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Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit eines tragbaren Systems zur Bewertung von Dreheigenschaften.

5. November 2018 aktualisiert von: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit eines tragbaren Systems zur Bewertung von Dreheigenschaften.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Probanden werden aufgefordert, mehrere Drehaufgaben in unterschiedlichen Drehwinkeln zu erledigen.

Das tragbare System wird an den Beinen und an der Taille beider Probanden befestigt, um die Dreheigenschaften bei unterschiedlichen Drehwinkeln zu beurteilen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Rekrutierung
        • National Yang-Ming University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann ohne Hilfsmittel 10 m selbstständig gehen.

Ausschlusskriterien:

  • Schwindel, der durch Augenstörungen oder Gleichgewichtsstörungen verursacht wird.
  • Jede Krankheit, die die Gangleistung beeinträchtigt.
  • Der Befehl des Ermittlers kann während der Aufgabe nicht befolgt werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Normale Themen
Sonstiges: Drehen
Beginnen Sie mit normaler Geschwindigkeit zu gehen und drehen Sie sich dann um, um sich dem Terminal aus einem anderen Winkel zu nähern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Drehschritte
Zeitfenster: Vortest und Nachtest innerhalb einer Woche
Notieren Sie die Anzahl der Schritte beim Drehen
Vortest und Nachtest innerhalb einer Woche
Turing-Zeit
Zeitfenster: Vortest und Nachtest innerhalb einer Woche
Zeichnen Sie auf, welche Gegenstände Sie beim Wenden ausgeben
Vortest und Nachtest innerhalb einer Woche
Schrittlänge beim Drehen
Zeitfenster: Vortest und Nachtest innerhalb einer Woche
Notieren Sie jeweils die Distanz der zweibeinigen Schrittlänge
Vortest und Nachtest innerhalb einer Woche
Die Schrittgeschwindigkeit näherte sich dem Wenden
Zeitfenster: Vortest und Nachtest innerhalb einer Woche
Notieren Sie die Geschwindigkeit und Geschwindigkeitsänderung, bevor Sie mit dem Drehen beginnen
Vortest und Nachtest innerhalb einer Woche
Drehwinkel
Zeitfenster: Vortest und Nachtest innerhalb einer Woche
Notieren Sie bei jedem Schritt den Gesamtdrehwinkel und den Zweibeindrehwinkel
Vortest und Nachtest innerhalb einer Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Yang Ming University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. August 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

23. August 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

23. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2018

Zuletzt verifiziert

1. November 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • YM106038E

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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