- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03366324
Anti-CD19 CAR-T terapi kombineret med HSCT til behandling af MRD+ B-celle maligniteter
18. november 2018 opdateret af: Wuhan Sian Medical Technology Co., Ltd
Et fase 1/2-studie, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af kombinationen af anti-CD19 kimærisk antigenreceptor-modificeret T-celle (CAR-T) terapi og hæmatologisk stamcelletransplantation (HSCT) for MRD+ B-celle maligniteter
For mikrorestsygdomme (MRD)-positive patienter, som har gennemgået mindst 2 cyklusser kemoterapi for deres CD19+ B-celle maligniteter, ville der være meget større risici for dem at modtage hæmatologisk stamcelletransplantation (HSCT) end MRD-patienter.
For at reducere HSCT-relaterede uønskede hændelser for denne type patienter planlægger efterforskerne at udføre CAR-T-terapier på dem først for at få dem til at opnå MRD-status og derefter overføre dem til HSCT.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
For at forbedre prognosen for MRD+ patienter, som har gennemgået mindst 2 cyklusser kemoterapi, vil patienter modtage CAR-T behandling før HSCT, når de opnår MRD-remissioner, vil de efterfølgende modtage HSCT, hvis der ikke er kontraindikationer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
20
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina
- Rekruttering
- Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Kontakt:
- HENG MEI, M.D., Ph.D
- Telefonnummer: 86-13886160811
- E-mail: mayheng@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten er patologisk og histologisk bekræftet som CD19+ B-celletumorer og har ingen effektive behandlingsmuligheder i øjeblikket, såsom kemoterapi eller autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (auto-HSCT); eller patienter vælger frivilligt CD19 CAR-T-celler som en første behandling;
- Patienten er MRD+ (<10%) efter mindst to cyklusser med kemoterapi.
B-celle hæmatologiske maligniteter omfatter følgende tre kategorier:
- B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL);
- Indolent B-celle lymfom (CLL, FL, MZL, LPL);
- Aggressiv B-celle lymfom (DLBCL, BL, MCL);
- < 70 år gammel;
- Forventet overlevelsestid > 6 måneder;
- Kvindelige patienter omkring den fødedygtige alder, negativ graviditetstest før forsøg, og indvilligede i at tage effektive præventionsforanstaltninger under forsøget indtil det sidste besøg;
- Deltag frivilligt i dette eksperiment og underskriv informeret samtykke fra dem selv eller en juridisk autoriseret repræsentant.
Ekskluderingskriterier:
- Med en historie med allo-HSCT;
- Med en historie med epilepsi eller andre sygdomme i centralnervesystemet;
- Tilstedeværelsen af klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom, såsom ukontrollerede eller symptomatiske arytmier, kongestiv hjertesvigt eller myokardieinfarkt inden for de seneste seks måneder, eller hjertesygdomme med hjertefunktion i enhver grad 3 (moderat) eller 4 (alvorlig) (ifølge New York Heart Association (NYHA) funktionelt klassifikationssystem);
- Gravide eller ammende kvinder (sikkerheden af denne behandling for det ufødte barn er ukendt);
- Ikke helbredelig aktiv infektion;
- Patienter med aktiv hepatitis B- eller hepatitis C-virusinfektion;
- Kombineret brug af systemiske steroider inden for to uger (undtagen brug af inhaleret steroid for nylig eller i øjeblikket);
- Brug af produkt af genterapi før;
- Kreatinin > 2,5 mg/dl (221,0 umol/L); ALT / AST> 3 X den normale mængde; Bilirubin > 2,0 mg/dl (34,2 umol/L);
- Patienter, der lider af andre ukontrollerede sygdomme, og forskere mener, at patienten ikke er egnet til forsøg;
- Patienter med HIV-infektion;
- Enhver situation, der kan øge risikoen for patienter eller forstyrre testresultater.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kombination af CAR-T-terapi og HSCT
Efter at patienter opnår MRD-remissioner gennem anden generation af CAR-T-celler, vil de efterfølgende modtage hæmatologiske stamcelletransplantationer inden for 30 dage.
|
Patienter modtager CD19 CAR-T-celler transduceret med en lentiviral vektor på dag 0, 1 og 2.
Patienter modtager hæmatologiske stamcelletransplantationer inden for 3 måneder efter, at de opnår MRD-remissioner efter CAR-T-behandlinger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af undersøgelsesrelaterede bivirkninger
Tidsramme: 200 dage fra tilmelding
|
defineret som >= Grad 3 (NCI CTCAE version 4.03) tegn/symptomer, laboratorietoksiciteter og kliniske hændelser, der er muligvis, sandsynlige eller definitivt relateret til undersøgelsesbehandling
|
200 dage fra tilmelding
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med en MRD negativ fuldstændig remission efter CAR-T-terapi og HSCT
Tidsramme: 2 år fra indskrivning
|
Effektiviteten af kombinationen af CAR-T-terapi og HSCT vil blive estimeret baseret på antallet af deltagere, der har en MRD negativ (flowcytometri) knoglemarvsaspirat efter behandlingen
|
2 år fra indskrivning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: YU HU, M.D., Ph.D, Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2016
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. januar 2021
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. december 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. december 2017
Først opslået (Faktiske)
8. december 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. november 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. november 2018
Sidst verificeret
1. november 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CART-CD19-03
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .