Puettavan järjestelmän kelvollisuus ja luotettavuus kääntöominaisuuksien arviointiin.
maanantai 5. marraskuuta 2018 päivittänyt: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Puettavan järjestelmän kelvollisuus ja luotettavuus kääntöominaisuuksien arviointiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kohteet palautetaan suorittamaan useita kääntötehtäviä eri kääntökulmassa.
Puettava järjestelmä on paikattu molempien koehenkilöiden jalkoihin ja vyötärölle, jotta voidaan arvioida kääntymisominaisuuksia eri kääntökulmissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 112
- Rekrytointi
- National Yang-Ming University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pystyy kävelemään 10 m itsenäisesti ilman laitteita.
Poissulkemiskriteerit:
- Huimaus, joka johtuu silmäsairauksista tai vestibulaarisairaudesta.
- Mikä tahansa sairaus, joka liittyy kävelykykyyn.
- Ei voi seurata tutkijan käskyä tehtävän aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Normaalit aiheet
|
alkaa kävellä normaalilla nopeudella ja käänny sitten lähestyäksesi terminaalia eri kulmassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kääntöaskelmäärä
Aikaikkuna: esitesti ja jälkitesti viikon sisällä
|
kirjaa askelmäärät kääntämisen aikana
|
esitesti ja jälkitesti viikon sisällä
|
|
Turingin aika
Aikaikkuna: esitesti ja jälkitesti viikon sisällä
|
nauhoita sekunti, jonka kohde viettää kääntämisen aikana
|
esitesti ja jälkitesti viikon sisällä
|
|
Askelpituus kääntymisen aikana
Aikaikkuna: esitesti ja jälkitesti viikon sisällä
|
kirjaa vastaavasti kaksijalkaisen askeleen pituus
|
esitesti ja jälkitesti viikon sisällä
|
|
Kävelynopeus lähestyi kääntymistä
Aikaikkuna: esitesti ja jälkitesti viikon sisällä
|
kirjaa nopeus ja nopeuden muutos ennen kääntymisen aloittamista
|
esitesti ja jälkitesti viikon sisällä
|
|
Kääntökulma
Aikaikkuna: esitesti ja jälkitesti viikon sisällä
|
kirjaa jokaisen askeleen kokonaiskääntökulma ja kaksijalkainen kääntökulma
|
esitesti ja jälkitesti viikon sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 24. elokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 23. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 23. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. tammikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. tammikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 23. tammikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. marraskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. marraskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- YM106038E
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kääntäminen
-
Medical University of South CarolinaKaiser PermanenteRekrytointi