Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anti-CD19 CAR-T terapi kombineret med HSCT til behandling af MRD+ B-celle maligniteter

18. november 2018 opdateret af: Wuhan Sian Medical Technology Co., Ltd

Et fase 1/2-studie, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af ​​kombinationen af ​​anti-CD19 kimærisk antigenreceptor-modificeret T-celle (CAR-T) terapi og hæmatologisk stamcelletransplantation (HSCT) for MRD+ B-celle maligniteter

For mikrorestsygdomme (MRD)-positive patienter, som har gennemgået mindst 2 cyklusser kemoterapi for deres CD19+ B-celle maligniteter, ville der være meget større risici for dem at modtage hæmatologisk stamcelletransplantation (HSCT) end MRD-patienter. For at reducere HSCT-relaterede uønskede hændelser for denne type patienter planlægger efterforskerne at udføre CAR-T-terapier på dem først for at få dem til at opnå MRD-status og derefter overføre dem til HSCT.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

For at forbedre prognosen for MRD+ patienter, som har gennemgået mindst 2 cyklusser kemoterapi, vil patienter modtage CAR-T behandling før HSCT, når de opnår MRD-remissioner, vil de efterfølgende modtage HSCT, hvis der ikke er kontraindikationer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina
        • Rekruttering
        • Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:
          • HENG MEI, M.D., Ph.D
          • Telefonnummer: 86-13886160811
          • E-mail: mayheng@126.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienten er patologisk og histologisk bekræftet som CD19+ B-celletumorer og har ingen effektive behandlingsmuligheder i øjeblikket, såsom kemoterapi eller autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (auto-HSCT); eller patienter vælger frivilligt CD19 CAR-T-celler som en første behandling;
  2. Patienten er MRD+ (<10%) efter mindst to cyklusser med kemoterapi.
  3. B-celle hæmatologiske maligniteter omfatter følgende tre kategorier:

    • B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL);
    • Indolent B-celle lymfom (CLL, FL, MZL, LPL);
    • Aggressiv B-celle lymfom (DLBCL, BL, MCL);
  4. < 70 år gammel;
  5. Forventet overlevelsestid > 6 måneder;
  6. Kvindelige patienter omkring den fødedygtige alder, negativ graviditetstest før forsøg, og indvilligede i at tage effektive præventionsforanstaltninger under forsøget indtil det sidste besøg;
  7. Deltag frivilligt i dette eksperiment og underskriv informeret samtykke fra dem selv eller en juridisk autoriseret repræsentant.

Ekskluderingskriterier:

  1. Med en historie med allo-HSCT;
  2. Med en historie med epilepsi eller andre sygdomme i centralnervesystemet;
  3. Tilstedeværelsen af ​​klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom, såsom ukontrollerede eller symptomatiske arytmier, kongestiv hjertesvigt eller myokardieinfarkt inden for de seneste seks måneder, eller hjertesygdomme med hjertefunktion i enhver grad 3 (moderat) eller 4 (alvorlig) (ifølge New York Heart Association (NYHA) funktionelt klassifikationssystem);
  4. Gravide eller ammende kvinder (sikkerheden af ​​denne behandling for det ufødte barn er ukendt);
  5. Ikke helbredelig aktiv infektion;
  6. Patienter med aktiv hepatitis B- eller hepatitis C-virusinfektion;
  7. Kombineret brug af systemiske steroider inden for to uger (undtagen brug af inhaleret steroid for nylig eller i øjeblikket);
  8. Brug af produkt af genterapi før;
  9. Kreatinin > 2,5 mg/dl (221,0 umol/L); ALT / AST> 3 X den normale mængde; Bilirubin > 2,0 mg/dl (34,2 umol/L);
  10. Patienter, der lider af andre ukontrollerede sygdomme, og forskere mener, at patienten ikke er egnet til forsøg;
  11. Patienter med HIV-infektion;
  12. Enhver situation, der kan øge risikoen for patienter eller forstyrre testresultater.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kombination af CAR-T-terapi og HSCT
Efter at patienter opnår MRD-remissioner gennem anden generation af CAR-T-celler, vil de efterfølgende modtage hæmatologiske stamcelletransplantationer inden for 30 dage.
Patienter modtager CD19 CAR-T-celler transduceret med en lentiviral vektor på dag 0, 1 og 2.
Patienter modtager hæmatologiske stamcelletransplantationer inden for 3 måneder efter, at de opnår MRD-remissioner efter CAR-T-behandlinger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af undersøgelsesrelaterede bivirkninger
Tidsramme: 200 dage fra tilmelding
defineret som >= Grad 3 (NCI CTCAE version 4.03) tegn/symptomer, laboratorietoksiciteter og kliniske hændelser, der er muligvis, sandsynlige eller definitivt relateret til undersøgelsesbehandling
200 dage fra tilmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med en MRD negativ fuldstændig remission efter CAR-T-terapi og HSCT
Tidsramme: 2 år fra indskrivning
Effektiviteten af ​​kombinationen af ​​CAR-T-terapi og HSCT vil blive estimeret baseret på antallet af deltagere, der har en MRD negativ (flowcytometri) knoglemarvsaspirat efter behandlingen
2 år fra indskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: YU HU, M.D., Ph.D, Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. december 2017

Først opslået (Faktiske)

8. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2018

Sidst verificeret

1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med B-celle lymfom

Kliniske forsøg med Anden generation af CAR-T-celler

Abonner