Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av trombocytaktivering vid risk för ruptur av intrakraniell aneurysm - PLAQRAN (PLAQRAN)

16 januari 2026 uppdaterad av: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Sub arachnoid blödning efter intrakraniell aneurysm ruptur är en förödande sjukdom. Prediktorer för intrakraniell aneurysmruptur är begränsade och fokuserar främst på storlek och plats. Blodplättsaktivering kan ha en skadlig roll vid bristning av aneurysm. Antagandet är att patienter med brutet intrakraniellt aneurysm kommer att uppvisa en högre frekvens av trombocytaktivering jämfört med patienter med icke-rupturerade aneurysm.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

230

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • France
      • Paris, France, Frankrike, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter som uppvisar ett enda eller flera intrakraniellt aneurysm för vilket en intervention är planerad (endovaskulär behandling eller operation)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient från 18 år och uppåt
  • Patient som uppvisar ett enda eller flera aneurysm
  • Patient som uppvisar ett intrakraniellt aneurysm för vilket en intervention är planerad (endovaskulär behandling eller operation): elektiv intervention för ett obrutet aneurysm eller akutkirurgi för ett brutet aneurysm

Exklusions kriterier:

- Gravid eller ammande kvinna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel patienter med blodplättsaktivering
Tidsram: under de 7 dagarna före embolisering
Jämförelse av denna andel mellan patienter med brustna kontra icke brustna intrakraniellt aneurysm
under de 7 dagarna före embolisering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 december 2017

Primärt slutförande (Beräknad)

23 juni 2032

Avslutad studie (Beräknad)

23 juni 2033

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2018

Första postat (Faktisk)

24 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MMI_2017_27

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intrakraniella aneurysm

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera