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Santé mentale chez les adolescents autrichiens (MHAT) (MHAT)

5 mars 2019 mis à jour par: Dr. Andreas Karwautz, Medical University of Vienna

La santé mentale des adolescents autrichiens (MHAT) - Étude : première enquête épidémiologique

L'objectif de l'étude sur la santé mentale chez les adolescents autrichiens (MHAT) est de collecter les premières données épidémiologiques sur la santé mentale et les troubles psychiatriques dans un échantillon représentatif d'adolescents autrichiens âgés de 10 à 18 ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Connaître la prévalence des troubles psychiatriques et les facteurs de risque et de protection associés est essentiel pour le développement de programmes de prévention et d'approches thérapeutiques. Jusqu'à présent, aucune donnée épidémiologique sur les taux de prévalence des troubles psychiatriques et les facteurs de risque et de protection associés basés sur un échantillon représentatif n'est disponible pour les adolescents autrichiens.

L'objectif de l'étude est de présenter les taux de problèmes comportementaux, émotionnels et sociaux ainsi que les taux de prévalence des troubles mentaux. En outre, les enquêteurs veulent examiner les facteurs de risque, les facteurs de protection et la qualité de vie dans un large échantillon d'adolescents âgés de 10 à 18 ans. Une conception en deux étapes est choisie à cette fin pour obtenir des diagnostics basés sur le Manuel diagnostique et statistique de l'American Psychiatric Association, Version 5 (DSM-5) :

  1. La phase 1 (dépistage) est un dépistage des problèmes émotionnels, comportementaux et sociaux ainsi que des corrélats sociaux et démographiques, des facteurs de risque et de protection et de la qualité de vie.
  2. La phase 2 (entretiens) comprend des entretiens de diagnostic structurés pour évaluer les diagnostics psychiatriques selon les critères du DSM-5 avec des adolescents au-dessus d'un seuil prédéfini lors du dépistage, et un échantillon aléatoire d'adolescents ayant un score inférieur au seuil.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

4000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Vienna, L'Autriche, 1090
        • Medical University of Vienna, Dep. of Child and Adolescent Psychiatry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

population générale

La description

Critère d'intégration:

  • adolescents de 10 à 18 ans

Critère d'exclusion:

  • aucun consentement éclairé écrit possible en raison de l'intelligence ou de l'absence de volonté des parents d'inclure le mineur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Population générale
recrutés dans les écoles et autres institutions telles que les centres d'emploi ou les pédopsychiatres
la première phase est la phase de sélection, la deuxième phase est la phase d'entretien

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
problèmes psychiatriques (diagnostics basés sur le Diagnostic and Statistical Manual of the American Psychiatric Association, Version 5 (DSM-5)
Délai: 12 mois
Dépistage et entretien
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de problèmes comportementaux, émotionnels et sociaux (représentation des données recueillies lors de l'entretien)
Délai: 12 mois
Questionnaire YSR (Youth Self Report)
12 mois
risques et facteurs de protection liés aux troubles psychiatriques (représentation des données recueillies lors des entrevues)
Délai: 12 mois
Entretien Kinder-DIPS (Diagnostisches Interview psychischer Störungen)
12 mois
qualité de vie (score total, perception de soi, relation parentale et vie familiale, soutien social et pairs, environnement scolaire et intimidation)
Délai: 12 mois
Questionnaire KIDSCREEN (Kidscreen)
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Andreas Karwautz, MD, Prof, Medical University Vienna
  • Directeur d'études: Wolfgang Dür, Phd, Prof, Ludwig Boltzmann Institute LBIHPR

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2017

Première publication (Réel)

4 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mars 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2019

Dernière vérification

1 mars 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FA765A0303

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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