Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De validiteit en betrouwbaarheid van een draagbaar systeem voor het beoordelen van draaikenmerken.

5 november 2018 bijgewerkt door: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
De validiteit en betrouwbaarheid van een draagbaar systeem voor het beoordelen van draaikenmerken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onderwerpen worden teruggewonnen om verschillende draaitaken onder verschillende draaihoeken te voltooien.

Het draagbare systeem is op de benen en taille van beide proefpersonen gepatcht om de draaikarakteristieken onder verschillende draaihoeken te beoordelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 112
        • Werving
        • National Yang-Ming University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In staat om 10 m zelfstandig te lopen zonder enig apparaat.

Uitsluitingscriteria:

  • Duizeligheid veroorzaakt door oogaandoeningen of vestibulaire aandoeningen.
  • Elke ziekte die betrokken is bij het lopen.
  • Kan de opdracht van de onderzoeker tijdens de taak niet opvolgen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Normale onderwerpen
begin met normale snelheid te lopen en draai dan om de terminal onder een andere hoek te naderen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stappentelling draaien
Tijdsspanne: pre-test en post-test binnen een week
record aantal stappen tijdens het draaien
pre-test en post-test binnen een week
Turing tijd
Tijdsspanne: pre-test en post-test binnen een week
noteer seconden die het onderwerp besteedt tijdens het draaien
pre-test en post-test binnen een week
Paslengte tijdens het draaien
Tijdsspanne: pre-test en post-test binnen een week
noteer respectievelijk de afstand van de tweevoetige paslengte
pre-test en post-test binnen een week
Loopsnelheid benaderd draaien
Tijdsspanne: pre-test en post-test binnen een week
noteer de snelheid en snelheidsverandering voordat u begint te draaien
pre-test en post-test binnen een week
Draaihoek
Tijdsspanne: pre-test en post-test binnen een week
noteer de totale draaihoek en de tweevoetige draaihoek bij elke stap
pre-test en post-test binnen een week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 augustus 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

23 augustus 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

23 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • YM106038E

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Draaien

Abonneren