Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kortsiktiga effekter av Tai Chi Chuan-träning på regleringen av lipid- och glukosmetabolismer och endotelfunktion

11 april 2018 uppdaterad av: Cheng-Deng Kuo, Changhua Christian Hospital

Effekten av Tai Chi Chuan på endotelin, insulin, blodlipider, blodsocker, aldosteron och hemodynamik hos äldre vuxna

De kortsiktiga effekterna av TCC-träning är den signifikanta ökningen av seruminsulin och insulinresistens, och den signifikanta minskningen av serum-TC, HDL-C, ET-1 och insulinkänslighet hos TCC-utövare. TCC kan vara till fördel för dess utövares hälsa genom reglering av lipid- och glukosmetabolism och endotelfunktion.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Tai Chi Chuan (TCC) har visat sig vara fördelaktigt för hälsan. Emellertid är dess effekter på lipid- och glukosmetabolismen inte helt klarlagda. Denna studie undersökte den kortsiktiga effekten av TCC-träning på lipid- och glukosmetabolism och endotelfunktion hos TCC-utövare. Tjugoen TCC-utövare och nitton normala kontroller inkluderades i denna studie. Hemodynamiken, seruminsulin, index för insulinresistens/känslighet, serumendotelin-1 (ET-1), blodlipider och aldosteron före och 30 minuter efter en vila eller ett pass med klassisk Yangs TCC-träning jämfördes.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ilan, Taiwan
        • Wan-An Lu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • TCC-utövare i ett TCC-utbildningscenter i Taiwan över 50 år
  • Friska försökspersoner utan TCC-erfarenhet över 50 år

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner som hade allvarlig hjärt- och lungsjukdom
  • Försökspersoner som har diabetes mellitus, njur- eller leversjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: TCC-gruppen
Klassisk Yangs TCC-övning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring i kvantitativt kontrollindex för insulinkänslighet
Tidsram: före och 30 minuter efter avslutad TCC-övning
förändring i insulinkänslighet på grund av TCC
före och 30 minuter efter avslutad TCC-övning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring av totalt kolesterol i serum
Tidsram: före och 30 minuter efter avslutad TCC-övning
förändring i totalt kolesterol i serum på grund av TCC
före och 30 minuter efter avslutad TCC-övning
förändring i homeostasmodellens uppskattade insulinresistens
Tidsram: före och 30 minuter efter avslutad TCC-övning
förändring i insulinresistens genom TCC
före och 30 minuter efter avslutad TCC-övning

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring i serumtriglycerid
Tidsram: före och 30 minuter efter avslutad TCC-övning
förändring i serumnivån av triglycerider på grund av TCC
före och 30 minuter efter avslutad TCC-övning
förändring i serum lipoprotein med låg densitet
Tidsram: före och 30 minuter efter avslutad TCC-övning
förändring i serumnivå av lågdensitetslipoprotein på grund av TCC
före och 30 minuter efter avslutad TCC-övning
förändring av högdensitetslipoprotein i serum
Tidsram: före och 30 minuter efter avslutad TCC-övning
förändring i serumnivå av högdensitetslipoprotein på grund av TCC
före och 30 minuter efter avslutad TCC-övning
förändring i seruminsulin
Tidsram: före och 30 minuter efter avslutad TCC-övning
förändring i serumnivå av insulin på grund av TCC
före och 30 minuter efter avslutad TCC-övning
förändring i serumendotelin-1
Tidsram: före och 30 minuter efter avslutad TCC-övning
förändring i serumnivå av endotelin-1 på grund av TCC
före och 30 minuter efter avslutad TCC-övning
förändring i serumaldosteron
Tidsram: före och 30 minuter efter avslutad TCC-övning
förändring i serumnivån av aldosteron på grund av TCC
före och 30 minuter efter avslutad TCC-övning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Cheng-Deng Kuo, MD,PhD, Changhua Christian Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2009

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2018

Första postat (Faktisk)

19 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • V98E2-014

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata (IPD) är tillgängliga efter att manuskriptet har godkänts för publicering

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera