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Salute mentale negli adolescenti austriaci (MHAT) (MHAT)

5 marzo 2019 aggiornato da: Dr. Andreas Karwautz, Medical University of Vienna

La salute mentale negli adolescenti austriaci (MHAT) - Studio: prima indagine epidemiologica

Lo scopo dello studio Mental Health in Austrian Teenagers (MHAT) è quello di raccogliere i primi dati epidemiologici sulla salute mentale e sui disturbi psichiatrici in un campione rappresentativo di adolescenti austriaci tra i 10 e i 18 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La conoscenza della prevalenza dei disturbi psichiatrici e dei relativi fattori di rischio e protettivi è essenziale per lo sviluppo di programmi di prevenzione e approcci terapeutici. Fino ad ora, non sono disponibili dati epidemiologici sui tassi di prevalenza dei disturbi psichiatrici e dei relativi fattori di rischio e protettivi basati su un campione rappresentativo per gli adolescenti austriaci.

Lo scopo dello studio è presentare i tassi di problemi comportamentali, emotivi e sociali, nonché i tassi di prevalenza dei disturbi mentali. Inoltre i ricercatori vogliono esaminare i fattori di rischio, i fattori protettivi e la qualità della vita in un ampio campione di adolescenti di età compresa tra 10 e 18 anni. A tale scopo viene scelto un disegno in due fasi per ottenere diagnosi basate sul Manuale diagnostico e statistico dell'American Psychiatric Association, Versione 5 (DSM-5):

  1. La fase 1 (screening) è uno screening per i problemi emotivi, comportamentali e sociali, nonché i correlati sociali e demografici, i fattori di rischio e protettivi e la qualità della vita.
  2. La fase 2 (interviste) include interviste diagnostiche strutturate per valutare le diagnosi psichiatriche secondo i criteri del DSM-5 con adolescenti al di sopra di un punteggio limite predefinito nello screening e un campione casuale di adolescenti con punteggio inferiore al limite.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna, Dep. of Child and Adolescent Psychiatry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

popolazione generale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adolescenti di età compresa tra 10 e 18 anni

Criteri di esclusione:

  • nessun consenso informato scritto possibile a causa dell'intelligenza o della mancata volontà da parte dei genitori di includere minori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Popolazione generale
reclutati dalle scuole e da altre istituzioni come centri per l'impiego o psichiatrie infantili e adolescenziali
Altro: Studio epidemiologico in 2 fasi (screening, interviste)
la prima fase è la fase di screening, la seconda fase è la fase del colloquio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
problemi psichiatrici (diagnosi basate sul Manuale Diagnostico e Statistico dell'Associazione Psichiatrica Americana, Versione 5 (DSM-5)
Lasso di tempo: 12 mesi
Proiezione e colloquio
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tassi di problemi comportamentali, emotivi e sociali (rappresentazione dei dati raccolti durante il colloquio)
Lasso di tempo: 12 mesi
Questionario YSR (Youth Self Report).
12 mesi
Rischi correlati al disturbo psichiatrico e fattori protettivi (rappresentazione dei dati raccolti durante le interviste)
Lasso di tempo: 12 mesi
Intervista Kinder-DIPS (Diagnostisches Interview psychischer Störungen).
12 mesi
qualità della vita (punteggio totale, percezione di sé, relazione con i genitori e vita familiare, supporto sociale e coetanei, ambiente scolastico e bullismo)
Lasso di tempo: 12 mesi
Questionario KIDSCREEN (Kidscreen).
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Vienna

Collaboratori

Pharmig - Gesundheitsziele aus dem Rahmen-Pharmavertrag
Ludwig Boltzmann Institute Health Promotion Research

Investigatori

  • Direttore dello studio: Andreas Karwautz, MD, Prof, Medical University Vienna
  • Direttore dello studio: Wolfgang Dür, Phd, Prof, Ludwig Boltzmann Institute LBIHPR

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

4 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FA765A0303

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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