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Frequent Fallers' Experiences of an Adapted Walking Frame, Designed to Reduce the Walking Aid's Associated Falls Risk (Walker)

26 janvier 2018 mis à jour par: Birmingham Community Healthcare NHS

A Pilot Investigation Into Frequent Fallers' Experiences of an Adapted Walking Frame, Designed to Reduce the Walking Aid's Associated Falls Risk

For some patients with mobility issues, a walking frame (commonly known as a zimmer frame - trademark of Zimmer Holdings), is provided to keep them on their feet and help them remain more independent in their home and when out and about. When patients are given the walking frame, they are given information on how to use it safely to protect them from hurting themselves. For a small group of patients, using the walking frame is difficult, and they will have a fall because they are unable to use the frame safely. For these patients, a fear of falling can then develop and they can then have more falls. It is thought that these falls with the walking frame happen because the patient steps too far into the frame, making them unstable. We have made an attachment for a standard walking frame, which we are calling the Step Right Buddy, that we think will help improve the stability of patients who step too far into the frame. We have attached a detachable elasticated band across the back legs of the frame to make patients aware that they have stepped far enough into the frame, to stop them stepping any further. In order to develop this further, we need to understand how people feel using this adapted frame and whether there are any new risks to the user.

The investigators propose to ask patients who are considered to be at risk of falling because of the way they use their walking frame if they would like to use the adapted walking frame in their home, instead of their standard frame, for a week. At the end of this week, investigators will spend up to an hour with this patient, talking with them about their experience of the adapted walking frame, in order to understand things such as how they felt using the frame, were they more or less fearful of using it than their usual frame, did they think they were going to fall over more or less often, do they think they fall more or less often. In addition to this, patients will keep a written record of when they thought they nearly fell, or when they had an injury whilst using the adapted walking frame. This information will be used to explore whether or not the adaption to the frame introduces new risks to patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Title: A pilot investigation into frequent fallers' experiences of an adapted walking frame, designed to reduce the walking aid's associated falls risk.

Short title: The Walker Study

Chief Investigator: Dr Sarahjane Jones

Objectives:

To qualitatively explore the user's experience of the Step Right Buddy after a one week pilot trial and to assess the introduction of new risks to the patient as a result of the adaptation.

Trial configuration:

Qualitatively assessed clinical trial of a novel product.

Setting: Community care - patient homes.

Sample size: 20

Description of intervention: Application of the Step Right Buddy to the standard walking frame for patients to use as normal at home for one week.

Study duration:

Project length: March 2017 - July 2017

Length of participation - 1 week from consent

Randomisation and blinding: Single arm, open trial

Outcome measures: Participants' experiences of using the Step Right Buddy and adverse event data.

Analysis techniques: Framework analysis of textual data regarding the participants experiences and, where appropriate, root cause analysis of adverse events.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

17

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Royaume-Uni, B7 4BN
        • Clive Thursfield

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Purposively sampled as those identified as 'fallers' as a result of their use of the walking frame or at risk of falling currently on the case load of the rehabilitation team within Birmingham Community Healthcare NHS Trust
  • Routinely use walking frame to manoeuvre around the house and/or outside
  • 18 years old or greater (no upper age limit)
  • Have no visual impairments
  • Must have mental capacity to consent for themselves
  • Must speak, read and comprehend English to participate in the interview

Exclusion Criteria:

  • This are not perceived to be at risk of falling as a result of their use of the walking frame
  • Are younger than 18 years of age
  • Are visually impaired
  • Do not have mental capacity to consent for themselves
  • Cannot comprehend written and spoken English sufficiently to give informed consent
  • Are unable to follow the safety instructions for using the Step Right Buddy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Faisabilité de l'appareil
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Step Right Buddy arm
To use modified walking frame using the Step Right Buddy
The Step Right Buddy, which is under investigation in this clinical study, is an elasticated band that attached by Velcro to the back legs of a standard walking frame. The purpose of the Step Right Buddy is to provide sensory feedback to standard walking frame users of how far to step in to the frame and to encourage them to move the frame forward.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
User experience
Délai: 1 week
User experience will be assessed by asking the patient to trial the attachment for one week, completing a risk form during this week and providing verbal feedback at the end of this week.
1 week

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adverse events
Délai: 1 week
To assess the introduction of new risks to the patient as a result of the adaptation
1 week

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sarahjane Jones, PhD, Honorary contract - Birmingham Commnity Healthcare NHS Foundation Trust (substantive post with Birmingham City University)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2018

Première publication (Réel)

5 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 216488

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

NA we are not making IPD available to other researchers.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Blessure due aux chutes

Essais cliniques sur Step Right Buddy

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