Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geestelijke gezondheid bij Oostenrijkse tieners (MHAT) (MHAT)

5 maart 2019 bijgewerkt door: Dr. Andreas Karwautz, Medical University of Vienna

De geestelijke gezondheid bij Oostenrijkse tieners (MHAT) - Studie: eerste epidemiologisch onderzoek

Het doel van de studie Geestelijke gezondheid bij Oostenrijkse tieners (MHAT) is het verzamelen van de eerste epidemiologische gegevens over geestelijke gezondheid en psychiatrische stoornissen bij een representatieve steekproef van Oostenrijkse adolescenten tussen 10 en 18 jaar.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Kennis van de prevalentie van psychiatrische stoornissen en gerelateerde risico- en beschermende factoren is essentieel voor de ontwikkeling van preventieprogramma's en therapeutische benaderingen. Tot nu toe zijn er geen epidemiologische gegevens over prevalentiecijfers van psychiatrische stoornissen en gerelateerde risico- en beschermende factoren op basis van een representatieve steekproef beschikbaar voor Oostenrijkse adolescenten.

Het doel van de studie is om cijfers over gedragsproblemen, emotionele en sociale problemen en prevalentiecijfers van psychische stoornissen te presenteren. Verder willen de onderzoekers risicofactoren, beschermende factoren en kwaliteit van leven onderzoeken in een grote steekproef van adolescenten van 10 tot 18 jaar. Hiervoor is gekozen voor een tweestapsontwerp om diagnoses te verkrijgen op basis van de Diagnostic and Statistical Manual van de American Psychiatric Association, versie 5 (DSM-5):

  1. Fase 1 (screening) is een screening op emotionele, gedrags- en sociale problemen, maar ook op sociale en demografische correlaten, risico- en beschermende factoren en kwaliteit van leven.
  2. Fase 2 (interviews) omvat gestructureerde diagnostische interviews om psychiatrische diagnoses te beoordelen volgens de DSM-5-criteria met adolescenten boven een vooraf bepaalde grensscore in de screening, en een willekeurige steekproef van adolescenten die onder de grensscore scoren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

4000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oostenrijk
      • Vienna, Oostenrijk, 1090
        • Medical University of Vienna, Dep. of Child and Adolescent Psychiatry

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

bevolking

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • jongeren van 10-18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • geen schriftelijke geïnformeerde toestemming mogelijk vanwege intelligentie of geen bereidheid van ouders om minderjarige op te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Bevolking
gerekruteerd uit scholen en andere instellingen zoals arbeidsbureaus of kinder- en jeugdpsychiatrie
Ander: Epidemiologisch onderzoek in 2 fasen (screening, interviews)
eerste fase is de screeningsfase, tweede fase is de interviewfase

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
psychiatrische problemen (diagnoses gebaseerd op de Diagnostic and Statistical Manual van de American Psychiatric Association, versie 5 (DSM-5)
Tijdsspanne: 12 maanden
Screening en interview
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
percentage gedragsproblemen, emotionele en sociale problemen (weergave van gegevens verzameld tijdens interview)
Tijdsspanne: 12 maanden
YSR (Youth Self Report) vragenlijst
12 maanden
aan psychiatrische stoornissen gerelateerde risico's en beschermende factoren (weergave van gegevens verzameld tijdens interviews)
Tijdsspanne: 12 maanden
Kinder-DIPS (Diagnostisches Interview psychischer Störungen) interview
12 maanden
kwaliteit van leven (totaalscore, zelfbeeld, ouderrelatie & gezinsleven, sociale steun & leeftijdsgenoten, schoolomgeving en pesten)
Tijdsspanne: 12 maanden
KIDSCREEN (Kidscreen) vragenlijst
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of Vienna

Medewerkers

Pharmig - Gesundheitsziele aus dem Rahmen-Pharmavertrag
Ludwig Boltzmann Institute Health Promotion Research

Onderzoekers

  • Studie directeur: Andreas Karwautz, MD, Prof, Medical University Vienna
  • Studie directeur: Wolfgang Dür, Phd, Prof, Ludwig Boltzmann Institute LBIHPR

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 maart 2019

Laatst geverifieerd

1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FA765A0303

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Psychische aandoening

Klinische onderzoeken op Epidemiologisch onderzoek in 2 fasen (screening, interviews)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Benin

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren