Verihiutaleiden aktivoitumisen vaikutus kallonsisäisen aneurysman repeämän riskiin - PLAQRAN (PLAQRAN)
perjantai 16. tammikuuta 2026 päivittänyt: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Kallonsisäisen aneurysman repeämän jälkeinen araknoidinen verenvuoto on tuhoisa sairaus.
Kallonsisäisen aneurysman repeämän ennustajat ovat rajallisia ja keskittyvät pääasiassa kokoon ja sijaintiin.
Verihiutaleiden aktivaatiolla voi olla haitallinen rooli aneurysman repeämisessä.
Oletuksena on, että potilailla, joilla on repeytynyt kallonsisäinen aneurysma, verihiutaleiden aktivaatio on suurempi kuin potilailla, joilla on repeämätön aneurysma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
230
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
France
-
Paris, France, Ranska, 75019
- Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat, joilla on yksi tai useampi kallonsisäinen aneurysma, jolle suunnitellaan interventiota (sisäsuolenhoito tai leikkaus)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas 18 vuotta täyttänyt
- Potilaalla on yksi tai useampi aneurysma
- Potilaalla, jolla on kallonsisäinen aneurysma, johon suunnitellaan interventiota (sisäsuolenhoito tai leikkaus): valinnainen interventio repeytymättömän aneurysman vuoksi tai hätäleikkaus murtuneen aneurysman vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana oleva tai imettävä nainen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verihiutaleiden aktivoituneiden potilaiden osuus
Aikaikkuna: 7 päivää ennen embolisaatiota
|
tämän osuuden vertailu kallonsisäisen aneurysman repeämän ja repeytymättömän potilaiden välillä
|
7 päivää ennen embolisaatiota
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. joulukuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 23. kesäkuuta 2032
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 23. kesäkuuta 2033
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. tammikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. tammikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. tammikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aivoverenkiertohäiriöt
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Kallonsisäiset valtimotaudit
- Aneurysma
- Intrakraniaalinen aneurysma
- Aneurysma, repeämä
- Verenkierto- ja hengitysfysiologiset ilmiöt
- Hemodynamiikka
- Kardiovaskulaarinen fysiologinen ilmiö
- Vasodilataatio
Muut tutkimustunnusnumerot
- MMI_2017_27
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .