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Kurzfristige Auswirkungen von Tai Chi Chuan-Übungen auf die Regulierung des Lipid- und Glukosestoffwechsels und der Endothelfunktion

11. April 2018 aktualisiert von: Cheng-Deng Kuo, Changhua Christian Hospital

Die Wirkung von Tai Chi Chuan auf Endothelin, Insulin, Blutfett, Blutzucker, Aldosteron und Hämodynamik bei älteren Erwachsenen

Die kurzfristigen Auswirkungen von TCC-Übungen sind die signifikante Erhöhung des Seruminsulins und der Insulinresistenz sowie die signifikante Abnahme der Serum-TC, HDL-C, ET-1 und Insulinsensitivität bei TCC-Anwendern. TCC könnte der Gesundheit seiner Praktizierenden durch die Regulierung des Lipid- und Glukosestoffwechsels und der Endothelfunktion zugute kommen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Tai Chi Chuan (TCC) hat sich als gesundheitsfördernd erwiesen. Seine Auswirkungen auf den Lipid- und Glukosestoffwechsel sind jedoch noch nicht vollständig geklärt. Diese Studie untersuchte die kurzfristige Wirkung von TCC-Übungen auf den Lipid- und Glukosestoffwechsel und die Endothelfunktion bei TCC-Anwendern. Einundzwanzig TCC-Praktizierende und neunzehn normale Kontrollpersonen wurden in diese Studie eingeschlossen. Die Hämodynamik, Seruminsulin, Indizes der Insulinresistenz/-sensitivität, Serum-Endothelin-1 (ET-1), Blutfette und Aldosteron vor und 30 Minuten nach einer Pause oder einer Sitzung des klassischen Yang-TCC-Trainings wurden verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Ilan, Taiwan
        • Wan-An Lu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • TCC-Praktizierende in einem TCC-Schulungszentrum in Taiwan über 50 Jahre alt
  • Gesunde Probanden ohne TCC-Erfahrung über 50 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die eine schwere kardiopulmonale Erkrankung hatten
  • Patienten mit Diabetes mellitus, Nieren- oder Lebererkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: TCC-Gruppe
TCC-Übung des klassischen Yang
Verhalten: TCC-Übung des klassischen Yang

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des quantitativen Insulinsensitivitäts-Check-Index
Zeitfenster: vor und 30 Minuten nach Abschluss der TCC-Übung
Änderung der Insulinsensitivität aufgrund von TCC
vor und 30 Minuten nach Abschluss der TCC-Übung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Gesamtcholesterins im Serum
Zeitfenster: vor und 30 Minuten nach Abschluss der TCC-Übung
Veränderung des Gesamtcholesterins im Serum aufgrund von TCC
vor und 30 Minuten nach Abschluss der TCC-Übung
Änderung der geschätzten Insulinresistenz des Homöostasemodells
Zeitfenster: vor und 30 Minuten nach Abschluss der TCC-Übung
Änderung der Insulinresistenz durch TCC
vor und 30 Minuten nach Abschluss der TCC-Übung

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Serumtriglyceride
Zeitfenster: vor und 30 Minuten nach Abschluss der TCC-Übung
Veränderung des Triglyceridspiegels im Serum aufgrund von TCC
vor und 30 Minuten nach Abschluss der TCC-Übung
Veränderung des Lipoproteins niedriger Dichte im Serum
Zeitfenster: vor und 30 Minuten nach Abschluss der TCC-Übung
Veränderung des Serumspiegels von Lipoprotein niedriger Dichte aufgrund von TCC
vor und 30 Minuten nach Abschluss der TCC-Übung
Veränderung des High-Density-Lipoproteins im Serum
Zeitfenster: vor und 30 Minuten nach Abschluss der TCC-Übung
Veränderung des Serumspiegels von Lipoprotein hoher Dichte aufgrund von TCC
vor und 30 Minuten nach Abschluss der TCC-Übung
Veränderung des Seruminsulins
Zeitfenster: vor und 30 Minuten nach Abschluss der TCC-Übung
Veränderung des Insulinspiegels im Serum aufgrund von TCC
vor und 30 Minuten nach Abschluss der TCC-Übung
Veränderung des Serum-Endothelin-1
Zeitfenster: vor und 30 Minuten nach Abschluss der TCC-Übung
Veränderung des Endothelin-1-Serumspiegels aufgrund von TCC
vor und 30 Minuten nach Abschluss der TCC-Übung
Veränderung des Serum-Aldosterons
Zeitfenster: vor und 30 Minuten nach Abschluss der TCC-Übung
Veränderung des Aldosteronspiegels im Serum aufgrund von TCC
vor und 30 Minuten nach Abschluss der TCC-Übung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Changhua Christian Hospital

Mitarbeiter

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Ermittler

  • Hauptermittler: Cheng-Deng Kuo, MD,PhD, Changhua Christian Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • V98E2-014

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individuelle Teilnehmerdaten (IPD) sind verfügbar, nachdem das Manuskript zur Veröffentlichung angenommen wurde

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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