Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky cvičení na vodní bázi u žen s metabolickým syndromem

10. října 2018 aktualizováno: Luiz Fernando Martins Kruel, Federal University of Rio Grande do Sul

Účinky aerobního tréninku na vodní bázi, odporového tréninku a souběžného tréninku u žen s metabolickým syndromem: Randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této studie bylo porovnat neuromuskulární, kardiorespirační a metabolické účinky 12týdenního aerobního tréninku, silového tréninku a kombinovaného tréninku ve vodním prostředí u žen s RS. Za tímto účelem bylo 51 postmenopauzálních, sedavých a RS žen náhodně rozděleno do tří intervenčních skupin: hydroaerobní (HA, n = 18, 63,77 ± 5,03 let), hydroelektrická (HF, n = 16, 61,01 ± 4,93 let) a hydrokombinované (HC; n = 17; 60,52 ± 6,91). Dílčí vzorek se účastnil osmi týdnů bez fyzického cvičení, aby se charakterizovalo kontrolní období. Tyto tři intervenční skupiny prováděly dvě týdenní sezení po 60 minutách po dobu 12 týdnů. Před a po tréninkovém období byly provedeny krevní testy, testy svalové síly, kardiorespirační hodnocení, funkční testy a dotazník. Pro statistickou analýzu byl použit model Generalized Estimates Equations (GEE) s použitím „skupiny“ a „času“ jako faktorů. K lokalizaci rozdílů byl použit Bonferroniho post hoc a přijatý index významnosti byl α = 0,05.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cvičení ve vodě jako způsob vodního cvičení bylo zdůrazněno ve vědecké literatuře. Výzkumy různých modelů tréninku, aerobního, svalového a kombinovaného (aerobní a svalová síla), již prokázaly jejich příznivé účinky na různé fyzické schopnosti. Nedávné studie naznačují přínos cvičení na bázi vody pro populaci s metabolickými onemocněními, jako je hypertenze, diabetes 2. typu, dyslipidémie a obezita. U subjektů s metabolickým syndromem (MS) však existuje jen málo studií, které zkoumaly, který tréninkový model ve vodním prostředí by mohl přinést fyzická a metabolická zlepšení.

Tato studie je charakterizována jako randomizovaná klinická studie, která léčila tři intervenční skupiny pomocí programů fyzického cvičení. Dílčí vzorek se účastnil období osmi týdnů bez fyzického cvičení, aby se charakterizovalo kontrolní období. Subjekty v tomto dílčím vzorku byly později randomizovány do intervenčních skupin.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

51

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • postmenopauzální;
  • Sedavý;
  • Prezentovány alespoň tři pozitivní složky v rámci pěti možných charakterizovat metabolický syndrom.

Kritéria vyloučení:

  • Kuřáci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: hydroaerobní
Cvičení vodního aerobiku
Jiný: Cvičení
Subjekty prováděly výcvik ve vodním prostředí
EXPERIMENTÁLNÍ: vodní síla
Odporové vodní cvičení
Jiný: Cvičení
Subjekty prováděly výcvik ve vodním prostředí
EXPERIMENTÁLNÍ: hydrokombinovaný
Vodní aerobik a odporové cvičení ve vodě
Jiný: Cvičení
Subjekty prováděly výcvik ve vodním prostředí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Systolický a diastolický krevní tlak
Časové okno: 12 týdnů
mmHg
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Silové testy: Maximální dynamická svalová síla
Časové okno: 12 týdnů
Test s jedním opakováním: kolik kilogramů je subjekt schopen vydržet při opakování cvičení ohybu v lokti a natažení kolena
12 týdnů
EMG test
Časové okno: 12 týdnů
Maximální izometrická amplituda elektromyografického signálu m. vastus lateralis a m. rectus femoris
12 týdnů
Time Up a jít testovat
Časové okno: 12 týdnů
Jak dlouho (v sekundách) potřebuje subjekt zvednout se ze židle, ujít 2,44 metru a znovu se posadit na židli
12 týdnů
Test sedni a vstaň
Časové okno: 12 týdnů
Jak často za 30 sekund je subjekt schopen vstát a posadit se na židli.
12 týdnů
Hladiny triglyceridů
Časové okno: 12 týdnů
krevní test: mg/dl
12 týdnů
Hladiny HDL cholesterolu
Časové okno: 12 týdnů
krevní test: mg/dl
12 týdnů
Hladiny glukózy v krvi nalačno
Časové okno: 12 týdnů
krevní test: mg/dl
12 týdnů
Obvod pasu
Časové okno: 12 týdnů
centimetry
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Federal University of Rio Grande do Sul

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Luiz F. Martins Kruel, Federal Universty of Rio Grande do Sul

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

28. prosince 2016

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

10. října 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. července 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

7. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

12. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CEP UFRGS 1.499.603

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metabolický syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Benin

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit