La validité et la fiabilité d'un système portable pour évaluer les caractéristiques de virage.
5 novembre 2018 mis à jour par: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
La validité et la fiabilité d'un système portable pour évaluer les caractéristiques de virage.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les sujets sont récupérés pour terminer plusieurs tâches de virage sous différents angles de virage.
Le système portable est patché sur les jambes et la taille des sujets, pour évaluer les caractéristiques de virage sous différents angles de virage.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 112
- Recrutement
- National Yang-Ming University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Capable de marcher 10 m en toute autonomie sans aucun appareil.
Critère d'exclusion:
- Étourdissements causés par des troubles oculaires ou une maladie vestibulaire.
- Toute maladie impliquée dans la performance de la marche.
- Impossible de suivre l'ordre de l'investigateur pendant la tâche.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Sujets normaux
|
commencez à marcher à vitesse normale, puis tournez pour vous approcher du terminal sous un angle différent.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre de pas de rotation
Délai: pré-test et post-test dans la semaine
|
enregistrer les nombres de pas pendant le tournage
|
pré-test et post-test dans la semaine
|
|
Temps de Touring
Délai: pré-test et post-test dans la semaine
|
enregistrer la seconde que le sujet passe pendant le tournage
|
pré-test et post-test dans la semaine
|
|
Longueur de foulée en virage
Délai: pré-test et post-test dans la semaine
|
enregistrer la distance de la longueur de la foulée bipède respectivement
|
pré-test et post-test dans la semaine
|
|
Vitesse de marche approchant le virage
Délai: pré-test et post-test dans la semaine
|
enregistrer la vitesse et le changement de vitesse avant de commencer à tourner
|
pré-test et post-test dans la semaine
|
|
Angle de braquage
Délai: pré-test et post-test dans la semaine
|
enregistrer l'angle de braquage total et l'angle de braquage bipède à chaque pas
|
pré-test et post-test dans la semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 août 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
23 août 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
23 août 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 janvier 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2018
Première publication (Réel)
23 janvier 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 novembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2018
Dernière vérification
1 novembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- YM106038E
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Tournant
-
Medical University of South CarolinaKaiser PermanenteRecrutementViolence physique | Blessure par arme à feuÉtats-Unis