- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03405896
Ważność i niezawodność nadającego się do noszenia systemu do oceny charakterystyki skrętu.
5 listopada 2018 zaktualizowane przez: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Ważność i niezawodność nadającego się do noszenia systemu do oceny charakterystyki skrętu.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badani są odzyskiwani, aby ukończyć kilka zadań obracania pod różnymi kątami skrętu.
System do noszenia jest łatany na nogach i talii obu badanych, aby ocenić charakterystykę skrętu pod różnymi kątami skrętu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 112
- Rekrutacyjny
- National Yang-Ming University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potrafi samodzielnie przejść 10 m bez żadnego urządzenia.
Kryteria wyłączenia:
- Zawroty głowy spowodowane zaburzeniami wzroku lub chorobą przedsionkową.
- Każda choroba, która wpływa na wydajność chodu.
- Nie można wykonać polecenia badacza podczas zadania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Normalne przedmioty
|
zacznij iść z normalną prędkością, a następnie skręć, aby podejść do terminala pod innym kątem.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Licznik kroków skrętu
Ramy czasowe: pre-test i post-test w ciągu tygodnia
|
zapisywać liczbę kroków podczas skrętu
|
pre-test i post-test w ciągu tygodnia
|
|
Czas Turinga
Ramy czasowe: pre-test i post-test w ciągu tygodnia
|
rekordową sekundę, jaką podmiot spędza podczas obracania się
|
pre-test i post-test w ciągu tygodnia
|
|
Długość kroku podczas skrętu
Ramy czasowe: pre-test i post-test w ciągu tygodnia
|
zapisz odpowiednio długość kroku dwunożnego
|
pre-test i post-test w ciągu tygodnia
|
|
Prędkość chodu zbliżała się do skrętu
Ramy czasowe: pre-test i post-test w ciągu tygodnia
|
zapisz prędkość i zmianę prędkości przed rozpoczęciem skrętu
|
pre-test i post-test w ciągu tygodnia
|
|
Kąt skrętu
Ramy czasowe: pre-test i post-test w ciągu tygodnia
|
zapisz całkowity kąt skrętu i dwunożny kąt skrętu każdego kroku
|
pre-test i post-test w ciągu tygodnia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
23 sierpnia 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
23 sierpnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 stycznia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 stycznia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 listopada 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 listopada 2018
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- YM106038E
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .