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Supplémentation en glucides avant la compétition

30 avril 2018 mis à jour par: Jaqueline Santos Silva, São Paulo State University

Effets aigus de l'apport antérieur en glucides sur l'effort perçu et la force musculaire chez les athlètes de Jiu-jitsu

L'objectif de la présente étude était d'évaluer le MPF et la perception de l'effort des athlètes professionnels de jiu jitsu à partir de l'apport en glucides à différents moments. Douze athlètes de jiu jitsu ont participé à l'étude, étant répartis au hasard en trois groupes de quatre participants : groupe témoin (CG) ; Groupe expérimental 1 (G1), supplémentation juste avant le combat et Groupe expérimental 2 (G2), supplémentation 30 minutes avant le combat. La mesure FPM a été effectuée avec le dynamomètre hydraulique analogique de marque JAMAR® dans les moments précédant le combat et immédiatement après le combat. La perception de l'intensité de l'effort a été vérifiée grâce à l'échelle de Borg adaptée après le combat. En ce qui concerne les résultats sur la force musculaire, il y avait des résultats différents entre les groupes analysés.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

L'étude sera menée au centre de formation "Team Base", situé dans la zone ouest de Rio de Janeiro. Toutes les procédures ont été réalisées dans des conditions standard (température : 21-23°C, humidité relative : 40-60%). Les participants avaient précédemment reçu pour instruction de ne pas effectuer d'exercice vigoureux 24 heures avant la collecte des données et de jeûner 8 heures avant.

Toutes les procédures seront effectuées en une journée. Avant les procédures d'étude, les participants seront évalués pour les caractéristiques anthropométriques à l'aide d'une balance (marque GAMA ITALY®) et d'un stadiomètre portable (marque Sanny®, modèle personnel). Ensuite, la force de préhension palmaire manuelle (FPM) sera mesurée avant et après le combat. Et, après le combat sera également vérifiée la perception de l'effort des participants à travers l'échelle de Borg adaptée.

Procédures Luttes Les luttes (Handori) ont commencé en respectant les horaires stipulés entre les composantes d'un même groupe. Ainsi, chaque combat durait cinq minutes, sans intervalles, où les athlètes avaient pour consigne d'effectuer des mouvements dynamiques, et de maintenir des mouvements élevés, visant à porter l'intensité au maximum pendant cette période.

Supplémentation glucidique Pour l'administration d'une supplémentation glucidique, le pack "Advanced Nutrition®" contenant 30g (1 sachet), énergie de 83kcal = 349kJ, glucides 21g, sodium 82mg, vitamine C 4, 2mg et vitamine E 0,90mg.

Palmar Manual Holding Force (FPM) La mesure de la Manual Holding Force (FPM) a été réalisée à l'aide du dynamomètre hydraulique analogique JAMAR® (Asimow Engineering®, USA), avec une précision de 0,5 kg/f et une capacité maximale de 100 kg/f . Ainsi, la position proposée par l'American Society of Hand Therapists (ASHT) [8] a été utilisée, les participants étant positionnés en position assise avec les hanches et les genoux à 90° de flexion, épaule en adduction, coude fléchi à 90°, poignet et avant-bras en position neutre. Le participant a été chargé d'effectuer la plus grande force possible et la valeur maximale a ensuite été enregistrée.

Échelle de Borg modifiée L'effort perçu a été évalué à l'aide de l'échelle de BORG adaptée [7] consistant en une échelle ordinale allant de 0 à 10, où 0 représente aucun et 10 représente l'intensité maximale. La question standardisée suivante précédait l'application de l'échelle : "Comment évaluez-vous l'intensité de l'exercice effectué ?" Analyse statistique Les valeurs moyennes et d'écart type ont été calculées pour toutes les variables. La normalité des données a été initialement analysée par la procédure de Komolgorov-Smirnov. De plus, le test t a été utilisé pour comparer les moments et les groupes. Toutes les analyses statistiques ont supposé un niveau de signification de 5 %. Les analyses ont été réalisées à l'aide du progiciel statistique SPSS (2.0).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sao Paulo
      • Presidente Prudente, Sao Paulo, Brésil, 19060-900

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • jeunes en bonne santé;
  • Homme, âgé de 20 à 45 ans, athlète professionnel de jiu jitsu ;

Critère d'exclusion:

  • lésion musculotendineuse ou lésion ostéoarticulaire ;
  • les personnes qui prennent des stéroïdes anabolisants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: contrôle de groupe
les sujets ne prendront aucun type d'apport en nutriments
Les participants seront soumis à une supplémentation en glucides avant l'exercice
Expérimental: groupe expérimental 1
apport en glucides avant l'effort
Les participants seront soumis à une supplémentation en glucides avant l'exercice
Comparateur actif: groupe expérimental 2
apport en glucides avant l'effort
Les participants seront soumis à une supplémentation en glucides avant l'exercice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
force musculaire
Délai: cinq minutes
la force musculaire sera mesurée au moyen d'un dynamomètre manuel au niveau du membre supérieur dominant en deux instants (avant-combat et après-combat)
cinq minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception de l'effort
Délai: cinq minutes
La perception de l'effort sera mesurée grâce à une échelle validée (BORG), dans l'instant après la compétition. Il s'agit d'une échelle graduée de 0 à 10 qui classe la perception individuelle de l'effort lié à l'activité réalisée.
cinq minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 avril 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

25 juin 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

22 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2018

Première publication (Réel)

11 mai 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 mai 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • SaoPSU_UFMT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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