Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Early Rehabilitation After Immediate Reconstruction With TEI in Breast Cancer Patients

tiistai 29. toukokuuta 2018 päivittänyt: JiHye Hwang, Samsung Medical Center

Early Rehabilitation After Total Mastectomy and Immediate Reconstruction With Tissue Expander Insertion in Breast Cancer Patients

The purpose of the study is to find best post-operative rehabilitation protocol after total mastectomy and immediate reconstruction with tissue expander insertion. This study compared outcomes of two post-operative rehabilitation protocols ; "conventional protocol", which immobilized shoulder and upper arm motion for a month and "early rehabilitation protocol" with short-term immobilization period and early mobilization.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

To prevent surgical site complications, surgeons use so-called "conventional protocol", which immobilizes shoulder and upper arm motion for a month after total mastectmoy and immediate reconstruction with tissue expander insertion. To improve shoulder mobility and QOL of patients, the investigators introduced a new and early rehabilitation protocol with short-term immobilization in Jan 2017.

The investigators retrospectively reviewed total 115 breast cancer patients who underwent reconstructive surgery from May 2016 to Aug 2017. Patients who did their reconstruction before Jan 2017 followed conventional protocol and immobilized their shoulder for more than 4 weeks. Patients who did their reconstruction after Jan 2017 were educated to undergo a self-exercise program after short-term immobilization of 2 weeks. The investigators reviewed shoulder mobility, pain, QOL and complications at postoperative 1 month and 2 month in both group of patients.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

115

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Gangnam-gu
      • Seoul, Gangnam-gu, Korean tasavalta, 06351
        • Samsung Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Breast cancer patients who underwent total mastectomy and immediate reconstruction with tissue expander insertion in samsung medical center by a plastic surgeon between May 2016 and August 2017

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Subject has breast cancer
  • Subject underwent total mastectomy and immediate reconstruction with tissue expander insertion

Exclusion Criteria:

  • Patients who had pre-existing conditions before breast cancer surgery that limit shoulder movement.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Early rehabilitation group
Breast cancer patients who underwent reconstructive surgery in samsung medical center from Jan 2017 to August 2017. Following early rehabilitation protocol, patients were educated to undergo a self-exercise program after short-term immobilization of 2 weeks.
Conventional protocol group
Breast cancer patients who underwent reconstructive surgery in samsung medical center from May 2016 to Dec 2016. Following conventional protocol, patients were asked to immobilize their shoulder for more than 4 weeks and then undergo self-exercise program.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The shoulder range of motion (ROM)
Aikaikkuna: 2 month
Shoulder ROM was measured in flexion, abduction, external rotation and internal rotation in the affected upper limb at post-operative 1 month and 2month. Measurements were conducted by a physiatrist using a goniometer with patients in seated position.
2 month
Surgical site complication
Aikaikkuna: 2 month
A plastic surgeon reviewed the surgical site for hematoma, seroma, surgical site infection, implant rupture, extrusion of the implant, asymmetry/displacement of the implant and any other complications at post-operative 1 month and 2month.
2 month

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Disabilities of arm, shoulder, and hand outcome measure questionnaire
Aikaikkuna: 2 month
The DASH questionnaire was used to assess shoulder function at postoperative 1 month and 2 month. Scores were transformed to a 0 to 100 scale.
2 month
Short-form 36 health survey
Aikaikkuna: 2 month
The SF36 was used to assess QOL at postoperative 1 month and 2 month. The SF36 contains 8 sections measuring 8 domains of QOL: physical functioning (PF), role limitations because of physical health problems (RP), bodily pain (BP), general health perception (GH), vitality (VT), social functioning (SF), role limitations because of emotional problems (RE), and mental health (MH). The 8 sections are summarized into a two-component summary: the physical component summary (PCS; PF, RP, BP, GH and VT) and mental component summary (MCS; MH, RE, SF, VT and GH).
2 month
Pain numeric rating scale
Aikaikkuna: 2 month
Self reported pain intensitiy at postoperative 1 month and 2 month. It scored 0-10 (0 = no pain; 10= pain as bad as can be)
2 month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Samsung Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Ji Hye Hwang, MD, PhD, Samsung Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SMC 2018-01-008-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa