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Effets à court terme des exercices de Tai Chi Chuan sur la régulation des métabolismes des lipides et du glucose et sur la fonction endothéliale

11 avril 2018 mis à jour par: Cheng-Deng Kuo, Changhua Christian Hospital

L'effet du Tai Chi Chuan sur l'endothéline, l'insuline, les lipides sanguins, la glycémie, l'aldostérone et l'hémodynamique chez les personnes âgées

Les effets à court terme de l'exercice TCC sont l'augmentation significative de l'insuline sérique et de la résistance à l'insuline, et la diminution significative de la TC sérique, du HDL-C, de l'ET-1 et de la sensibilité à l'insuline chez les praticiens TCC. Le TCC pourrait être bénéfique pour la santé de ses praticiens grâce à la régulation du métabolisme des lipides et du glucose et de la fonction endothéliale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le Tai Chi Chuan (TCC) s'est avéré bénéfique pour la santé. Cependant, ses effets sur le métabolisme des lipides et du glucose ne sont pas entièrement compris. Cette étude a examiné l'effet à court terme de l'exercice TCC sur le métabolisme des lipides et du glucose et la fonction endothéliale chez les praticiens TCC. Vingt et un praticiens TCC et dix-neuf contrôles normaux ont été inclus dans cette étude. L'hémodynamique, l'insuline sérique, les indices de résistance/sensibilité à l'insuline, l'endothéline-1 sérique (ET-1), les lipides sanguins et l'aldostérone avant et 30 min après un repos ou une séance d'exercices TCC classiques de Yang ont été comparés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Praticiens TCC dans un centre de formation TCC à Taïwan âgés de plus de 50 ans
  • Sujets sains sans expérience de TCC de plus de 50 ans

Critère d'exclusion:

  • Sujets ayant une maladie cardio-pulmonaire majeure
  • Sujets atteints de diabète sucré, de maladie rénale ou hépatique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe TCC
Exercice TCC de Yang classique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
modification de l'indice de contrôle quantitatif de la sensibilité à l'insuline
Délai: avant et 30 minutes après la fin de l'exercice TCC
modification de la sensibilité à l'insuline due au TCC
avant et 30 minutes après la fin de l'exercice TCC

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
modification du cholestérol total sérique
Délai: avant et 30 minutes après la fin de l'exercice TCC
modification du cholestérol total sérique due au TCC
avant et 30 minutes après la fin de l'exercice TCC
modification de l'homéostasie modèle évaluation-résistance à l'insuline estimée
Délai: avant et 30 minutes après la fin de l'exercice TCC
modification de la résistance à l'insuline par TCC
avant et 30 minutes après la fin de l'exercice TCC

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
modification des triglycérides sériques
Délai: avant et 30 minutes après la fin de l'exercice TCC
modification du taux sérique de triglycérides due au TCC
avant et 30 minutes après la fin de l'exercice TCC
modification des lipoprotéines sériques de basse densité
Délai: avant et 30 minutes après la fin de l'exercice TCC
modification du taux sérique de lipoprotéines de basse densité due au TCC
avant et 30 minutes après la fin de l'exercice TCC
modification des lipoprotéines sériques de haute densité
Délai: avant et 30 minutes après la fin de l'exercice TCC
modification du taux sérique de lipoprotéines de haute densité due au TCC
avant et 30 minutes après la fin de l'exercice TCC
modification de l'insuline sérique
Délai: avant et 30 minutes après la fin de l'exercice TCC
modification du taux sérique d'insuline due au TCC
avant et 30 minutes après la fin de l'exercice TCC
modification de l'endothéline-1 sérique
Délai: avant et 30 minutes après la fin de l'exercice TCC
modification du taux sérique d'endothéline-1 due au TCC
avant et 30 minutes après la fin de l'exercice TCC
modification de l'aldostérone sérique
Délai: avant et 30 minutes après la fin de l'exercice TCC
modification du taux sérique d'aldostérone due au TCC
avant et 30 minutes après la fin de l'exercice TCC

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cheng-Deng Kuo, MD,PhD, Changhua Christian Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2009

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2018

Première publication (Réel)

19 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • V98E2-014

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (DPI) sont disponibles après l'acceptation du manuscrit pour publication

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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