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Impact de l'activation plaquettaire sur le risque de rupture d'anévrisme intracrânien - PLAQRAN (PLAQRAN)

16 janvier 2026 mis à jour par: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

L'hémorragie sous-arachnoïdienne consécutive à la rupture d'un anévrysme intracrânien est une maladie dévastatrice. Les facteurs prédictifs de rupture d'anévrisme intracrânien sont limités et se concentrent principalement sur la taille et la localisation. L'activation plaquettaire peut avoir un rôle délétère sur la rupture d'anévrisme. L'hypothèse est que les patients avec un anévrisme intracrânien rompu présenteront un taux plus élevé d'activation plaquettaire par rapport aux patients avec des anévrismes non rompus.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Autre: Prélèvement d'échantillon de sang dans l'anévrisme

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

230

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

France
- France
  - Paris, France, France, 75019
    - Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients adultes présentant un anévrisme intracrânien simple ou multiple pour lesquels une intervention est envisagée (traitement endovasculaire ou chirurgie)

La description

Critère d'intégration:

Patient âgé de 18 ans et plus
Patient présentant un anévrisme simple ou multiple
Patient présentant un anévrisme intracrânien pour lequel une intervention est envisagée (traitement endovasculaire ou chirurgie) : intervention élective pour un anévrisme non rompu ou chirurgie d'urgence pour un anévrisme rompu

Critère d'exclusion:

- Femme enceinte ou allaitante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cas uniquement
Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Proportion de patients avec activation plaquettaire Délai: dans les 7 jours précédant l'embolisation	comparaison de cette proportion entre les patients avec un anévrisme intracrânien rompu versus non rompu	dans les 7 jours précédant l'embolisation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 décembre 2017

Achèvement primaire (Estimé)

23 juin 2032

Achèvement de l'étude (Estimé)

23 juin 2033

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2018

Première publication (Réel)

24 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

MMI_2017_27

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .