Gyldigheten og påliteligheten til et bærbart system for vurdering av svingegenskaper.
5. november 2018 oppdatert av: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Gyldigheten og påliteligheten til et bærbart system for vurdering av svingegenskaper.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Emner blir gjenvunnet for å fullføre flere vendeoppgaver under forskjellig svingvinkel.
Det bærbare systemet er lappet på begge forsøkspersonens ben og midje, for å vurdere svingegenskaper under forskjellige svingvinkler.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 112
- Rekruttering
- National Yang-Ming University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kan gå 10 m selvstendig uten noen enhet.
Ekskluderingskriterier:
- Svimmel forårsaket av øyesykdommer eller vestibulær sykdom.
- Enhver sykdom som er involvert i gangytelse.
- Kan ikke følge ordren fra etterforskeren under oppgaven.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Vanlige fag
|
begynn å gå med normal hastighet, og sving deretter for å nærme terminalen under en annen vinkel.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall skritt i sving
Tidsramme: pre- og post-test innen en uke
|
registrere antall skritt under svinging
|
pre- og post-test innen en uke
|
|
Turing-tid
Tidsramme: pre- og post-test innen en uke
|
registrere sekund som emnet bruker under vending
|
pre- og post-test innen en uke
|
|
Skrittlengde under vending
Tidsramme: pre- og post-test innen en uke
|
registrer avstanden til henholdsvis bipedal skrittlengde
|
pre- og post-test innen en uke
|
|
Ganghastigheten nærmet seg svinging
Tidsramme: pre- og post-test innen en uke
|
registrere hastigheten og endringen av hastigheten før du begynner å svinge
|
pre- og post-test innen en uke
|
|
Svingvinkel
Tidsramme: pre- og post-test innen en uke
|
noter den totale dreievinkelen og tobente svingningsvinkelen hvert trinn
|
pre- og post-test innen en uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. august 2017
Primær fullføring (Forventet)
23. august 2019
Studiet fullført (Forventet)
23. august 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. januar 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. januar 2018
Først lagt ut (Faktiske)
23. januar 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. november 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. november 2018
Sist bekreftet
1. november 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- YM106038E
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Snuing
-
The University of Texas Health Science Center,...National Institute of Nursing Research (NINR); National Institutes of Health... og andre samarbeidspartnereFullført