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Salud mental en adolescentes austriacos (MHAT) (MHAT)

5 de marzo de 2019 actualizado por: Dr. Andreas Karwautz, Medical University of Vienna

La Salud Mental en Adolescentes Austriacos (MHAT) - Estudio: Primera Encuesta Epidemiológica

El objetivo del estudio Mental Health in Austrian Teenagers (MHAT) es recopilar los primeros datos epidemiológicos sobre salud mental y trastornos psiquiátricos en una muestra representativa de adolescentes austriacos de entre 10 y 18 años.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Conocer la prevalencia de los trastornos psiquiátricos y los factores de riesgo y protección relacionados es esencial para el desarrollo de programas de prevención y enfoques terapéuticos. Hasta ahora, no se dispone de datos epidemiológicos sobre las tasas de prevalencia de los trastornos psiquiátricos y los factores de riesgo y protección relacionados basados ​​en una muestra representativa para los adolescentes austriacos.

El objetivo del estudio es presentar las tasas de problemas conductuales, emocionales y sociales, así como las tasas de prevalencia de los trastornos mentales. Además, los investigadores quieren examinar los factores de riesgo, los factores protectores y la calidad de vida en una muestra grande de adolescentes de 10 a 18 años. Para ello se elige un diseño en dos pasos para obtener diagnósticos basados ​​en el Manual Diagnóstico y Estadístico de la Asociación Americana de Psiquiatría, Versión 5 (DSM-5):

  1. La Fase 1 (detección) es una detección de problemas emocionales, conductuales y sociales, así como correlatos sociales y demográficos, factores de riesgo y de protección y calidad de vida.
  2. La fase 2 (entrevistas) incluye entrevistas diagnósticas estructuradas para evaluar diagnósticos psiquiátricos de acuerdo con los criterios del DSM-5 con adolescentes por encima de un puntaje de corte predefinido en la evaluación y una muestra aleatoria de adolescentes con puntajes por debajo del corte.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

4000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna, Dep. of Child and Adolescent Psychiatry

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

población general

Descripción

Criterios de inclusión:

  • adolescentes de 10 a 18 años

Criterio de exclusión:

  • no es posible el consentimiento informado por escrito debido a la inteligencia o la falta de voluntad de los padres para incluir a menores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Población general
reclutados de escuelas y otras instituciones como centros de trabajo o psiquiatrías de niños y adolescentes
la primera fase es la fase de selección, la segunda fase es la fase de entrevista

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
problemas psiquiátricos (diagnósticos basados ​​en el Manual Diagnóstico y Estadístico de la Asociación Americana de Psiquiatría, Versión 5 (DSM-5)
Periodo de tiempo: 12 meses
Proyección y entrevista
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
índices de problemas conductuales, emocionales y sociales (representación de los datos recopilados en la entrevista)
Periodo de tiempo: 12 meses
Cuestionario YSR (Youth Self Report)
12 meses
factores de riesgo y protección relacionados con el trastorno psiquiátrico (representación de los datos recopilados en las entrevistas)
Periodo de tiempo: 12 meses
Entrevista Kinder-DIPS (Diagnostisches Interview psychischer Störungen)
12 meses
calidad de vida (puntuación total, autopercepción, relación con los padres y vida en el hogar, apoyo social y compañeros, entorno escolar y acoso escolar)
Periodo de tiempo: 12 meses
Cuestionario KIDSCREEN (Kidscreen)
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Andreas Karwautz, MD, Prof, Medical University Vienna
  • Director de estudio: Wolfgang Dür, Phd, Prof, Ludwig Boltzmann Institute LBIHPR

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

4 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de marzo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2019

Última verificación

1 de marzo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FA765A0303

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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