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Kohlenhydratergänzung vor dem Wettkampf

30. April 2018 aktualisiert von: Jaqueline Santos Silva, São Paulo State University

Akute Auswirkungen der vorherigen Kohlenhydrataufnahme auf die wahrgenommene Anstrengung und Muskelkraft bei Jiu-Jitsu-Athleten

Das Ziel der vorliegenden Studie bestand darin, den MPF ​​und die Wahrnehmung der Anstrengung professioneller Jiu-Jitsu-Athleten aufgrund der Kohlenhydrataufnahme zu verschiedenen Zeitpunkten zu bewerten. An der Studie nahmen zwölf Jiu-Jitsu-Athleten teil, die nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen zu je vier Teilnehmern eingeteilt wurden: Kontrollgruppe (CG); Versuchsgruppe 1 (G1), Nahrungsergänzung unmittelbar vor dem Kampf und Versuchsgruppe 2 (G2), Nahrungsergänzung 30 Minuten vor dem Kampf. Die FPM-Messung wurde mit dem analogen hydraulischen Dynamometer der Marke JAMAR® in den Momenten vor dem Kampf und unmittelbar nach dem Kampf durchgeführt. Die Intensitätswahrnehmung der Anstrengung wurde nach dem Kampf anhand der angepassten Borg-Skala überprüft. Bezüglich der Ergebnisse zur Muskelkraft gab es unterschiedliche Ergebnisse zwischen den analysierten Gruppen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird im Trainingszentrum „Team Base“ im westlichen Teil von Rio de Janeiro durchgeführt. Alle Verfahren wurden unter Standardbedingungen durchgeführt (Temperatur: 21–23 °C, relative Luftfeuchtigkeit: 40–60 %). Die Teilnehmer wurden zuvor angewiesen, 24 Stunden vor der Datenerfassung keine intensiven körperlichen Übungen durchzuführen und 8 Stunden vorher zu fasten.

Alle Eingriffe werden an einem Tag durchgeführt. Vor den Studienabläufen werden die Teilnehmer anhand einer Waage (Marke GAMA ITALY®) und eines tragbaren Stadiometers (Marke Sanny®, persönliches Modell) auf anthropometrische Merkmale untersucht. Anschließend wird die manuelle Palmargriffstärke (FPM) vor und nach dem Kampf gemessen. Und nach dem Kampf wird auch die Wahrnehmung der Anstrengung durch die Teilnehmer anhand der angepassten Borg-Skala überprüft.

Verfahren Kämpfe Die Kämpfe (Handori) begannen unter Einhaltung der zwischen den Mitgliedern derselben Gruppe festgelegten Zeitpläne. Somit dauerte jeder Kampf fünf Minuten ohne Pausen, wobei die Athleten angewiesen wurden, dynamische Bewegungen auszuführen und hohe Bewegungen beizubehalten, mit dem Ziel, die Intensität während dieser Zeit auf das Maximum zu steigern.

Kohlenhydrat-Ergänzung Zur Verabreichung einer Kohlenhydrat-Ergänzung enthält die Packung „Advanced Nutrition®“ 30 g (1 Beutel), Energie von 83 kcal = 349 kJ, Kohlenhydrate 21 g, Natrium 82 mg, Vitamin C 4, 2 mg und Vitamin E 0,90 mg.

Manuelle Haltekraft (FPM) von Palmar Die Messung der manuellen Haltekraft (FPM) wurde mit dem analogen hydraulischen Dynamometer JAMAR® (Asimow Engineering®, USA) mit einer Genauigkeit von 0,5 kg/f und einer maximalen Kapazität von 100 kg/f durchgeführt . Daher wurde die von der American Society of Hand Therapists (ASHT) [8] vorgeschlagene Position verwendet, wobei die Teilnehmer in einer sitzenden Position mit Hüfte und Knien in 90°-Flexion, Schulter in Adduktion, Ellenbogen in 90°-Flexion und Handgelenk positioniert waren und Unterarm in Neutralstellung. Der Teilnehmer wurde angewiesen, die größtmögliche Kraft aufzubringen und der Spitzenwert wurde anschließend aufgezeichnet.

Modifizierte Borg-Skala Die wahrgenommene Anstrengung wurde mithilfe der angepassten BORG-Skala [7] bewertet, die aus einer Ordinalskala von 0 bis 10 besteht, wobei 0 für keine und 10 für maximale Intensität steht. Der Anwendung der Skala ging folgende standardisierte Frage voraus: „Wie beurteilen Sie die Intensität der durchgeführten Übung?“ Statistische Analyse Für alle Variablen wurden Mittelwerte und Standardabweichungswerte berechnet. Die Normalität der Daten wurde zunächst mit dem Komolgorov-Smirnov-Verfahren analysiert. Darüber hinaus wurde der T-Test verwendet, um Momente und Gruppen zu vergleichen. Bei allen statistischen Analysen wurde ein Signifikanzniveau von 5 % angenommen. Die Analysen wurden mit dem Statistikpaket SPSS (2.0) durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sao Paulo
      • Presidente Prudente, Sao Paulo, Brasilien, 19060-900

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde junge Menschen;
  • Männlich, im Alter von 20–45 Jahren, professionelle Jiu-Jitsu-Athleten;

Ausschlusskriterien:

  • muskulotendinöse Läsion oder osteoartikuläre Läsion;
  • Menschen, die anabole Steroide einnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Gruppenkontrolle
Die Probanden nehmen keinerlei Nährstoffe zu sich
Die Teilnehmer werden vor dem Training einer Kohlenhydratergänzung unterzogen
Experimental: Versuchsgruppe 1
Kohlenhydrataufnahme vor dem Training
Die Teilnehmer werden vor dem Training einer Kohlenhydratergänzung unterzogen
Aktiver Komparator: Versuchsgruppe 2
Kohlenhydrataufnahme vor dem Training
Die Teilnehmer werden vor dem Training einer Kohlenhydratergänzung unterzogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft
Zeitfenster: fünf Minuten
Die Muskelkraft wird mittels eines manuellen Dynamometers in der dominanten oberen Extremität in zwei Momenten (vor und nach dem Kampf) gemessen.
fünf Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmung der Anstrengung
Zeitfenster: fünf Minuten
Die Wahrnehmung der Anstrengung wird im Moment nach dem Wettkampf anhand einer validierten Skala (BORG) gemessen. Dabei handelt es sich um eine abgestufte Skala von 0 bis 10, die die individuelle Wahrnehmung der Anstrengung im Zusammenhang mit der durchgeführten Aktivität klassifiziert.
fünf Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. April 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

25. Juni 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

22. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SaoPSU_UFMT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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