Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anti-CD19 CAR-T terapi kombinert med HSCT for å behandle MRD+ B-celle maligniteter

18. november 2018 oppdatert av: Wuhan Sian Medical Technology Co., Ltd

En fase 1/2-studie som evaluerer sikkerheten og effekten av kombinasjonen av anti-CD19 kimær antigenreseptormodifisert T-celle (CAR-T) terapi og hematologisk stamcelletransplantasjon (HSCT) for MRD+ B-celle maligniteter

For mikroresidualsykdom (MRD) positive pasienter som har gjennomgått minst 2 sykluser kjemoterapi for sine CD19+ B-celle maligniteter, vil det være mye større risiko for dem å motta hematologisk stamcelletransplantasjon (HSCT) enn MRD-pasienter. For å redusere HSCT-relaterte uønskede hendelser for denne typen pasienter, planlegger etterforskerne å utføre CAR-T-behandlinger på dem først for å få dem til å oppnå MRD-status, og deretter overføre dem til HSCT.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

For å forbedre prognosene for MRD+-pasienter som har gjennomgått minst 2 sykluser med kjemoterapi, vil pasienter få CAR-T-behandling før HSCT, når de oppnår MRD-remisjoner, vil de deretter motta HSCT dersom det ikke er kontraindikasjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina
        • Rekruttering
        • Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Ta kontakt med:
          • HENG MEI, M.D., Ph.D
          • Telefonnummer: 86-13886160811
          • E-post: mayheng@126.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 70 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienten er patologisk og histologisk bekreftet som CD19+ B-celletumorer, og har ingen effektive behandlingsalternativer for tiden, slik som kjemoterapi eller autolog hematopoietisk stamcelletransplantasjon (auto-HSCT); eller pasienter velger frivillig CD19 CAR-T-celler som første behandling;
  2. Pasienten er MRD+ (<10%) etter minst to sykluser med kjemoterapi.
  3. B-celle hematologiske maligniteter inkluderer følgende tre kategorier:

    • B-celle akutt lymfatisk leukemi (B-ALL);
    • Indolent B-celle lymfom (CLL, FL, MZL, LPL);
    • Aggressiv B-celle lymfom (DLBCL, BL, MCL);
  4. < 70 år gammel;
  5. Forventet overlevelsestid > 6 måneder;
  6. Kvinnelige pasienter rundt fertil alder, negativ graviditetstest før utprøving, og ble enige om å ta effektive prevensjonstiltak under utprøvingen frem til siste besøk;
  7. Delta frivillig i dette eksperimentet og signer informert samtykke fra dem selv eller en juridisk autorisert representant.

Ekskluderingskriterier:

  1. Med en historie med allo-HSCT;
  2. Med en historie med epilepsi eller andre sykdommer i sentralnervesystemet;
  3. Tilstedeværelsen av klinisk signifikant kardiovaskulær sykdom, som ukontrollerte eller symptomatiske arytmier, kongestiv hjertesvikt eller hjerteinfarkt i løpet av de siste seks månedene, eller hjertesykdom med hjertefunksjon i en hvilken som helst grad 3 (moderat) eller 4 (alvorlig) (ifølge New York Hjerteforeningen (NYHA) funksjonelt klassifiseringssystem);
  4. Gravide eller ammende kvinner (sikkerheten til denne behandlingen for det ufødte barnet er ukjent);
  5. Ikke kurerbar aktiv infeksjon;
  6. Pasienter med aktiv hepatitt B- eller hepatitt C-virusinfeksjon;
  7. Kombinert bruk av systemiske steroider innen to uker (unntatt bruk av inhalert steroid nylig eller for tiden);
  8. Bruke produkt av genterapi før;
  9. Kreatinin> 2,5 mg/dl (221,0 umol/L); ALT / AST> 3 X den normale mengden; Bilirubin > 2,0 mg/dl (34,2 umol/L);
  10. Pasienter som lider av andre ukontrollerte sykdommer, og forskere mener at pasienten ikke er egnet for utprøving;
  11. Pasienter med HIV-infeksjon;
  12. Enhver situasjon som kan øke risikoen for pasienter eller forstyrre testresultatene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kombinasjon av CAR-T-terapi og HSCT
Etter at pasienter oppnår MRD-remisjoner gjennom andre generasjons CAR-T-celler, vil de deretter motta hematologiske stamcelletransplantasjoner innen 30 dager.
Pasienter mottar CD19 CAR-T-celler transdusert med en lentiviral vektor på dag 0, 1 og 2.
Pasienter får hematologiske stamcelletransplantasjoner innen 3 måneder etter at de oppnår MRD-remisjoner etter CAR-T-behandlinger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av studierelaterte bivirkninger
Tidsramme: 200 dager fra påmelding
definert som >= grad 3 (NCI CTCAE versjon 4.03) tegn/symptomer, laboratorietoksisiteter og kliniske hendelser som er mulig, sannsynlig eller definitivt relatert til studiebehandling
200 dager fra påmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med MRD negativ fullstendig remisjon etter CAR-T-terapi og HSCT
Tidsramme: 2 år fra innmelding
Effekten av kombinasjonen av CAR-T-terapi og HSCT vil bli estimert basert på antall deltakere som har en MRD-negativ (flowcytometri) benmargsaspirat etter behandlingen
2 år fra innmelding

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: YU HU, M.D., Ph.D, Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

8. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere