Efekty ćwiczeń na bazie wody u kobiet z zespołem metabolicznym
10 października 2018 zaktualizowane przez: Luiz Fernando Martins Kruel, Federal University of Rio Grande do Sul
Wpływ treningu aerobowego na bazie wody, treningu oporowego i treningu równoległego u kobiet z zespołem metabolicznym: randomizowana, kontrolowana próba
Celem niniejszego badania było porównanie efektów nerwowo-mięśniowych, sercowo-oddechowych i metabolicznych 12-tygodniowego treningu aerobowego, treningu siłowego i treningu kombinowanego w środowisku wodnym u kobiet ze stwardnieniem rozsianym.
W tym celu 51 kobiet po menopauzie, prowadzących siedzący tryb życia i z SM podzielono losowo na trzy grupy interwencyjne: hydroaerobową (HA, n = 18, 63,77 ± 5,03 lat), hydroenergetyczną (HF, n = 16, 61,01 ± 4,93 lat) i połączone w wodzie (HC; n = 17; 60,52 ± 6,91).
Podpróbka uczestniczyła przez osiem tygodni bez ćwiczeń fizycznych, aby scharakteryzować okres kontrolny.
Trzy grupy interwencyjne wykonywały dwie cotygodniowe sesje po 60 minut przez 12 tygodni.
Przed i po okresie treningowym wykonano badania krwi, siły mięśniowej, ocenę krążeniowo-oddechową, testy funkcjonalne oraz ankietę.
Do analizy statystycznej wykorzystano model ogólnych równań szacunkowych (GEE), wykorzystując „grupę” i „czas” jako czynniki.
Do zlokalizowania różnic wykorzystano post hoc Bonferroniego, a przyjęto wskaźnik istotności α = 0,05.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Ćwiczenia w wodzie jako sposób ćwiczeń w wodzie zostały podkreślone w literaturze naukowej. Badania nad różnymi modelami treningu, aerobowym, siłowym i kombinowanym (tlenowym i siłowym), wykazały już ich korzystny wpływ na różne możliwości fizyczne. Ostatnie badania wskazują na korzyści płynące z ćwiczeń w wodzie dla populacji z chorobami metabolicznymi, takimi jak nadciśnienie, cukrzyca typu 2, dyslipidemie i otyłość. Jednak w przypadku osób z zespołem metabolicznym (SM) istnieje niewiele badań, w których sprawdzano, który model treningu w środowisku wodnym może generować poprawę fizyczną i metaboliczną.
To badanie jest scharakteryzowane jako randomizowane badanie kliniczne, w którym zastosowano programy ćwiczeń fizycznych dla trzech grup interwencyjnych. Podpróbka uczestniczyła w okresie ośmiu tygodni bez ćwiczeń fizycznych, aby scharakteryzować okres kontrolny. Osoby z tej podgrupy zostały później losowo przydzielone do grup interwencyjnych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
51
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- po menopauzie;
- Siedzący;
- Przedstawiono co najmniej trzy pozytywne składowe spośród pięciu możliwych do scharakteryzowania zespołu metabolicznego.
Kryteria wyłączenia:
- Palacze.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: hydroaerobik
Ćwiczenia aerobiku w wodzie
|
Badani wykonywali trening w środowisku wodnym
|
|
EKSPERYMENTALNY: energia wodna
Ćwiczenia oporowe w wodzie
|
Badani wykonywali trening w środowisku wodnym
|
|
EKSPERYMENTALNY: hydropołączone
Aerobik w wodzie i ćwiczenia oporowe w wodzie
|
Badani wykonywali trening w środowisku wodnym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
mmHg
|
12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Testy siłowe: Maksymalna dynamiczna siła mięśni
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Jeden test powtórzeniowy: ile kilogramów osoba jest w stanie wytrzymać na powtórzeniu ćwiczenia zgięcia łokcia i wyprostu kolana
|
12 tygodni
|
|
Badanie EMG
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Maksymalna amplituda izometryczna sygnału elektromiograficznego mięśnia obszernego bocznego i prostego uda
|
12 tygodni
|
|
Czas i przejdź do testu
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Ile czasu (w sekundach) osoba badana musi unieść się z krzesła, przejść 2,44 metra i ponownie usiąść na krześle
|
12 tygodni
|
|
Test siadania i stania
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Jak często w ciągu 30 sekund badany jest w stanie wstać i usiąść na krześle.
|
12 tygodni
|
|
Poziomy trójglicerydów
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
badanie krwi: mg/dl
|
12 tygodni
|
|
Poziom cholesterolu HDL
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
badanie krwi: mg/dl
|
12 tygodni
|
|
Stężenie glukozy we krwi na czczo
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
badanie krwi: mg/dl
|
12 tygodni
|
|
Obwód talii
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
cm
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Luiz F. Martins Kruel, Federal Universty of Rio Grande do Sul
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2016
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
28 grudnia 2016
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
10 października 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 czerwca 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 lipca 2017
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
7 lipca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
12 października 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 października 2018
Ostatnia weryfikacja
1 października 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CEP UFRGS 1.499.603
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Syndrom metabliczny
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonNovartis PharmaceuticalsRekrutacyjnyMegalencephaly-włośniczkowy zespół polimikrogyrii (MCAP)Francja
Badania kliniczne na Ćwiczenia
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityZakończonyBezsenność, podstawowyHongkong