exercício aquático tem se destacado na literatura científica. Pesquisas com diferentes modelos de treinamento, aeróbico, de força muscular e combinados (aeróbico e de força muscular), já demonstraram seus efeitos benéficos em diferentes capacidades físicas. Estudos recentes indicam benefícios da hidroginástica para a população com doenças metabólicas como hipertensão, diabetes tipo 2, dislipidemias e obesidade. No entanto, para indivíduos com síndrome metabólica (SM) existem poucos estudos que investigaram qual modelo de treinamento no meio aquático poderia gerar melhorias físicas e metabólicas.
Este estudo caracteriza-se como um ensaio clínico randomizado, que tratou três grupos de intervenção com programas de exercícios físicos. Uma subamostra participou de um período de oito semanas sem exercício físico para caracterizar um período controle. Os indivíduos nesta subamostra foram posteriormente randomizados para os grupos de intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
51
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Pós-menopausa;
- Sedentário;
- Apresentava pelo menos três componentes positivos dentro dos cinco possíveis para caracterizar a síndrome metabólica.
Critério de exclusão:
- Fumantes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: hidroaeróbico
Exercício de hidroginástica
|
Os sujeitos realizaram treinamento em ambiente aquático
|
|
EXPERIMENTAL: hidrelétrica
Exercício de resistência na água
|
Os sujeitos realizaram treinamento em ambiente aquático
|
|
EXPERIMENTAL: hidrocombinado
Hidroginástica e hidroginástica
|
Os sujeitos realizaram treinamento em ambiente aquático
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pressão arterial sistólica e diastólica
Prazo: 12 semanas
|
mmHg
|
12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Testes de força: Força muscular dinâmica máxima
Prazo: 12 semanas
|
Teste de uma repetição: quantos quilos o sujeito é capaz de suportar em uma repetição do exercício de flexão de cotovelo e extensão de joelho
|
12 semanas
|
|
Teste EMG
Prazo: 12 semanas
|
Amplitude isométrica máxima do sinal eletromiográfico dos músculos vasto lateral e reto femoral
|
12 semanas
|
|
Time Up and go teste
Prazo: 12 semanas
|
Quanto tempo (em segundos) o sujeito precisa para se levantar de uma cadeira, caminhar 2,44 metros e sentar em uma cadeira novamente
|
12 semanas
|
|
Teste de sentar e levantar
Prazo: 12 semanas
|
Quantas vezes em 30 segundos o sujeito é capaz de se levantar e sentar em uma cadeira.
|
12 semanas
|
|
Níveis de triglicerídeos
Prazo: 12 semanas
|
exame de sangue: mg/dl
|
12 semanas
|
|
Níveis de colesterol HDL
Prazo: 12 semanas
|
exame de sangue: mg/dl
|
12 semanas
|
|
Níveis de glicose no sangue em jejum
Prazo: 12 semanas
|
exame de sangue: mg/dl
|
12 semanas
|
|
Circunferência da cintura
Prazo: 12 semanas
|
centímetros
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Luiz F. Martins Kruel, Federal Universty of Rio Grande do Sul
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de agosto de 2016
Conclusão Primária (REAL)
28 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (REAL)
10 de outubro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de junho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de julho de 2017
Primeira postagem (REAL)
7 de julho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
12 de outubro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de outubro de 2018
Última verificação
1 de outubro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CEP UFRGS 1.499.603
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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