Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tai Chi Chuan -harjoituksen lyhytaikaiset vaikutukset lipidi- ja glukoosiaineenvaihdunnan ja endoteelin toiminnan säätelyyn

keskiviikko 11. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Cheng-Deng Kuo, Changhua Christian Hospital

Tai Chi Chuanin vaikutus endoteliiniin, insuliiniin, veren lipideihin, verensokeriin, aldosteroniin ja hemodynamiikkaan iäkkäillä aikuisilla

TCC-harjoituksen lyhytaikaiset vaikutukset ovat seerumin insuliini- ja insuliiniresistenssin merkittävä lisääntyminen sekä seerumin TC-, HDL-C-, ET-1- ja insuliiniherkkyyden merkittävä väheneminen TCC:n harjoittajilla. TCC saattaa olla hyödyksi harjoittajiensa terveydelle säätelemällä lipidi- ja glukoosiaineenvaihduntaa ja endoteelin toimintaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tai Chi Chuanin (TCC) on osoitettu olevan hyödyllinen terveydelle. Sen vaikutuksia lipidi- ja glukoosiaineenvaihduntaan ei kuitenkaan täysin ymmärretä. Tässä tutkimuksessa tutkittiin TCC-harjoituksen lyhytaikaista vaikutusta lipidi- ja glukoosiaineenvaihduntaan ja endoteelin toimintaan TCC:n harjoittajilla. Tähän tutkimukseen osallistui 21 TCC:n harjoittajaa ja 19 normaalia kontrollia. Verrattiin hemodynamiikkaa, seerumin insuliinia, insuliiniresistenssin/herkkyysindeksejä, seerumin endoteliini-1:tä (ET-1), veren lipidejä ja aldosteronia ennen lepoa tai klassisen Yangin TCC-harjoituksen jälkeen ja 30 minuuttia sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ilan, Taiwan
        • Wan-An Lu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 50-vuotiaita TCC:n harjoittajia TCC-koulutuskeskuksessa Taiwanissa
  • Terveet koehenkilöt, joilla ei ole kokemusta TCC:stä yli 50 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joilla oli vakava sydän-keuhkosairaus
  • Potilaat, joilla on diabetes mellitus, munuais- tai maksasairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TCC ryhmä
Klassinen Yangin TCC-harjoitus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kvantitatiivisen insuliiniherkkyyden tarkistusindeksin muutos
Aikaikkuna: ennen ja 30 minuuttia TCC-harjoituksen jälkeen
TCC:n aiheuttama muutos insuliiniherkkyydessä
ennen ja 30 minuuttia TCC-harjoituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
seerumin kokonaiskolesterolin muutos
Aikaikkuna: ennen ja 30 minuuttia TCC-harjoituksen jälkeen
TCC:stä johtuva seerumin kokonaiskolesterolin muutos
ennen ja 30 minuuttia TCC-harjoituksen jälkeen
muutos homeostaasimallissa - arvioitu insuliiniresistenssi
Aikaikkuna: ennen ja 30 minuuttia TCC-harjoituksen jälkeen
TCC:n aiheuttama muutos insuliiniresistenssissä
ennen ja 30 minuuttia TCC-harjoituksen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
seerumin triglyseridipitoisuuden muutos
Aikaikkuna: ennen ja 30 minuuttia TCC-harjoituksen jälkeen
TCC:n aiheuttama seerumin triglyseriditason muutos
ennen ja 30 minuuttia TCC-harjoituksen jälkeen
seerumin matalatiheyksisten lipoproteiinien muutos
Aikaikkuna: ennen ja 30 minuuttia TCC-harjoituksen jälkeen
TCC:n aiheuttama pienitiheyksisten lipoproteiinien tason muutos seerumissa
ennen ja 30 minuuttia TCC-harjoituksen jälkeen
seerumin korkeatiheyksisten lipoproteiinien muutos
Aikaikkuna: ennen ja 30 minuuttia TCC-harjoituksen jälkeen
TCC:n aiheuttama muutos suuritiheyksisten lipoproteiinien pitoisuudessa seerumissa
ennen ja 30 minuuttia TCC-harjoituksen jälkeen
seerumin insuliinin muutos
Aikaikkuna: ennen ja 30 minuuttia TCC-harjoituksen jälkeen
TCC:n aiheuttama seerumin insuliinitason muutos
ennen ja 30 minuuttia TCC-harjoituksen jälkeen
muutos seerumin endoteliini-1:ssä
Aikaikkuna: ennen ja 30 minuuttia TCC-harjoituksen jälkeen
endoteliini-1:n seerumitason muutos TCC:n vuoksi
ennen ja 30 minuuttia TCC-harjoituksen jälkeen
seerumin aldosteronin muutos
Aikaikkuna: ennen ja 30 minuuttia TCC-harjoituksen jälkeen
TCC:n aiheuttama seerumin aldosteronitason muutos
ennen ja 30 minuuttia TCC-harjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cheng-Deng Kuo, MD,PhD, Changhua Christian Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • V98E2-014

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäiset osallistujatiedot (IPD) ovat saatavilla, kun käsikirjoitus on hyväksytty julkaistavaksi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa