La validez y confiabilidad de un sistema portátil para evaluar las características de giro.
5 de noviembre de 2018 actualizado por: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
La validez y confiabilidad de un sistema portátil para evaluar las características de giro.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Los sujetos se recuperan para terminar varias tareas de giro bajo diferentes ángulos de giro.
El sistema portátil está parcheado en las piernas y la cintura de ambos sujetos para evaluar las características de giro bajo diferentes ángulos de giro.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 112
- Reclutamiento
- National Yang-Ming University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capaz de caminar 10 m de forma independiente sin ningún dispositivo.
Criterio de exclusión:
- Mareos causados por trastornos oculares o enfermedad vestibular.
- Cualquier enfermedad que involucre el desempeño de la marcha.
- No se puede seguir la orden del investigador durante la tarea.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Sujetos normales
|
comience a caminar a velocidad normal y luego gire para acercarse a la terminal bajo un ángulo diferente.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Conteo de pasos de giro
Periodo de tiempo: pre-test y post-test dentro de una semana
|
registrar números de paso durante el torneado
|
pre-test y post-test dentro de una semana
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Tiempo de giro
Periodo de tiempo: pre-test y post-test dentro de una semana
|
Registre el segundo que el sujeto gasta durante el giro.
|
pre-test y post-test dentro de una semana
|
|
Longitud de zancada durante el giro
Periodo de tiempo: pre-test y post-test dentro de una semana
|
registre la distancia de la longitud de la zancada bípeda respectivamente
|
pre-test y post-test dentro de una semana
|
|
La velocidad de marcha se acercó a girar
Periodo de tiempo: pre-test y post-test dentro de una semana
|
registre la velocidad y el cambio de velocidad antes de comenzar a girar
|
pre-test y post-test dentro de una semana
|
|
Ángulo de giro
Periodo de tiempo: pre-test y post-test dentro de una semana
|
registre el ángulo de giro total y el ángulo de giro bípedo en cada paso
|
pre-test y post-test dentro de una semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de agosto de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
23 de agosto de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
23 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
23 de enero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de noviembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de noviembre de 2018
Última verificación
1 de noviembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- YM106038E
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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