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Psychische Gesundheit österreichischer Jugendlicher (MHAT) (MHAT)

5. März 2019 aktualisiert von: Dr. Andreas Karwautz, Medical University of Vienna

Die psychische Gesundheit österreichischer Teenager (MHAT) - Studie: Erste epidemiologische Erhebung

Ziel der Mental Health in Austrian Teenagers (MHAT) - Studie ist es, erste epidemiologische Daten zu psychischer Gesundheit und psychiatrischen Störungen in einer repräsentativen Stichprobe österreichischer Jugendlicher zwischen 10 und 18 Jahren zu erheben.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Wissen um die Prävalenz psychiatrischer Erkrankungen und die damit verbundenen Risiko- und Schutzfaktoren ist für die Entwicklung von Präventionsprogrammen und Therapieansätzen unerlässlich. Für österreichische Jugendliche liegen bisher keine epidemiologischen Daten zu Prävalenzraten psychiatrischer Erkrankungen und den damit verbundenen Risiko- und Schutzfaktoren auf Basis einer repräsentativen Stichprobe vor.

Ziel der Studie ist es, Raten von Verhaltens-, emotionalen und sozialen Problemen sowie Prävalenzraten von psychischen Störungen darzustellen. Darüber hinaus wollen die Forscher Risikofaktoren, Schutzfaktoren und Lebensqualität in einer großen Stichprobe von Jugendlichen im Alter von 10 bis 18 Jahren untersuchen. Hierfür wird ein zweistufiges Design gewählt, um Diagnosen basierend auf dem Diagnostic and Statistical Manual of the American Psychiatric Association, Version 5 (DSM-5) zu erhalten:

  1. Phase 1 (Screening) ist ein Screening auf emotionale, verhaltensbezogene und soziale Probleme sowie soziale und demografische Korrelate, Risiko- und Schutzfaktoren und Lebensqualität.
  2. Phase 2 (Interviews) umfasst strukturierte diagnostische Interviews zur Beurteilung psychiatrischer Diagnosen gemäß DSM-5-Kriterien mit Jugendlichen, die im Screening über einem vordefinierten Cut-off-Wert liegen, und einer Zufallsstichprobe von Jugendlichen, die unter dem Cut-off-Wert liegen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Vienna, Österreich, 1090
        • Medical University of Vienna, Dep. of Child and Adolescent Psychiatry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Durchschnittsbevölkerung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche im Alter von 10-18 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • keine schriftliche Einverständniserklärung möglich aufgrund Intelligenz oder fehlender Bereitschaft der Eltern, Minderjährige einzubeziehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Durchschnittsbevölkerung
aus Schulen und anderen Einrichtungen wie Jobcentern oder Kinder- und Jugendpsychiatrien rekrutiert
erste Phase ist die Screening-Phase, zweite Phase ist die Interview-Phase

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
psychiatrische Probleme (Diagnosen basierend auf dem Diagnostic and Statistical Manual der American Psychiatric Association, Version 5 (DSM-5)
Zeitfenster: 12 Monate
Screening und Interview
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Raten von Verhaltens-, emotionalen und sozialen Problemen (Darstellung der beim Interview erhobenen Daten)
Zeitfenster: 12 Monate
YSR-Fragebogen (Youth Self Report).
12 Monate
psychiatrische Risiken und Schutzfaktoren (Darstellung der bei Interviews erhobenen Daten)
Zeitfenster: 12 Monate
Kinder-DIPS (Diagnostisches Interview psychischer Störungen).
12 Monate
Lebensqualität (Gesamtpunktzahl, Selbstwahrnehmung, Elternbeziehung & Familienleben, soziale Unterstützung & Gleichaltrige, schulisches Umfeld und Mobbing)
Zeitfenster: 12 Monate
KIDSCREEN (Kidscreen) Fragebogen
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Andreas Karwautz, MD, Prof, Medical University Vienna
  • Studienleiter: Wolfgang Dür, Phd, Prof, Ludwig Boltzmann Institute LBIHPR

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FA765A0303

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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