Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gyldigheden og pålideligheden af ​​et bærbart system til vurdering af drejeegenskaber.

5. november 2018 opdateret af: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Gyldigheden og pålideligheden af ​​et bærbart system til vurdering af drejeegenskaber.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Emner genvindes for at afslutte flere vendeopgaver under forskellige vendevinkler.

Det bærbare system er lappet på begge forsøgspersoners ben og talje for at vurdere drejeegenskaber under forskellige drejevinkler.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Rekruttering
        • National Yang-Ming University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kan gå 10 m uafhængigt uden nogen form for anordning.

Ekskluderingskriterier:

  • Svimmel forårsaget af øjenlidelser eller vestibulær sygdom.
  • Enhver sygdom, der er involveret i gangpræstation.
  • Kan ikke følge efterforskerens ordre under opgaven.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Normale emner
Andet: Drejning
begynde at gå med normal hastighed, og drej derefter for at nærme sig terminalen under en anden vinkel.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Drejetrintæller
Tidsramme: for- og eftertest inden for en uge
registrere antallet af trin under drejning
for- og eftertest inden for en uge
Turing tid
Tidsramme: for- og eftertest inden for en uge
registrere sekund, hvilket emne bruger under vending
for- og eftertest inden for en uge
Skridtlængde under drejning
Tidsramme: for- og eftertest inden for en uge
optag afstanden af ​​henholdsvis bipedal skridtlængde
for- og eftertest inden for en uge
Ganghastighed nærmede sig drejning
Tidsramme: for- og eftertest inden for en uge
optag hastigheden og hastighedsændringen, før du begynder at dreje
for- og eftertest inden for en uge
Drejevinkel
Tidsramme: for- og eftertest inden for en uge
noter den samlede drejningsvinkel og bipedale drejningsvinkel hvert trin
for- og eftertest inden for en uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Yang Ming University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. august 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

23. august 2019

Studieafslutning (Forventet)

23. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2018

Sidst verificeret

1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • YM106038E

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ambulationsbesvær

Kliniske forsøg med Drejning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner