Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Giltigheten och tillförlitligheten hos ett bärbart system för bedömning av svängegenskaper.

5 november 2018 uppdaterad av: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Giltigheten och tillförlitligheten hos ett bärbart system för bedömning av svängegenskaper.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ämnen återvinns för att avsluta flera svarvuppgifter under olika vridningsvinklar.

Det bärbara systemet är lappat på både försökspersoners ben och midja, för att bedöma svängegenskaper under olika svängningsvinklar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Rekrytering
        • National Yang-Ming University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kan gå 10 m självständigt utan någon enhet.

Exklusions kriterier:

  • Yrsel orsakad av ögonsjukdomar eller vestibulär sjukdom.
  • Alla sjukdomar som är involverade i gångprestanda.
  • Kan inte följa utredarens order under uppgiften.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Normala ämnen
Övrig: Vändning
börja gå med normal hastighet och sväng sedan för att närma dig terminalen under en annan vinkel.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vändande stegräkning
Tidsram: för- och eftertest inom en vecka
registrera antalet steg under svängning
för- och eftertest inom en vecka
Turing tid
Tidsram: för- och eftertest inom en vecka
registrera sekund vilket ämne spenderar under vändning
för- och eftertest inom en vecka
Skrittlängd under svarvning
Tidsram: för- och eftertest inom en vecka
registrera avståndet för bipedal steglängd respektive
för- och eftertest inom en vecka
Gånghastigheten närmade sig svängning
Tidsram: för- och eftertest inom en vecka
registrera hastigheten och hastighetsändringen innan du börjar svänga
för- och eftertest inom en vecka
Vridvinkel
Tidsram: för- och eftertest inom en vecka
registrera den totala svängningsvinkeln och tvåbenssvängningsvinkeln varje steg
för- och eftertest inom en vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Yang Ming University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 augusti 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

23 augusti 2019

Avslutad studie (Förväntat)

23 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2018

Första postat (Faktisk)

23 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • YM106038E

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ambulationssvårigheter

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera