Taux sériques de préptine et d'amyline chez les patientes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques
13 juillet 2018 mis à jour par: Senol Senturk, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Niveaux sériques de préptine et d'amyline par rapport à l'indice de masse corporelle dans l'ovaire polykystique
La preptine et l'amyline sont des hormones pancréatiques qui participent à l'homéostasie du glucose.
Cette étude vise à évaluer comment les taux sériques de préptine et d'amyline sont modifiés chez les patientes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) et les femmes en bonne santé en fonction des groupes d'IMC.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Matériels et méthodes : Il s'agit d'une revue transversale de 40 patientes atteintes du SOPK et de 40 femmes en bonne santé qui ont été appariées en ce qui concerne l'IMC (<25 kg/m2 et ≥25 kg/m2).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Rize, Turquie, 53000
- Recep Tayyip Erdogan University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans à 35 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Syndrome des ovaires polykystiques
La description
Critère d'intégration:
les patients atteints du SOPK
Critère d'exclusion:
Syndrome de Cushing Déficit en 21-hydroxylase Hyperplasie congénitale des surrénales Dysfonctionnement thyroïdien Hyperprolactinémie Diabète Maladies cardiovasculaires chroniques Maladies hépatiques, rénales et hématologiques Malignités Utilisation de contraceptifs oraux, d'anti-androgènes, de glucocorticoïdes, d'antihypertenseurs, d'antidiabétiques, de suppléments de calcium et de médicaments contre l'obésité et ceux qui fument ou consomment de l'alcool
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Sendrome des ovaires polycycliques (SOPK)
ces femmes qui ont le SOPK, nous utiliserons leurs échantillons de sang
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nous prélèverons les deux échantillons de sang du groupe pour les comparer à la préptine sérique et à l'amyline
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Groupes de santé
Ces femmes qui ont un cycle menstruel régulier, pas d'acné ou d'hirsutisme, nous utiliserons leurs échantillons boold
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nous prélèverons les deux échantillons de sang du groupe pour les comparer à la préptine sérique et à l'amyline
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveaux sériques de préptine et d'amyline par rapport à l'indice de masse corporelle chez les patientes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques
Délai: six mois
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Les niveaux de préptine sérique et d'amyline seront comparés entre les groupes
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six mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Senol sentürk, PhD, Recep Tayyip Erdogan University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
28 juin 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
30 novembre 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
7 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juin 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2018
Première publication (RÉEL)
16 juillet 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
16 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2018
Dernière vérification
1 juillet 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 107
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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