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Surveillance de l'activité du podomètre après ASCT (PAMAL)

31 mars 2023 mis à jour par: University Hospital Inselspital, Berne

Essai clinique portant sur la surveillance de l'activité basée sur un podomètre après une greffe autologue chez des patients atteints de lymphome et de myélome

L'essai évalue la proportion de patients qui ont repris leur activité professionnelle dans les 100 jours suivant l'ASCT (Transplantation autologue de cellules souches).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Mesures des résultats rapportés par les patients (PROM) Les patients atteints de cancer subissent des conséquences physiques et psychosociales importantes du cancer et du traitement qui affectent la qualité de vie (QoL). Ces conséquences peuvent être sous-estimées et sous-traitées dans la pratique de l'oncologie, entraînant une morbidité plus élevée qui coûte cher aux patients et au système de santé. Les mesures des résultats rapportés par les patients (PROM) sont préconisées pour une utilisation dans la pratique clinique courante du cancer pour la détection précoce de la détresse et comme mesure de performance pour évaluer la qualité des soins sur les résultats de santé.

Une PROM est définie comme "tout rapport provenant directement du patient concernant un état de santé et son traitement à l'aide d'une mesure autodéclarée". Les PROM se concentrent sur les symptômes physiques, les toxicités des traitements, les problèmes psychosociaux ou les impacts sur la qualité de vie liée à la santé (HRQoL) d'un état de santé. Les PROM qui saisissent l'impact du cancer et des traitements sur la personne dans son ensemble sont de plus en plus recommandés par les patients, les cliniciens et les décideurs.

Un certain nombre de problèmes de mise en œuvre liés à l'utilisation des données des PROM doivent être pris en compte : (i) limiter la collecte de données de manière à minimiser la charge du patient et le temps d'achèvement, (ii) collecter les données de la PROM au départ et à des moments de suivi sélectionnés tout en minimisant la nombre d'évaluations, (iii) déterminer si l'équivalence des mesures a été établie lors de l'utilisation de différents modes de collecte de données déclarées par les patients (par ex. Web, téléphone, tablette ou papier), (iv) la collecte de données via des technologies électroniques dans la mesure du possible, et (v) l'utilisation de méthodes pour minimiser les données manquantes, notamment la formation du personnel du site, des patients et des cliniciens, et la surveillance en temps réel de l'observance.

Dispositifs de comptage des pas pour surveiller l'activité physique Le traitement médical intensif des patients atteints d'hémopathies malignes est associé à de nombreux effets indésirables à long terme, notamment l'anémie, la fatigue et une capacité d'exercice physique réduite. Les patients atteints d'hémopathies malignes peuvent bénéficier de programmes d'exercice physique en termes de maintien ou même d'amélioration de la fatigue, de l'activité physique et des niveaux de forme physique. Étant donné que de nombreux patients atteints d'hémopathies malignes sont jeunes et professionnellement actifs, la reprise d'une activité physique est une condition préalable à une reprise rapide des activités professionnelles et, par conséquent, d'une pertinence socio-économique immédiate. La marche est une composante majeure de l'activité physique quotidienne et la forme d'exercice la plus courante. La marche est autorégulée en intensité, durée et fréquence, et elle peut être un indicateur important de l'état de santé et de forme physique d'une personne. L'amélioration de l'état fonctionnel est un objectif primordial dans la réadaptation des patients atteints de cancer. Il est donc crucial de pouvoir documenter quantitativement l'activité de marche des patients qui se remettent d'un traitement médical intensif. Une compréhension de la quantité (ou de l'absence) d'activité de marche semble particulièrement importante pour répondre aux besoins des patients atteints de cancer qui se remettent d'un traitement médical intensif

Les patients atteints d'hémopathies malignes qui se remettent d'un traitement médical intensif, comme après une chimiothérapie à haute dose (HDCT) et une autogreffe de cellules souches (ASCT), peuvent bénéficier d'un retour progressif à un mode de vie plus actif physiquement, généralement en augmentant l'activité ambulatoire. Les appareils de comptage des pas (accéléromètres et podomètres) offrent la possibilité de surveiller l'activité ambulatoire quotidienne. Tudor-Locke et Bassett ont proposé à l'origine un indice de pas gradué pour décrire l'activité physique habituelle déterminée par un podomètre chez les adultes :

  1. < 5 000 pas/jour (sédentaire) ;
  2. 5 000 à 7 499 pas/jour (faible activité) ;
  3. 7 500 à 9 999 pas/jour (quelque peu actif) ;
  4. ≥ 10 000-12 499 pas/jour (actif) ; et
  5. ≥12 500 pas/jour (très actif).

Reconnaissant un effet de plancher considérable (c.

< 2 500 pas/jour (activité de base) et 2 500 à 4 999 pas/jour (activité limitée).

Utilisation prospective des PROM et des dispositifs de comptage des pas après ASCT greffe de cellules (ASCT). L'objectif principal est de déterminer si la reprise d'une activité quotidienne d'au moins 5'000 pas (donc, la reprise du niveau "low active") 30 jours après HDCT avec ASCT est associée à une probabilité plus élevée de reprise d'activité professionnelle.

L'hypothèse sera que 50% ou plus des patients qui réalisent >5'000 pas en une journée au moins une fois entre 10 et 30 jours après l'ASCT auront repris leurs activités professionnelles au jour 100, alors que seulement 30% de ceux les patients, qui n'ont atteint le seuil des 5'000 pas qu'au jour 30, auront redémarré leur vie professionnelle au jour 100 d'évaluation. L'activité physique sera évaluée par un podomètre en ligne, et les mesures des résultats rapportés par les patients (PROM) seront recueillies à l'aide d'un outil en ligne.

La plateforme MIDATA.coop L'essai utilisera la plateforme MIDATA.coop plate-forme basée sur le principe du stockage et du partage de données contrôlés par les citoyens. MIDATA.coop incarne une plateforme informatique gérant les données personnelles et la gouvernance nécessaire à leur fonctionnement. En tant que coopérative citoyenne à but non lucratif, sa vision est de permettre aux citoyens de collecter, stocker, visualiser et partager des ensembles spécifiques de leurs données personnelles avec des amis et des professionnels de la santé, et de rendre accessibles des versions anonymisées d'une partie de ces données. à des projets de recherche dans des domaines qui les intéressent. La valeur générée par cette utilisation secondaire des données personnelles est gérée collectivement pour exploiter et étendre la plateforme et soutenir d'autres projets de recherche.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

62

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Berne, Suisse, 3010
        • Departement of Medical Oncology, University Hospital Berne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de troubles plasmocytaires (myélome et amylose) ou de lymphomes (LNH et Hodgkin) subissant une chimiothérapie à haute dose avec greffe autologue de cellules souches.
  • Les patients doivent être âgés de 18 à 65 ans.
  • Les patients doivent avoir donné leur consentement éclairé volontaire par écrit.
  • Les patients sans activité professionnelle (par exemple en raison d'une retraite anticipée, d'une dépendance au remboursement de l'invalidité ou du chômage) sont éligibles.

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant d'autres problèmes médicaux graves susceptibles d'interférer avec l'achèvement du traitement conformément à ce protocole.
  • Manque de coopération du patient pour permettre le traitement de l'étude comme indiqué dans ce protocole.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Surveillance de l'activité basée sur un podomètre
L'activité physique des patients après une greffe autologue pour lymphome et myélome est mesurée avec le podomètre
Mesure de l'activité physique quotidienne à l'aide d'un compteur de pas numérique (surveillance de l'activité basée sur un podomètre) et évaluation du bien-être du patient à l'aide d'un outil Web de signalement des patients.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité professionnelle
Délai: 100 jours
Nombre de patients ayant repris leur activité professionnelle dans les 100 jours après ASCT.
100 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité physique
Délai: 100 jours
Le patient basé sur le Web a déclaré une activité physique évaluée par comptage numérique des pas après une greffe autologue.
100 jours
Épisodes fébriles
Délai: 100 jours
Un patient basé sur le Web a signalé des épisodes fébriles après une greffe autologue.
100 jours
Bien-être
Délai: 100 jours
Un patient basé sur le Web a déclaré son bien-être évalué par un rapport de suivi numérique après une greffe autologue.
100 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Thomas Pabst, MD, Departement of Medical Oncology, University Hospital Berne

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2017

Première publication (Réel)

3 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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