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L'effet de l'entraînement à l'équilibre sur le contrôle neuromusculaire chez les sujets atteints de CAI

30 novembre 2021 mis à jour par: University Ghent
Le but de cette étude est d'évaluer l'effet de l'entraînement à l'équilibre uni-axial versus multidirectionnel sur le temps de réaction musculaire chez des sujets souffrant d'instabilité chronique de la cheville. Le temps de réaction musculaire est mesuré sur une trappe simulant une entorse d'inversion avant et après un protocole d'entraînement à l'équilibre d'une durée de 6 semaines.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Selon la déclaration de consensus de l'International Ankle Consortium

Critère d'intégration:

  • Antécédents d'entorse de la cheville
  • Entorses répétitives de la cheville ET sentiment d'instabilité ET d'abandon
  • La fonctionnalité de la cheville est documentée (pas comme critère d'inclusion)

Critère d'exclusion:

  • Fracture
  • Chirurgie
  • trouble de l'équilibre

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Uniaxial
Les sujets de ce groupe effectuent des exercices sur une planche d'équilibre uniaxiale
Programme d'entraînement à l'équilibre durable de 6 semaines
ACTIVE_COMPARATOR: Multidirectionnel
Les sujets de ce groupe effectuent des exercices sur une planche d'équilibre multidirectionnelle
Programme d'entraînement à l'équilibre durable de 6 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
temps de réaction musculaire
Délai: 6 semaines
La réaction musculaire des muscles de la jambe inférieure est enregistrée lors d'une entorse d'inversion simulée soudaine sur une trappe
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2018

Première publication (RÉEL)

20 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

1 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2015/0711

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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