- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03405896
De validiteit en betrouwbaarheid van een draagbaar systeem voor het beoordelen van draaikenmerken.
5 november 2018 bijgewerkt door: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
De validiteit en betrouwbaarheid van een draagbaar systeem voor het beoordelen van draaikenmerken.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Onderwerpen worden teruggewonnen om verschillende draaitaken onder verschillende draaihoeken te voltooien.
Het draagbare systeem is op de benen en taille van beide proefpersonen gepatcht om de draaikarakteristieken onder verschillende draaihoeken te beoordelen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 112
- Werving
- National Yang-Ming University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In staat om 10 m zelfstandig te lopen zonder enig apparaat.
Uitsluitingscriteria:
- Duizeligheid veroorzaakt door oogaandoeningen of vestibulaire aandoeningen.
- Elke ziekte die betrokken is bij het lopen.
- Kan de opdracht van de onderzoeker tijdens de taak niet opvolgen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Normale onderwerpen
|
begin met normale snelheid te lopen en draai dan om de terminal onder een andere hoek te naderen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stappentelling draaien
Tijdsspanne: pre-test en post-test binnen een week
|
record aantal stappen tijdens het draaien
|
pre-test en post-test binnen een week
|
|
Turing tijd
Tijdsspanne: pre-test en post-test binnen een week
|
noteer seconden die het onderwerp besteedt tijdens het draaien
|
pre-test en post-test binnen een week
|
|
Paslengte tijdens het draaien
Tijdsspanne: pre-test en post-test binnen een week
|
noteer respectievelijk de afstand van de tweevoetige paslengte
|
pre-test en post-test binnen een week
|
|
Loopsnelheid benaderd draaien
Tijdsspanne: pre-test en post-test binnen een week
|
noteer de snelheid en snelheidsverandering voordat u begint te draaien
|
pre-test en post-test binnen een week
|
|
Draaihoek
Tijdsspanne: pre-test en post-test binnen een week
|
noteer de totale draaihoek en de tweevoetige draaihoek bij elke stap
|
pre-test en post-test binnen een week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 augustus 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
23 augustus 2019
Studie voltooiing (Verwacht)
23 augustus 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 januari 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 januari 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 januari 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 november 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 november 2018
Laatst geverifieerd
1 november 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- YM106038E
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Draaien
-
Medical University of South CarolinaKaiser PermanenteWerving