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Effect of Soy Protein and Colorado Diet on Weight Loss and Maintenance

6 de noviembre de 2018 actualizado por: University of Colorado, Denver

The Effect of Incorporating Soy Protein Foods in the Colorado Diet for Weight Loss and Maintenance.

Dietary protein is a key element of most effective weight loss regimens. This study will investigate the effects of consuming soy protein on body composition and cardiometabolic health within the context of an effective weight loss and maintenance program called the Colorado Diet.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

This is a randomized study involving 60 study subjects (30 per arm). Investigators plan to enroll 72 subjects (36 per arm) in order to allow for any potential drop outs with the goal of 60 study completers. Investigators will compare the efficacy of inducing weight loss of two treatment arms all based on the Colorado Diet. Subjects will be randomly assigned to one of two study arms and instructed to follow the Colorado Diet by participating in weekly Colorado Diet group classes (State of Slim class). There will be 4 classes of 18 subjects each (two classes for each treatment group). Subjects will be followed in the study for 12 months. Subjects will be randomized into one of two treatment groups as follows:

  • Group 1 will participate in a State of Slim group class, receive a State of Slim book (describing the Colorado Diet), and will then purchase food items allowed in the Colorado Diet from the lists of acceptable foods in the State of Slim book.
  • Group 2 will participate in a State of Slim class, receive the State of Slim book, and be provided soy protein foods to be consumed as part of the Colorado Diet (subjects will receive up to 3 foods with approximately 20g of soy protein each, per day).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

71

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • University of Colorado Denver, Anschutz Health and Wellness Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Males and females ages 18 - 55 years
  2. BMI between 27-40
  3. Weight stable (have not lost or gained more than 10 pounds in the last 3 months)
  4. Generally healthy
  5. Able to exercise 70 minutes per day at moderate intensity
  6. Willing and able to participate in a State of Slim group class for the first 16 weeks of the study and willing to participate in 5 study visits over the 12 month study period.

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant or trying to become pregnant.
  2. Diagnosis of type 1 or type 2 diabetes
  3. Individuals following a vegetarian only diet
  4. Food allergies (to soy, dairy, wheat/gluten, eggs, or peanuts)
  5. Taking medications that could cause weight loss or weight gain or alter plasma lipids (such as steroids, tricyclic antidepressants, chemotherapy, antipsychotics, prescribed or over-the-counter weight loss agents, statins, fibrates, niacin, etc). Oral contraceptives can be used as long as subject agrees to not change use of these during the study. Multivitamins containing niacin can be used as long as subject agrees to not change use of these during the study.
  6. Known renal disease
  7. hypothyroidism
  8. Current alcohol or drug abuse or dependence (Subjects who have quit smoking in the last 6 months will be excluded. Smokers whose smoking habits have been stable for the last 6 months and which remain stable during the study can be included).
  9. Any medical condition for which following a diet and/or 70 minutes of exercise daily would be inadvisable
  10. LDL cholesterol levels above 190 mg/dl or triglycerides above 400 mg/dl.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Soy Group
Subjects in the soy group were asked to participate in the Colorado Diet program and to consume 3 soy food items per day.
Otro: Non-soy Group
Subjects in the non-soy group were asked to participate in the Colorado Diet program and to avoid soy food products.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Change from baseline in % body weight at the end of a 16 week period
Periodo de tiempo: at month 4
at month 4
Change from baseline in body fat at the end of 16 week period
Periodo de tiempo: at month 4
at month 4
Change from baseline in % body weight at the end of a 52 week period
Periodo de tiempo: at month 12
at month 12
Change from baseline in body fat at the end of a 52 week period
Periodo de tiempo: at month 12
at month 12
Change from baseline in lipid panel results at end of 16 week period (total cholesterol)
Periodo de tiempo: at month 4
at month 4
Change from baseline in lipid panel results at end of 52 week period (total cholesterol)
Periodo de tiempo: at month 12
at month 12
Change from baseline in lipid panel results at end of 16 week period (LDL)
Periodo de tiempo: at month 4
at month 4
Change from baseline in lipid panel results at end of 52 week period (LDLl)
Periodo de tiempo: at month 12
at month 12
Change from baseline in lipid panel results at end of 16 week period (HDL)
Periodo de tiempo: at month 4
at month 4
Change from baseline in lipid panel results at end of 52 week period (HDL)
Periodo de tiempo: at month 12
at month 12
Change from baseline in lipid panel results at end of 16 week period (triglycerides)
Periodo de tiempo: at month 4
at month 4
Change from baseline in lipid panel results at end of 52 week period (triglycerides)
Periodo de tiempo: at month 12
at month 12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: James O Hill, PhD, University of Colorado, Denver

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de marzo de 2015

Finalización primaria (Actual)

29 de octubre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

29 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

14 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2018

Última verificación

1 de noviembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 14-1666

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

Banked blood samples may be shared with other researchers (with subject consent)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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