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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03439930
L'effet de l'entraînement à l'équilibre sur le contrôle neuromusculaire chez les sujets atteints de CAI
30 novembre 2021 mis à jour par: University Ghent
Le but de cette étude est d'évaluer l'effet de l'entraînement à l'équilibre uni-axial versus multidirectionnel sur le temps de réaction musculaire chez des sujets souffrant d'instabilité chronique de la cheville.
Le temps de réaction musculaire est mesuré sur une trappe simulant une entorse d'inversion avant et après un protocole d'entraînement à l'équilibre d'une durée de 6 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Selon la déclaration de consensus de l'International Ankle Consortium
Critère d'intégration:
- Antécédents d'entorse de la cheville
- Entorses répétitives de la cheville ET sentiment d'instabilité ET d'abandon
- La fonctionnalité de la cheville est documentée (pas comme critère d'inclusion)
Critère d'exclusion:
- Fracture
- Chirurgie
- trouble de l'équilibre
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: Uniaxial
Les sujets de ce groupe effectuent des exercices sur une planche d'équilibre uniaxiale
|
Programme d'entraînement à l'équilibre durable de 6 semaines
|
ACTIVE_COMPARATOR: Multidirectionnel
Les sujets de ce groupe effectuent des exercices sur une planche d'équilibre multidirectionnelle
|
Programme d'entraînement à l'équilibre durable de 6 semaines
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
temps de réaction musculaire
Délai: 6 semaines
|
La réaction musculaire des muscles de la jambe inférieure est enregistrée lors d'une entorse d'inversion simulée soudaine sur une trappe
|
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 septembre 2016
Achèvement primaire (RÉEL)
31 décembre 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 juin 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 février 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2018
Première publication (RÉEL)
20 février 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
1 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2015/0711
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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