Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kortsiktige effekter av Tai Chi Chuan-trening på regulering av lipid- og glukosemetabolisme og endotelfunksjon

11. april 2018 oppdatert av: Cheng-Deng Kuo, Changhua Christian Hospital

Effekten av Tai Chi Chuan på endotelin, insulin, blodlipid, blodsukker, aldosteron og hemodynamikk hos eldre voksne

De kortsiktige effektene av TCC-trening er den betydelige økningen i seruminsulin og insulinresistens, og den betydelige reduksjonen i serum-TC, HDL-C, ET-1 og insulinfølsomhet hos TCC-utøvere. TCC kan være til fordel for helsen til sine utøvere gjennom regulering av lipid- og glukosemetabolisme og endotelfunksjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Tai Chi Chuan (TCC) har vist seg å være gunstig for helsen. Effekten på lipid- og glukosemetabolismen er imidlertid ikke fullt ut forstått. Denne studien undersøkte den kortsiktige effekten av TCC-trening på lipid- og glukosemetabolisme og endotelfunksjon hos TCC-utøvere. 21 TCC-utøvere og nitten normale kontroller ble inkludert i denne studien. Hemodynamikken, seruminsulin, indekser for insulinresistens/sensitivitet, serumendotelin-1 (ET-1), blodlipider og aldosteron før og 30 minutter etter en hvile eller en økt med klassisk Yangs TCC-trening ble sammenlignet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ilan, Taiwan
        • Wan-An Lu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • TCC-utøvere i et TCC-treningssenter i Taiwan over 50 år
  • Friske personer uten TCC-erfaring over 50 år

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som hadde alvorlig hjerte- og lungesykdom
  • Personer som har diabetes mellitus, nyre- eller leversykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: TCC gruppe
Klassisk Yangs TCC-øvelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i kvantitativ insulinfølsomhetskontrollindeks
Tidsramme: før og 30 minutter etter fullført TCC-øvelse
endring i insulinfølsomhet på grunn av TCC
før og 30 minutter etter fullført TCC-øvelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i totalkolesterol i serum
Tidsramme: før og 30 minutter etter fullført TCC-øvelse
endring i totalkolesterol i serum på grunn av TCC
før og 30 minutter etter fullført TCC-øvelse
endring i homeostasemodellvurdering-estimert insulinresistens
Tidsramme: før og 30 minutter etter fullført TCC-øvelse
endring i insulinresistens ved TCC
før og 30 minutter etter fullført TCC-øvelse

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i serum triglyserid
Tidsramme: før og 30 minutter etter fullført TCC-øvelse
endring i serumnivå av triglyserid på grunn av TCC
før og 30 minutter etter fullført TCC-øvelse
endring i lavdensitetslipoprotein i serum
Tidsramme: før og 30 minutter etter fullført TCC-øvelse
endring i serumnivå av lipoprotein med lav tetthet på grunn av TCC
før og 30 minutter etter fullført TCC-øvelse
endring i serum lipoprotein med høy tetthet
Tidsramme: før og 30 minutter etter fullført TCC-øvelse
endring i serumnivå av lipoprotein med høy tetthet på grunn av TCC
før og 30 minutter etter fullført TCC-øvelse
endring i seruminsulin
Tidsramme: før og 30 minutter etter fullført TCC-øvelse
endring i serumnivå av insulin på grunn av TCC
før og 30 minutter etter fullført TCC-øvelse
endring i serum endotelin-1
Tidsramme: før og 30 minutter etter fullført TCC-øvelse
endring i serumnivå av endotelin-1 på grunn av TCC
før og 30 minutter etter fullført TCC-øvelse
endring i serumaldosteron
Tidsramme: før og 30 minutter etter fullført TCC-øvelse
endring i serumnivå av aldosteron på grunn av TCC
før og 30 minutter etter fullført TCC-øvelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cheng-Deng Kuo, MD,PhD, Changhua Christian Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2009

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2009

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2018

Først lagt ut (Faktiske)

19. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • V98E2-014

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuell deltakerdata (IPD) er tilgjengelig etter at manuskriptet er akseptert for publisering

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere