- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03366324
Anti-CD19 CAR-T terapie v kombinaci s HSCT k léčbě MRD+ B-buněčných malignit
18. listopadu 2018 aktualizováno: Wuhan Sian Medical Technology Co., Ltd
Studie fáze 1/2 hodnotící bezpečnost a účinnost kombinace terapie anti-CD19 chimérickým antigenním receptorem modifikovaných T lymfocytů (CAR-T) a hematologické transplantace kmenových buněk (HSCT) pro MRD+ B lymfocytární malignity
U pacientů pozitivních na mikro reziduální chorobu (MRD), kteří podstoupili alespoň 2 cykly chemoterapie pro své CD19+ B-buněčné malignity, by pro ně bylo mnohem větší riziko, že podstoupí transplantaci hematologických kmenových buněk (HSCT), než pro pacienty s MRD.
Aby se snížily nežádoucí účinky související s HSCT u těchto pacientů, plánují výzkumníci nejprve u nich provést terapie CAR-T, aby dosáhli stavu MRD, a poté je převést na HSCT.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Detailní popis
Aby se zlepšila prognóza u pacientů s MRD+, kteří podstoupili alespoň 2 cykly chemoterapie, budou pacienti dostávat terapii CAR-T před HSCT, jakmile dosáhnou remisí MRD, budou následně dostávat HSCT, pokud neexistují žádné kontraindikace.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
20
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Čína
- Nábor
- Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Kontakt:
- HENG MEI, M.D., Ph.D
- Telefonní číslo: 86-13886160811
- E-mail: mayheng@126.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Ne starší než 70 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient je patologicky a histologicky potvrzen jako CD19+ B buněčný tumor a v současné době nemá žádné účinné léčebné možnosti, jako je chemoterapie nebo autologní transplantace hematopoetických kmenových buněk (auto-HSCT); nebo si pacienti dobrovolně vyberou CD19 CAR-T buňky jako první léčbu;
- Pacient je MRD+ (<10 %) po nejméně dvou cyklech chemoterapie.
Hematologické malignity B buněk zahrnují následující tři kategorie:
- B-buněčná akutní lymfocytární leukémie (B-ALL);
- Indolentní B-buněčný lymfom (CLL, FL, MZL, LPL);
- Agresivní B-buněčný lymfom (DLBCL, BL, MCL);
- < 70 let;
- Očekávaná doba přežití > 6 měsíců;
- Pacientky ve věku kolem fertilního věku, negativní těhotenský test před zkouškou a souhlasily s přijetím účinných antikoncepčních opatření během studie až do poslední návštěvy;
- Zúčastněte se dobrovolně tohoto experimentu a podepište informovaný souhlas sami nebo jejich zákonným zástupcem.
Kritéria vyloučení:
- S historií allo-HSCT;
- S anamnézou epilepsie nebo jiných onemocnění centrálního nervového systému;
- Přítomnost klinicky významného kardiovaskulárního onemocnění, jako jsou nekontrolované nebo symptomatické arytmie, městnavé srdeční selhání nebo infarkt myokardu během posledních šesti měsíců, nebo srdeční onemocnění se srdeční funkcí jakéhokoli stupně 3 (střední) nebo 4 (závažné) (podle New York Funkční klasifikační systém srdeční asociace (NYHA);
- Těhotné nebo kojící ženy (bezpečnost této terapie pro nenarozené dítě není známa);
- Neléčitelná aktivní infekce;
- Pacienti s aktivní infekcí virem hepatitidy B nebo hepatitidy C;
- Kombinované užívání systémových steroidů do dvou týdnů (kromě nedávného nebo současného užívání inhalačních steroidů);
- Použití produktu genové terapie dříve;
- Kreatinin > 2,5 mg/dl (221,0 umol/l); ALT / AST > 3 x normální množství; Bilirubin > 2,0 mg/dl (34,2 umol/l);
- Pacienti trpící jinými nekontrolovanými nemocemi a výzkumníci se domnívají, že pacient není vhodný pro zkoušku;
- Pacienti s HIV infekcí;
- Jakákoli situace, která může zvýšit riziko pacientů nebo narušit výsledky testu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kombinace terapie CAR-T a HSCT
Poté, co pacienti dosáhnou remise MRD prostřednictvím buněk CAR-T druhé generace, dostanou následně do 30 dnů transplantace hematologických kmenových buněk.
|
Pacienti dostávají CD19 CAR-T buňky transdukované lentivirovým vektorem ve dnech 0, 1 a 2.
Pacienti dostávají hematologické transplantace kmenových buněk do 3 měsíců po dosažení remise MRD po terapiích CAR-T.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících se studií
Časové okno: 200 dní od přihlášení
|
definováno jako >= stupeň 3(NCI CTCAE verze 4.03) známky/symptomy, laboratorní toxicita a klinické příhody, které možná, pravděpodobně nebo určitě souvisejí se studovanou léčbou
|
200 dní od přihlášení
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s MRD negativní kompletní remisí po terapii CAR-T a HSCT
Časové okno: 2 roky od zápisu
|
účinnost kombinace terapie CAR-T a HSCT bude odhadnuta na základě počtu účastníků, kteří mají MRD negativní (průtokovou cytometrii) aspirát kostní dřeně po léčbě
|
2 roky od zápisu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: YU HU, M.D., Ph.D, Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2016
Primární dokončení (Očekávaný)
1. ledna 2021
Dokončení studie (Očekávaný)
1. června 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. prosince 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. prosince 2017
První zveřejněno (Aktuální)
8. prosince 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. listopadu 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. listopadu 2018
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CART-CD19-03
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na B buněčný lymfom
-
National Cancer Institute (NCI)UkončenoLeukémie | Chronický | Lymfocytární | B-CellSpojené státy
-
Cancer Research UKDokončenoNovotvary | Lymfom | Rakovina | B-Cell | Non-HodgkinSpojené království
-
Genor Biopharma Co., Ltd.NáborCLL | B Cell NHLAustrálie
-
Xiangyang No.1 People's HospitalQingdao Haier Biotechnology Co.,Ltd.Zatím nenabírámeB-buněčný lymfom refrakterní | Recidivující B-buněčný lymfom | NK CellČína
-
National Cancer Institute (NCI)UkončenoBurkittův lymfom | Vysoce kvalitní B-buněčný lymfom | Difúzní velký B-buněčný lymfom (DLBCL) | Velký B-lymfom bohatý na T-buňky/histocyty | Germinal Center B-cell Type (GCB)Spojené státy
-
SWOG Cancer Research NetworkNational Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.NáborDifuzní velký B-buněčný lymfom | Recidivující difuzní velký B-buněčný lymfom | Refrakterní difúzní velký B-buněčný lymfom | Primární mediastinální (thymický) velký B-buněčný lymfom | Folikulární lymfom 3b. stupně | Transformovaná folikulová lymfa na rozdíl od velkého B-buněčného lymfomu | Lymfa transformovaná...Spojené státy
-
Bristol-Myers SquibbDokončenoRenální buněčný karcinom | Non-Hodgkinův lymfomSpojené státy
-
M.D. Anderson Cancer CenterNáborFáze 1 | Clear Cell Carcinoma | Růstový faktorSpojené státy
-
Institute of Tropical Medicine, BelgiumUniversity Hospital, AntwerpDokončenoSARS-CoV-2 | COVID | Koronavirová infekce | RDT | B CellBelgie
-
Opna-IO LLCDokončenoFolikulární lymfom | Malobuněčný karcinom plic | Pevný nádor | Non-Hodgkinův lymfom | Difuzní velký B buněčný lymfom | Jasnobuněčný karcinom vaječníků | Uveální melanom | Pokročilé malignitySpojené státy
Klinické studie na Druhá generace CAR-T buněk
-
Roger Williams Medical CenterStaženoRakovina žaludku
-
Roger Williams Medical CenterPozastavenoMetastatické rakovinySpojené státy
-
920th Hospital of Joint Logistics Support Force...Gracell Biotechnology Shanghai Co., Ltd.; Kunming Hope of Health HospitalNáborRecidivující nebo refrakterní akutní lymfoblastická leukémie B-buněk | Relapsovaný nebo refrakterní B-buněčný non-Hodgkinův lymfomČína
-
Rong TaoNovatim Immune Therapeutics (Zhejiang) Co., Ltd.NáborAkutní lymfoblastická leukémie, v relapsu | B-buněčný lymfom refrakterní | Recidivující B-buněčný lymfom | Akutní lymfoblastická leukémie se selháním remiseČína
-
Allife Medical Science and Technology Co., Ltd.NeznámýEpiteliální rakovina vaječníků
-
Ruijin HospitalShanghai Essight Bio Co.,LtdNábor
-
Xuanwu Hospital, BeijingBioray LaboratoriesZatím nenabírámeRoztroušená skleróza | Neuromyelitida Poruchy optického spektra | Chronická zánětlivá demyelinizační polyradikuloneuropatie | Myasthenia Gravis, generalizovanáČína
-
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.Hebei Taihe Chunyu Biotechnology Co., LtdNáborLymfom | Mnohočetný myelom | Akutní lymfoblastická leukémieČína
-
Zhejiang UniversityCarbiogene Therapeutics Co. Ltd.NáborPokročilý hepatocelulární karcinomČína
-
Nexcella Inc.Immix Biopharma, Inc.NáborAmyloidóza lehkého řetězce (AL).Spojené státy