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Auswirkungen wasserbasierter Übungen bei Frauen mit metabolischem Syndrom

10. Oktober 2018 aktualisiert von: Luiz Fernando Martins Kruel, Federal University of Rio Grande do Sul

Auswirkungen von aerobem Training auf Wasserbasis, Widerstandstraining und gleichzeitigem Training bei Frauen mit metabolischem Syndrom: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Das Ziel der vorliegenden Studie war es, die neuromuskulären, kardiorespiratorischen und metabolischen Wirkungen von 12 Wochen aerobem Training, Krafttraining und kombiniertem Training in der aquatischen Umgebung bei Frauen mit MS zu vergleichen. Zu diesem Zweck wurden 51 postmenopausale, sesshafte und MS-Frauen randomisiert in drei Interventionsgruppen eingeteilt: Hydro-Aerob (HA, n = 18, 63,77 ± 5,03 Jahre), Wasserkraft (HF, n = 16, 61,01 ± 4,93 Jahre) und hydrokombiniert (HC; n = 17; 60,52 ± 6,91). Eine Teilstichprobe nahm an acht Wochen ohne körperliche Betätigung teil, um einen Kontrollzeitraum zu charakterisieren. Die drei Interventionsgruppen führten 12 Wochen lang zwei wöchentliche Sitzungen von 60 Minuten durch. Vor und nach der Trainingsperiode wurden Blutuntersuchungen, Muskelkrafttests, kardiorespiratorische Untersuchungen, Funktionstests und ein Fragebogen durchgeführt. Für die statistische Analyse wurde das Modell Generalized Estimates Equations (GEE) verwendet, wobei die Faktoren „Gruppe“ und „Zeit“ verwendet wurden. Der Post-hoc-Test von Bonferroni wurde verwendet, um die Unterschiede zu lokalisieren, und der angenommene Signifikanzindex war α = 0,05.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der wissenschaftlichen Literatur wurde Wassergymnastik als eine Form der Wassergymnastik hervorgehoben. Forschungen zu verschiedenen Trainingsmodellen, Aerobic, Muskelkraft und kombiniert (Aerobic und Muskelkraft), haben bereits ihre positiven Auswirkungen auf verschiedene körperliche Fähigkeiten gezeigt. Jüngste Studien weisen auf die Vorteile von Wassergymnastik für die Bevölkerung mit Stoffwechselerkrankungen wie Bluthochdruck, Typ-2-Diabetes, Dyslipidämie und Fettleibigkeit hin. Für Personen mit metabolischem Syndrom (MS) gibt es jedoch nur wenige Studien, die untersucht haben, welches Trainingsmodell in der aquatischen Umgebung zu körperlichen und metabolischen Verbesserungen führen kann.

Diese Studie ist als randomisierte klinische Studie gekennzeichnet, die drei Interventionsgruppen mit körperlichen Übungsprogrammen behandelte. Eine Teilstichprobe nahm an einem Zeitraum von acht Wochen ohne körperliche Betätigung teil, um einen Kontrollzeitraum zu charakterisieren. Die Probanden in dieser Teilstichprobe wurden später in die Interventionsgruppen randomisiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

51

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Postmenopausal;
  • Sitzend;
  • Präsentiert mindestens drei positive Komponenten innerhalb der fünf möglichen, um das metabolische Syndrom zu charakterisieren.

Ausschlusskriterien:

  • Raucher.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: hydro-aerob
Wassergymnastik-Übung
Sonstiges: Übung
Die Probanden führten ein Training in aquatischer Umgebung durch
EXPERIMENTAL: Wasserkraft
Widerstandsübungen im Wasser
Sonstiges: Übung
Die Probanden führten ein Training in aquatischer Umgebung durch
EXPERIMENTAL: hydro-kombiniert
Wassergymnastik und Widerstandswassergymnastik
Sonstiges: Übung
Die Probanden führten ein Training in aquatischer Umgebung durch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Systolischer und diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 12 Wochen
mmHg
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krafttests: Maximale dynamische Muskelkraft
Zeitfenster: 12 Wochen
Ein Wiederholungstest: Wie viele Kilogramm kann die Testperson bei einer Wiederholung der Ellbogenbeugung und Kniestreckungsübung aushalten?
12 Wochen
EMG-Test
Zeitfenster: 12 Wochen
Maximale isometrische Amplitude des elektromyographischen Signals der M. vastus lateralis und M. rectus femoris
12 Wochen
Time Up und gehen Sie testen
Zeitfenster: 12 Wochen
Wie lange (in Sekunden) der Proband braucht, um sich von einem Stuhl zu erheben, 2,44 Meter zu gehen und wieder auf einem Stuhl zu sitzen
12 Wochen
Sitz- und Stehtest
Zeitfenster: 12 Wochen
Wie oft in 30 Sekunden die Testperson aufstehen und sich auf einen Stuhl setzen kann.
12 Wochen
Triglyceridspiegel
Zeitfenster: 12 Wochen
Bluttest: mg/dl
12 Wochen
HDL-Cholesterinspiegel
Zeitfenster: 12 Wochen
Bluttest: mg/dl
12 Wochen
Nüchternblutzuckerspiegel
Zeitfenster: 12 Wochen
Bluttest: mg/dl
12 Wochen
Taillenumfang
Zeitfenster: 12 Wochen
Zentimeter
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Federal University of Rio Grande do Sul

Ermittler

  • Studienleiter: Luiz F. Martins Kruel, Federal Universty of Rio Grande do Sul

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. August 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

28. Dezember 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

10. Oktober 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juli 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

7. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEP UFRGS 1.499.603

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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