- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03522883
Suplementación de carbohidratos antes de la competencia
Efectos agudos de la ingesta previa de carbohidratos sobre el esfuerzo percibido y la fuerza muscular en atletas de jiu-jitsu
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio se realizará en el centro de entrenamiento "Team Base", ubicado en la zona oeste de Río de Janeiro. Todos los procedimientos se realizaron en condiciones estándar (temperatura: 21-23°C, humedad relativa: 40-60%). Los participantes recibieron instrucciones previas de no realizar ejercicio vigoroso 24 horas antes de la recolección de datos y ayunar 8 horas antes.
Todos los procedimientos se realizarán en un día. Antes de los procedimientos del estudio, los participantes serán evaluados para las características antropométricas utilizando una balanza (marca GAMA ITALY®) y un estadiómetro portátil (marca Sanny®, modelo Personal). Luego, se medirá la fuerza de prensión palmar manual (FPM) en momentos previos y posteriores a la pelea. Y, tras el combate, también se comprobará la percepción de esfuerzo de los participantes a través de la escala de Borg adaptada.
Procedimientos Peleas Las peleas (Handori) comenzaron respetando los horarios estipulados entre los componentes de un mismo grupo. Así, cada pelea tuvo una duración de cinco minutos, sin intervalos, donde los atletas fueron instruidos para realizar movimientos dinámicos y mantener un movimiento alto, con el objetivo de elevar la intensidad al máximo durante este período.
Suplementación con Carbohidratos Para la administración de la suplementación con carbohidratos, el envase "Advanced Nutrition®" contiene 30g (1 sobre), energía de 83kcal = 349kJ, carbohidratos 21g, sodio 82mg, vitamina C 4, 2mg y vitamina E 0,90mg.
Fuerza de sujeción manual palmar (FPM) La medición de la Fuerza de sujeción manual (FPM) se realizó mediante el dinamómetro hidráulico analógico JAMAR® (Asimow Engineering®, EE. UU.), con una precisión de 0,5 kg/f y una capacidad máxima de 100 kg/f . Así, se utilizó la posición sugerida por la American Society of Hand Therapists (ASHT) [8], con los participantes posicionados en posición sentada con caderas y rodillas en flexión de 90°, hombro en aducción, codo en flexión de 90°, muñeca y antebrazo en posición neutra. Se instruyó al participante para que realizara la mayor fuerza posible y posteriormente se registró el valor máximo.
Escala de Borg modificada El esfuerzo percibido se evaluó utilizando la Escala de BORG adaptada [7] que consiste en una escala ordinal que va de 0 a 10, donde 0 representa ninguno y 10 representa la intensidad máxima. La siguiente pregunta estandarizada precedió a la aplicación de la escala: "¿Cómo califica la intensidad del ejercicio realizado?" Análisis estadístico Se calcularon los valores de media y desviación estándar para todas las variables. La normalidad de los datos se analizó inicialmente por el procedimiento de Komolgorov-Smirnov. Además, se utilizó la prueba t para comparar momentos y grupos. Todos los análisis estadísticos asumieron un nivel de significancia del 5%. Los análisis se realizaron con el paquete estadístico SPSS (2.0).
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Sao Paulo
-
Presidente Prudente, Sao Paulo, Brasil, 19060-900
- Reclutamiento
- Ary
-
Contacto:
- Aryane Machado
- Número de teléfono: 18981071088
- Correo electrónico: ary_machado@hotmail.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- jóvenes sanos;
- Hombres, de 20 a 45 años, atletas profesionales de jiu jitsu;
Criterio de exclusión:
- lesión musculotendinosa o lesión osteoarticular;
- personas que toman esteroides anabólicos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: control de grupo
los sujetos no realizarán ningún tipo de ingesta de nutrientes
|
Los participantes serán sometidos a suplementos de carbohidratos antes del ejercicio.
|
|
Experimental: grupo experimental 1
ingesta de carbohidratos antes del ejercicio
|
Los participantes serán sometidos a suplementos de carbohidratos antes del ejercicio.
|
|
Comparador activo: grupo experimental 2
ingesta de carbohidratos antes del ejercicio
|
Los participantes serán sometidos a suplementos de carbohidratos antes del ejercicio.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
fuerza muscular
Periodo de tiempo: cinco minutos
|
la fuerza muscular se medirá por medio de un dinamómetro manual en el miembro superior dominante en dos momentos (pre-lucha y post-lucha)
|
cinco minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Percepción del esfuerzo
Periodo de tiempo: cinco minutos
|
La percepción del esfuerzo se medirá a través de una escala validada (BORG), en el momento posterior a la competición.
Es una escala graduada de 0 a 10 que clasifica la percepción del esfuerzo del individuo en relación con la actividad realizada.
|
cinco minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SaoPSU_UFMT
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .