- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03366324
Anti-CD19 CAR-T terapi kombinert med HSCT for å behandle MRD+ B-celle maligniteter
18. november 2018 oppdatert av: Wuhan Sian Medical Technology Co., Ltd
En fase 1/2-studie som evaluerer sikkerheten og effekten av kombinasjonen av anti-CD19 kimær antigenreseptormodifisert T-celle (CAR-T) terapi og hematologisk stamcelletransplantasjon (HSCT) for MRD+ B-celle maligniteter
For mikroresidualsykdom (MRD) positive pasienter som har gjennomgått minst 2 sykluser kjemoterapi for sine CD19+ B-celle maligniteter, vil det være mye større risiko for dem å motta hematologisk stamcelletransplantasjon (HSCT) enn MRD-pasienter.
For å redusere HSCT-relaterte uønskede hendelser for denne typen pasienter, planlegger etterforskerne å utføre CAR-T-behandlinger på dem først for å få dem til å oppnå MRD-status, og deretter overføre dem til HSCT.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
For å forbedre prognosene for MRD+-pasienter som har gjennomgått minst 2 sykluser med kjemoterapi, vil pasienter få CAR-T-behandling før HSCT, når de oppnår MRD-remisjoner, vil de deretter motta HSCT dersom det ikke er kontraindikasjoner.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
20
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina
- Rekruttering
- Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Ta kontakt med:
- HENG MEI, M.D., Ph.D
- Telefonnummer: 86-13886160811
- E-post: mayheng@126.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 70 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienten er patologisk og histologisk bekreftet som CD19+ B-celletumorer, og har ingen effektive behandlingsalternativer for tiden, slik som kjemoterapi eller autolog hematopoietisk stamcelletransplantasjon (auto-HSCT); eller pasienter velger frivillig CD19 CAR-T-celler som første behandling;
- Pasienten er MRD+ (<10%) etter minst to sykluser med kjemoterapi.
B-celle hematologiske maligniteter inkluderer følgende tre kategorier:
- B-celle akutt lymfatisk leukemi (B-ALL);
- Indolent B-celle lymfom (CLL, FL, MZL, LPL);
- Aggressiv B-celle lymfom (DLBCL, BL, MCL);
- < 70 år gammel;
- Forventet overlevelsestid > 6 måneder;
- Kvinnelige pasienter rundt fertil alder, negativ graviditetstest før utprøving, og ble enige om å ta effektive prevensjonstiltak under utprøvingen frem til siste besøk;
- Delta frivillig i dette eksperimentet og signer informert samtykke fra dem selv eller en juridisk autorisert representant.
Ekskluderingskriterier:
- Med en historie med allo-HSCT;
- Med en historie med epilepsi eller andre sykdommer i sentralnervesystemet;
- Tilstedeværelsen av klinisk signifikant kardiovaskulær sykdom, som ukontrollerte eller symptomatiske arytmier, kongestiv hjertesvikt eller hjerteinfarkt i løpet av de siste seks månedene, eller hjertesykdom med hjertefunksjon i en hvilken som helst grad 3 (moderat) eller 4 (alvorlig) (ifølge New York Hjerteforeningen (NYHA) funksjonelt klassifiseringssystem);
- Gravide eller ammende kvinner (sikkerheten til denne behandlingen for det ufødte barnet er ukjent);
- Ikke kurerbar aktiv infeksjon;
- Pasienter med aktiv hepatitt B- eller hepatitt C-virusinfeksjon;
- Kombinert bruk av systemiske steroider innen to uker (unntatt bruk av inhalert steroid nylig eller for tiden);
- Bruke produkt av genterapi før;
- Kreatinin> 2,5 mg/dl (221,0 umol/L); ALT / AST> 3 X den normale mengden; Bilirubin > 2,0 mg/dl (34,2 umol/L);
- Pasienter som lider av andre ukontrollerte sykdommer, og forskere mener at pasienten ikke er egnet for utprøving;
- Pasienter med HIV-infeksjon;
- Enhver situasjon som kan øke risikoen for pasienter eller forstyrre testresultatene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kombinasjon av CAR-T-terapi og HSCT
Etter at pasienter oppnår MRD-remisjoner gjennom andre generasjons CAR-T-celler, vil de deretter motta hematologiske stamcelletransplantasjoner innen 30 dager.
|
Pasienter mottar CD19 CAR-T-celler transdusert med en lentiviral vektor på dag 0, 1 og 2.
Pasienter får hematologiske stamcelletransplantasjoner innen 3 måneder etter at de oppnår MRD-remisjoner etter CAR-T-behandlinger.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av studierelaterte bivirkninger
Tidsramme: 200 dager fra påmelding
|
definert som >= grad 3 (NCI CTCAE versjon 4.03) tegn/symptomer, laboratorietoksisiteter og kliniske hendelser som er mulig, sannsynlig eller definitivt relatert til studiebehandling
|
200 dager fra påmelding
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med MRD negativ fullstendig remisjon etter CAR-T-terapi og HSCT
Tidsramme: 2 år fra innmelding
|
Effekten av kombinasjonen av CAR-T-terapi og HSCT vil bli estimert basert på antall deltakere som har en MRD-negativ (flowcytometri) benmargsaspirat etter behandlingen
|
2 år fra innmelding
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: YU HU, M.D., Ph.D, Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2016
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2021
Studiet fullført (Forventet)
1. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. desember 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. desember 2017
Først lagt ut (Faktiske)
8. desember 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. november 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. november 2018
Sist bekreftet
1. november 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CART-CD19-03
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .