Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ważność i niezawodność nadającego się do noszenia systemu do oceny charakterystyki skrętu.

5 listopada 2018 zaktualizowane przez: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Ważność i niezawodność nadającego się do noszenia systemu do oceny charakterystyki skrętu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badani są odzyskiwani, aby ukończyć kilka zadań obracania pod różnymi kątami skrętu.

System do noszenia jest łatany na nogach i talii obu badanych, aby ocenić charakterystykę skrętu pod różnymi kątami skrętu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 112
        • Rekrutacyjny
        • National Yang-Ming University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potrafi samodzielnie przejść 10 m bez żadnego urządzenia.

Kryteria wyłączenia:

  • Zawroty głowy spowodowane zaburzeniami wzroku lub chorobą przedsionkową.
  • Każda choroba, która wpływa na wydajność chodu.
  • Nie można wykonać polecenia badacza podczas zadania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Normalne przedmioty
zacznij iść z normalną prędkością, a następnie skręć, aby podejść do terminala pod innym kątem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Licznik kroków skrętu
Ramy czasowe: pre-test i post-test w ciągu tygodnia
zapisywać liczbę kroków podczas skrętu
pre-test i post-test w ciągu tygodnia
Czas Turinga
Ramy czasowe: pre-test i post-test w ciągu tygodnia
rekordową sekundę, jaką podmiot spędza podczas obracania się
pre-test i post-test w ciągu tygodnia
Długość kroku podczas skrętu
Ramy czasowe: pre-test i post-test w ciągu tygodnia
zapisz odpowiednio długość kroku dwunożnego
pre-test i post-test w ciągu tygodnia
Prędkość chodu zbliżała się do skrętu
Ramy czasowe: pre-test i post-test w ciągu tygodnia
zapisz prędkość i zmianę prędkości przed rozpoczęciem skrętu
pre-test i post-test w ciągu tygodnia
Kąt skrętu
Ramy czasowe: pre-test i post-test w ciągu tygodnia
zapisz całkowity kąt skrętu i dwunożny kąt skrętu każdego kroku
pre-test i post-test w ciągu tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

23 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

23 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 listopada 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2018

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YM106038E

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj