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La thérapie CAR-T anti-CD19 se combine avec la HSCT pour traiter les tumeurs malignes à cellules B MRD+

18 novembre 2018 mis à jour par: Wuhan Sian Medical Technology Co., Ltd

Une étude de phase 1/2 évaluant l'innocuité et l'efficacité de l'association d'une thérapie par cellules T modifiées par le récepteur de l'antigène chimérique anti-CD19 (CAR-T) et d'une greffe de cellules souches hématologiques (GCSH) pour les tumeurs malignes à cellules B MRD+

Pour les patients positifs à la micro-maladie résiduelle (MRM) qui ont subi au moins 2 cycles de chimiothérapie pour leurs tumeurs malignes à cellules B CD19+, il y aurait beaucoup plus de risques pour eux de recevoir une greffe de cellules souches hématologiques (HSCT) que les patients MRM-. Afin de réduire les événements indésirables liés à la HSCT pour ce type de patients, les chercheurs prévoient de leur appliquer d'abord des thérapies CAR-T pour leur faire atteindre le statut de MRD, puis de les transférer à la HSCT.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Afin d'améliorer le pronostic des patients MRD+ ayant subi au moins 2 cycles de chimiothérapie, les patients recevront une thérapie CAR-T avant la GCSH, une fois qu'ils auront obtenu des rémissions MRD, ils recevront ensuite une GCSH s'il n'y a pas de contre-indications.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chine
        • Recrutement
        • Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Contact:
          • HENG MEI, M.D., Ph.D
          • Numéro de téléphone: 86-13886160811
          • E-mail: mayheng@126.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 70 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Le patient est pathologiquement et histologiquement confirmé comme étant une tumeur à cellules CD19 + B et n'a actuellement aucune option de traitement efficace, telle que la chimiothérapie ou la greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues (auto-HSCT); ou les patients choisissent volontairement les cellules CD19 CAR-T comme premier traitement ;
  2. Le patient est MRD+ (<10%) après au moins deux cycles de chimiothérapies.
  3. Les hémopathies malignes à cellules B comprennent les trois catégories suivantes :

    • la leucémie lymphocytaire aiguë à cellules B (B-ALL);
    • Lymphome indolent à cellules B (CLL, FL, MZL, LPL);
    • Lymphome à cellules B agressif (DLBCL, BL, MCL);
  4. < 70 ans ;
  5. Durée de survie attendue > 6 mois ;
  6. Patientes en âge de procréer, test de grossesse négatif avant l'essai et ayant accepté de prendre des mesures contraceptives efficaces pendant l'essai jusqu'à la dernière visite ;
  7. Participez volontairement à cette expérience et signez un consentement éclairé par eux-mêmes ou par un représentant légalement autorisé.

Critère d'exclusion:

  1. Avec une histoire d'allo-HSCT ;
  2. Avec des antécédents d'épilepsie ou d'autres maladies du système nerveux central ;
  3. La présence d'une maladie cardiovasculaire cliniquement significative, telle que des arythmies non contrôlées ou symptomatiques, une insuffisance cardiaque congestive ou un infarctus du myocarde au cours des six derniers mois, ou une maladie cardiaque avec fonction cardiaque de tout grade 3 (modéré) ou 4 (sévère) (selon le New York Système de classification fonctionnelle de la Heart Association (NYHA) );
  4. Femmes enceintes ou allaitantes (l'innocuité de cette thérapie pour l'enfant à naître est inconnue);
  5. Infection active non guérissable ;
  6. Patients infectés par le virus actif de l'hépatite B ou de l'hépatite C ;
  7. Utilisation combinée de stéroïdes systémiques dans les deux semaines (sauf utilisation récente ou actuelle de stéroïdes inhalés) ;
  8. Utiliser un produit de thérapie génique auparavant ;
  9. Créatinine > 2,5 mg/dl (221,0 umol/L) ; ALT / AST> 3 X le montant normal ; Bilirubine > 2,0 mg/dl (34,2 umol/L) ;
  10. Les patients souffrant d'autres maladies non contrôlées et les chercheurs pensent que le patient n'est pas apte à l'essai ;
  11. Patients infectés par le VIH ;
  12. Toute situation susceptible d'augmenter le risque pour les patients ou d'interférer avec les résultats des tests.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Combinaison de la thérapie CAR-T et de la HSCT
Une fois que les patients auront obtenu des rémissions MRD grâce aux cellules CAR-T de deuxième génération, ils recevront ensuite des greffes de cellules souches hématologiques dans les 30 jours.
Les patients reçoivent des cellules CD19 CAR-T transduites avec un vecteur lentiviral aux jours 0, 1 et 2.
Les patients reçoivent des greffes de cellules souches hématologiques dans les 3 mois suivant l'obtention d'une rémission MRD après les thérapies CAR-T.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Apparition d'événements indésirables liés à l'étude
Délai: 200 jours à compter de l'inscription
défini comme >= Grade 3 (NCI CTCAE version 4.03) signes/symptômes, toxicités de laboratoire et événements cliniques qui sont éventuellement, probablement ou définitivement liés au traitement de l'étude
200 jours à compter de l'inscription

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants avec une rémission complète MRD négative après thérapie CAR-T et HSCT
Délai: 2 ans à compter de l'inscription
l'efficacité de la combinaison de la thérapie CAR-T et de la HSCT sera estimée en fonction du nombre de participants qui ont une aspiration de moelle osseuse MRD négative (cytométrie en flux) après le traitement
2 ans à compter de l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: YU HU, M.D., Ph.D, Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2017

Première publication (Réel)

8 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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