Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anti-CD19 CAR-T-terapi kombineras med HSCT för att behandla MRD+ B-cellsmaligniteter

18 november 2018 uppdaterad av: Wuhan Sian Medical Technology Co., Ltd

En fas 1/2-studie som utvärderar säkerheten och effektiviteten av kombinationen av anti-CD19 chimär antigenreceptor-modifierad T-cell (CAR-T) terapi och hematologisk stamcellstransplantation (HSCT) för MRD+ B-cellsmaligniteter

För mikroresterande sjukdomspositiva (MRD)-positiva patienter som har genomgått minst 2 cykler kemoterapier för sina CD19+ B-cellsmaligniteter, skulle det finnas mycket större risker för dem att få hematologisk stamcellstransplantation (HSCT) än MRD-patienter. För att minska HSCT-relaterade biverkningar för denna typ av patienter planerar utredarna att utföra CAR-T-terapier på dem först för att få dem att uppnå MRD-status och sedan överföra dem till HSCT.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

För att förbättra prognosen för MRD+-patienter som har genomgått minst 2 cykler kemoterapi, kommer patienterna att få CAR-T-behandling före HSCT, när de uppnår MRD-remissioner kommer de att få HSCT om det inte finns några kontraindikationer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

20

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina
        • Rekrytering
        • Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:
          • HENG MEI, M.D., Ph.D
          • Telefonnummer: 86-13886160811
          • E-post: mayheng@126.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 70 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienten är patologiskt och histologiskt bekräftad som CD19+ B-cellstumörer och har inga effektiva behandlingsalternativ för närvarande, såsom kemoterapi eller autolog hematopoetisk stamcellstransplantation (auto-HSCT); eller patienter väljer frivilligt CD19 CAR-T-celler som en första behandling;
  2. Patienten är MRD+ (<10%) efter minst två cykler av kemoterapi.
  3. B-cells hematologiska maligniteter inkluderar följande tre kategorier:

    • B-cells akut lymfatisk leukemi (B-ALL);
    • Indolent B-cellslymfom (CLL, FL, MZL, LPL);
    • Aggressivt B-cellslymfom (DLBCL, BL, MCL);
  4. < 70 år gammal;
  5. Förväntad överlevnadstid > 6 månader;
  6. Kvinnliga patienter runt barnafödande ålder, negativt graviditetstest före rättegången och gick med på att vidta effektiva preventivmedel under försöket fram till det sista besöket;
  7. Delta frivilligt i detta experiment och underteckna informerat samtycke av dem själva eller en lagligt auktoriserad representant.

Exklusions kriterier:

  1. Med en historia av allo-HSCT;
  2. Med en historia av epilepsi eller andra sjukdomar i centrala nervsystemet;
  3. Förekomst av kliniskt signifikant kardiovaskulär sjukdom, såsom okontrollerade eller symtomatiska arytmier, kronisk hjärtsvikt eller hjärtinfarkt under de senaste sex månaderna, eller hjärtsjukdom med hjärtfunktion i någon grad 3 (måttlig) eller 4 (svår) (enligt New York) Heart Association (NYHA) funktionellt klassificeringssystem;
  4. Gravida eller ammande kvinnor (säkerheten för denna behandling för det ofödda barnet är okänd);
  5. Ej botbar aktiv infektion;
  6. Patienter med aktiv hepatit B- eller hepatit C-virusinfektion;
  7. Kombinerad användning av systemiska steroider inom två veckor (förutom användning av inhalationssteroid nyligen eller för närvarande);
  8. Använda produkt av genterapi innan;
  9. Kreatinin > 2,5 mg/dl (221,0 umol/L); ALT / AST> 3 X den normala mängden; Bilirubin > 2,0 mg/dl (34,2 umol/L);
  10. Patienter som lider av andra okontrollerade sjukdomar och forskare anser att patienten inte är lämplig för prövning;
  11. Patienter med HIV-infektion;
  12. Varje situation som kan öka risken för patienter eller störa testresultaten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kombination av CAR-T-terapi och HSCT
Efter att patienter uppnått MRD-remissioner genom andra generationens CAR-T-celler kommer de att få hematologiska stamcellstransplantationer inom 30 dagar.
Patienter får CD19 CAR-T-celler transducerade med en lentiviral vektor på dag 0, 1 och 2.
Patienter får hematologiska stamcellstransplantationer inom 3 månader efter att de uppnått MRD-remissioner efter CAR-T-behandlingar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av studierelaterade biverkningar
Tidsram: 200 dagar från inskrivning
definieras som >= Grad 3 (NCI CTCAE version 4.03) tecken/symtom, laboratorietoxicitet och kliniska händelser som är möjligen, sannolika eller definitivt relaterade till studiebehandling
200 dagar från inskrivning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med en MRD-negativ fullständig remission efter CAR-T-terapi och HSCT
Tidsram: 2 år från inskrivning
Effektiviteten av kombinationen av CAR-T-terapi och HSCT kommer att uppskattas baserat på antalet deltagare som har en MRD-negativ (flödescytometri) benmärgsaspirat efter behandlingen
2 år från inskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: YU HU, M.D., Ph.D, Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2017

Första postat (Faktisk)

8 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera