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Effect of Soy Protein and Colorado Diet on Weight Loss and Maintenance

6 novembre 2018 mis à jour par: University of Colorado, Denver

The Effect of Incorporating Soy Protein Foods in the Colorado Diet for Weight Loss and Maintenance.

Dietary protein is a key element of most effective weight loss regimens. This study will investigate the effects of consuming soy protein on body composition and cardiometabolic health within the context of an effective weight loss and maintenance program called the Colorado Diet.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This is a randomized study involving 60 study subjects (30 per arm). Investigators plan to enroll 72 subjects (36 per arm) in order to allow for any potential drop outs with the goal of 60 study completers. Investigators will compare the efficacy of inducing weight loss of two treatment arms all based on the Colorado Diet. Subjects will be randomly assigned to one of two study arms and instructed to follow the Colorado Diet by participating in weekly Colorado Diet group classes (State of Slim class). There will be 4 classes of 18 subjects each (two classes for each treatment group). Subjects will be followed in the study for 12 months. Subjects will be randomized into one of two treatment groups as follows:

  • Group 1 will participate in a State of Slim group class, receive a State of Slim book (describing the Colorado Diet), and will then purchase food items allowed in the Colorado Diet from the lists of acceptable foods in the State of Slim book.
  • Group 2 will participate in a State of Slim class, receive the State of Slim book, and be provided soy protein foods to be consumed as part of the Colorado Diet (subjects will receive up to 3 foods with approximately 20g of soy protein each, per day).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

71

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
        • University of Colorado Denver, Anschutz Health and Wellness Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Males and females ages 18 - 55 years
  2. BMI between 27-40
  3. Weight stable (have not lost or gained more than 10 pounds in the last 3 months)
  4. Generally healthy
  5. Able to exercise 70 minutes per day at moderate intensity
  6. Willing and able to participate in a State of Slim group class for the first 16 weeks of the study and willing to participate in 5 study visits over the 12 month study period.

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant or trying to become pregnant.
  2. Diagnosis of type 1 or type 2 diabetes
  3. Individuals following a vegetarian only diet
  4. Food allergies (to soy, dairy, wheat/gluten, eggs, or peanuts)
  5. Taking medications that could cause weight loss or weight gain or alter plasma lipids (such as steroids, tricyclic antidepressants, chemotherapy, antipsychotics, prescribed or over-the-counter weight loss agents, statins, fibrates, niacin, etc). Oral contraceptives can be used as long as subject agrees to not change use of these during the study. Multivitamins containing niacin can be used as long as subject agrees to not change use of these during the study.
  6. Known renal disease
  7. hypothyroidism
  8. Current alcohol or drug abuse or dependence (Subjects who have quit smoking in the last 6 months will be excluded. Smokers whose smoking habits have been stable for the last 6 months and which remain stable during the study can be included).
  9. Any medical condition for which following a diet and/or 70 minutes of exercise daily would be inadvisable
  10. LDL cholesterol levels above 190 mg/dl or triglycerides above 400 mg/dl.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Soy Group
Subjects in the soy group were asked to participate in the Colorado Diet program and to consume 3 soy food items per day.
Autre: Non-soy Group
Subjects in the non-soy group were asked to participate in the Colorado Diet program and to avoid soy food products.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Change from baseline in % body weight at the end of a 16 week period
Délai: at month 4
at month 4
Change from baseline in body fat at the end of 16 week period
Délai: at month 4
at month 4
Change from baseline in % body weight at the end of a 52 week period
Délai: at month 12
at month 12
Change from baseline in body fat at the end of a 52 week period
Délai: at month 12
at month 12
Change from baseline in lipid panel results at end of 16 week period (total cholesterol)
Délai: at month 4
at month 4
Change from baseline in lipid panel results at end of 52 week period (total cholesterol)
Délai: at month 12
at month 12
Change from baseline in lipid panel results at end of 16 week period (LDL)
Délai: at month 4
at month 4
Change from baseline in lipid panel results at end of 52 week period (LDLl)
Délai: at month 12
at month 12
Change from baseline in lipid panel results at end of 16 week period (HDL)
Délai: at month 4
at month 4
Change from baseline in lipid panel results at end of 52 week period (HDL)
Délai: at month 12
at month 12
Change from baseline in lipid panel results at end of 16 week period (triglycerides)
Délai: at month 4
at month 4
Change from baseline in lipid panel results at end of 52 week period (triglycerides)
Délai: at month 12
at month 12

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: James O Hill, PhD, University of Colorado, Denver

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

29 octobre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

29 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2017

Première publication (Réel)

14 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 14-1666

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

Banked blood samples may be shared with other researchers (with subject consent)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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