Early Rehabilitation After Immediate Reconstruction With TEI in Breast Cancer Patients
29 mai 2018 mis à jour par: JiHye Hwang, Samsung Medical Center
Early Rehabilitation After Total Mastectomy and Immediate Reconstruction With Tissue Expander Insertion in Breast Cancer Patients
The purpose of the study is to find best post-operative rehabilitation protocol after total mastectomy and immediate reconstruction with tissue expander insertion.
This study compared outcomes of two post-operative rehabilitation protocols ; "conventional protocol", which immobilized shoulder and upper arm motion for a month and "early rehabilitation protocol" with short-term immobilization period and early mobilization.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
To prevent surgical site complications, surgeons use so-called "conventional protocol", which immobilizes shoulder and upper arm motion for a month after total mastectmoy and immediate reconstruction with tissue expander insertion. To improve shoulder mobility and QOL of patients, the investigators introduced a new and early rehabilitation protocol with short-term immobilization in Jan 2017.
The investigators retrospectively reviewed total 115 breast cancer patients who underwent reconstructive surgery from May 2016 to Aug 2017. Patients who did their reconstruction before Jan 2017 followed conventional protocol and immobilized their shoulder for more than 4 weeks. Patients who did their reconstruction after Jan 2017 were educated to undergo a self-exercise program after short-term immobilization of 2 weeks. The investigators reviewed shoulder mobility, pain, QOL and complications at postoperative 1 month and 2 month in both group of patients.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
115
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Gangnam-gu
-
Seoul, Gangnam-gu, Corée, République de, 06351
- Samsung Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Breast cancer patients who underwent total mastectomy and immediate reconstruction with tissue expander insertion in samsung medical center by a plastic surgeon between May 2016 and August 2017
La description
Inclusion Criteria:
- Subject has breast cancer
- Subject underwent total mastectomy and immediate reconstruction with tissue expander insertion
Exclusion Criteria:
- Patients who had pre-existing conditions before breast cancer surgery that limit shoulder movement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Early rehabilitation group
Breast cancer patients who underwent reconstructive surgery in samsung medical center from Jan 2017 to August 2017.
Following early rehabilitation protocol, patients were educated to undergo a self-exercise program after short-term immobilization of 2 weeks.
|
|
Conventional protocol group
Breast cancer patients who underwent reconstructive surgery in samsung medical center from May 2016 to Dec 2016.
Following conventional protocol, patients were asked to immobilize their shoulder for more than 4 weeks and then undergo self-exercise program.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
The shoulder range of motion (ROM)
Délai: 2 month
|
Shoulder ROM was measured in flexion, abduction, external rotation and internal rotation in the affected upper limb at post-operative 1 month and 2month.
Measurements were conducted by a physiatrist using a goniometer with patients in seated position.
|
2 month
|
|
Surgical site complication
Délai: 2 month
|
A plastic surgeon reviewed the surgical site for hematoma, seroma, surgical site infection, implant rupture, extrusion of the implant, asymmetry/displacement of the implant and any other complications at post-operative 1 month and 2month.
|
2 month
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Disabilities of arm, shoulder, and hand outcome measure questionnaire
Délai: 2 month
|
The DASH questionnaire was used to assess shoulder function at postoperative 1 month and 2 month.
Scores were transformed to a 0 to 100 scale.
|
2 month
|
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Short-form 36 health survey
Délai: 2 month
|
The SF36 was used to assess QOL at postoperative 1 month and 2 month.
The SF36 contains 8 sections measuring 8 domains of QOL: physical functioning (PF), role limitations because of physical health problems (RP), bodily pain (BP), general health perception (GH), vitality (VT), social functioning (SF), role limitations because of emotional problems (RE), and mental health (MH).
The 8 sections are summarized into a two-component summary: the physical component summary (PCS; PF, RP, BP, GH and VT) and mental component summary (MCS; MH, RE, SF, VT and GH).
|
2 month
|
|
Pain numeric rating scale
Délai: 2 month
|
Self reported pain intensitiy at postoperative 1 month and 2 month.
It scored 0-10 (0 = no pain; 10= pain as bad as can be)
|
2 month
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ji Hye Hwang, MD, PhD, Samsung Medical Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mai 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2018
Première publication (Réel)
30 mai 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mai 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2018
Dernière vérification
1 mai 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SMC 2018-01-008-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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