Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Anti-CD19 CAR-T terapie v kombinaci s HSCT k léčbě MRD+ B-buněčných malignit

18. listopadu 2018 aktualizováno: Wuhan Sian Medical Technology Co., Ltd

Studie fáze 1/2 hodnotící bezpečnost a účinnost kombinace terapie anti-CD19 chimérickým antigenním receptorem modifikovaných T lymfocytů (CAR-T) a hematologické transplantace kmenových buněk (HSCT) pro MRD+ B lymfocytární malignity

U pacientů pozitivních na mikro reziduální chorobu (MRD), kteří podstoupili alespoň 2 cykly chemoterapie pro své CD19+ B-buněčné malignity, by pro ně bylo mnohem větší riziko, že podstoupí transplantaci hematologických kmenových buněk (HSCT), než pro pacienty s MRD. Aby se snížily nežádoucí účinky související s HSCT u těchto pacientů, plánují výzkumníci nejprve u nich provést terapie CAR-T, aby dosáhli stavu MRD, a poté je převést na HSCT.

Přehled studie

Detailní popis

Aby se zlepšila prognóza u pacientů s MRD+, kteří podstoupili alespoň 2 cykly chemoterapie, budou pacienti dostávat terapii CAR-T před HSCT, jakmile dosáhnou remisí MRD, budou následně dostávat HSCT, pokud neexistují žádné kontraindikace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

20

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína
        • Nábor
        • Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:
          • HENG MEI, M.D., Ph.D
          • Telefonní číslo: 86-13886160811
          • E-mail: mayheng@126.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 70 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacient je patologicky a histologicky potvrzen jako CD19+ B buněčný tumor a v současné době nemá žádné účinné léčebné možnosti, jako je chemoterapie nebo autologní transplantace hematopoetických kmenových buněk (auto-HSCT); nebo si pacienti dobrovolně vyberou CD19 CAR-T buňky jako první léčbu;
  2. Pacient je MRD+ (<10 %) po nejméně dvou cyklech chemoterapie.
  3. Hematologické malignity B buněk zahrnují následující tři kategorie:

    • B-buněčná akutní lymfocytární leukémie (B-ALL);
    • Indolentní B-buněčný lymfom (CLL, FL, MZL, LPL);
    • Agresivní B-buněčný lymfom (DLBCL, BL, MCL);
  4. < 70 let;
  5. Očekávaná doba přežití > 6 měsíců;
  6. Pacientky ve věku kolem fertilního věku, negativní těhotenský test před zkouškou a souhlasily s přijetím účinných antikoncepčních opatření během studie až do poslední návštěvy;
  7. Zúčastněte se dobrovolně tohoto experimentu a podepište informovaný souhlas sami nebo jejich zákonným zástupcem.

Kritéria vyloučení:

  1. S historií allo-HSCT;
  2. S anamnézou epilepsie nebo jiných onemocnění centrálního nervového systému;
  3. Přítomnost klinicky významného kardiovaskulárního onemocnění, jako jsou nekontrolované nebo symptomatické arytmie, městnavé srdeční selhání nebo infarkt myokardu během posledních šesti měsíců, nebo srdeční onemocnění se srdeční funkcí jakéhokoli stupně 3 (střední) nebo 4 (závažné) (podle New York Funkční klasifikační systém srdeční asociace (NYHA);
  4. Těhotné nebo kojící ženy (bezpečnost této terapie pro nenarozené dítě není známa);
  5. Neléčitelná aktivní infekce;
  6. Pacienti s aktivní infekcí virem hepatitidy B nebo hepatitidy C;
  7. Kombinované užívání systémových steroidů do dvou týdnů (kromě nedávného nebo současného užívání inhalačních steroidů);
  8. Použití produktu genové terapie dříve;
  9. Kreatinin > 2,5 mg/dl (221,0 umol/l); ALT / AST > 3 x normální množství; Bilirubin > 2,0 mg/dl (34,2 umol/l);
  10. Pacienti trpící jinými nekontrolovanými nemocemi a výzkumníci se domnívají, že pacient není vhodný pro zkoušku;
  11. Pacienti s HIV infekcí;
  12. Jakákoli situace, která může zvýšit riziko pacientů nebo narušit výsledky testu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kombinace terapie CAR-T a HSCT
Poté, co pacienti dosáhnou remise MRD prostřednictvím buněk CAR-T druhé generace, dostanou následně do 30 dnů transplantace hematologických kmenových buněk.
Pacienti dostávají CD19 CAR-T buňky transdukované lentivirovým vektorem ve dnech 0, 1 a 2.
Pacienti dostávají hematologické transplantace kmenových buněk do 3 měsíců po dosažení remise MRD po terapiích CAR-T.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících se studií
Časové okno: 200 dní od přihlášení
definováno jako >= stupeň 3(NCI CTCAE verze 4.03) známky/symptomy, laboratorní toxicita a klinické příhody, které možná, pravděpodobně nebo určitě souvisejí se studovanou léčbou
200 dní od přihlášení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s MRD negativní kompletní remisí po terapii CAR-T a HSCT
Časové okno: 2 roky od zápisu
účinnost kombinace terapie CAR-T a HSCT bude odhadnuta na základě počtu účastníků, kteří mají MRD negativní (průtokovou cytometrii) aspirát kostní dřeně po léčbě
2 roky od zápisu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: YU HU, M.D., Ph.D, Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. prosince 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. prosince 2017

První zveřejněno (Aktuální)

8. prosince 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2018

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na B buněčný lymfom

Klinické studie na Druhá generace CAR-T buněk

Předplatit