Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mental hälsa hos österrikiska tonåringar (MHAT) (MHAT)

5 mars 2019 uppdaterad av: Dr. Andreas Karwautz, Medical University of Vienna

The Mental Health in Austrian Teenagers (MHAT) - Studie: First Epidemiological Survey

Syftet med Mental Health in Austrian Teenagers (MHAT) - Studien är att samla in de första epidemiologiska data om mental hälsa och psykiatriska störningar i ett representativt urval av österrikiska ungdomar mellan 10 och 18 år.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att veta om förekomsten av psykiatriska störningar och relaterade risk- och skyddsfaktorer är avgörande för utvecklingen av förebyggande program och terapeutiska metoder. Hittills finns inga epidemiologiska data om prevalensfrekvenser av psykiatriska störningar och relaterade risk- och skyddsfaktorer baserade på ett representativt urval tillgängliga för österrikiska tonåringar.

Syftet med studien är att presentera frekvensen av beteendemässiga, emotionella och sociala problem samt förekomsten av psykiska störningar. Vidare vill utredarna undersöka riskfaktorer, skyddsfaktorer och livskvalitet hos ett stort urval av ungdomar i åldrarna 10 till 18 år. En tvåstegsdesign väljs för detta ändamål för att erhålla diagnoser baserade på Diagnostic and Statistical Manual of the American Psychiatric Association, version 5 (DSM-5):

  1. Fas 1 (screening) är en screening för emotionella, beteendemässiga och sociala problem samt sociala och demografiska korrelat, risk- och skyddsfaktorer samt livskvalitet.
  2. Fas 2 (intervjuer) inkluderar strukturerade diagnostiska intervjuer för att bedöma psykiatriska diagnoser enligt DSM-5-kriterier med ungdomar över en fördefinierad cut-off-poäng i screeningen, och ett slumpmässigt urval av ungdomar som poängsätter under cut-off.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Österrike
      • Vienna, Österrike, 1090
        • Medical University of Vienna, Dep. of Child and Adolescent Psychiatry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

allmänna befolkningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ungdomar i åldrarna 10-18

Exklusions kriterier:

  • inget skriftligt informerat samtycke möjligt på grund av intelligens eller ingen villighet hos föräldrar att inkludera minderåriga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Allmän befolkning
rekryteras från skolor och andra institutioner som arbetsförmedlingar eller barn- och ungdomspsykiatri
Övrig: 2-fas epidemiologisk studie (screening, intervjuer)
första fasen är screeningsfasen, andra fasen är intervjufasen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
psykiatriska problem (diagnoser baserade på Diagnostic and Statistical Manual of the American Psychiatric Association, version 5 (DSM-5)
Tidsram: 12 månader
Screening och intervju
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
frekvens av beteendemässiga, emotionella och sociala problem (representation av data som samlats in vid intervjun)
Tidsram: 12 månader
YSR (Youth Self Report) frågeformulär
12 månader
psykiatriska störningsrelaterade risker och skyddsfaktorer (representation av data som samlats in vid intervjuer)
Tidsram: 12 månader
Kinder-DIPS (Diagnostisches Interview psychischer Störungen) intervju
12 månader
livskvalitet (totalpoäng, självuppfattning, föräldrarelation och hemliv, socialt stöd och kamrater, skolmiljö och mobbning)
Tidsram: 12 månader
KIDSCREEN (Kidscreen) frågeformulär
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of Vienna

Samarbetspartners

Pharmig - Gesundheitsziele aus dem Rahmen-Pharmavertrag
Ludwig Boltzmann Institute Health Promotion Research

Utredare

  • Studierektor: Andreas Karwautz, MD, Prof, Medical University Vienna
  • Studierektor: Wolfgang Dür, Phd, Prof, Ludwig Boltzmann Institute LBIHPR

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2017

Första postat (Faktisk)

4 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 mars 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FA765A0303

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mentala störningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera