- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03587415
Hladiny preptinu a amylinu v séru u pacientek se syndromem polycystických ovarií
13. července 2018 aktualizováno: Senol Senturk, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Hladiny preptinu a amylinu v séru s ohledem na index tělesné hmotnosti v polycystických vaječnících
Preptin a amylin jsou hormony slinivky břišní, které se podílejí na homeostáze glukózy.
Tato studie si klade za cíl vyhodnotit, jak se mění hladiny preptinu a amylinu v séru u pacientek se syndromem polycystických ovarií (PCOS) a zdravých žen na základě BMI skupin.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Materiály a metody: Toto je průřezový přehled 40 pacientů s PCOS a 40 zdravých žen, které byly shodné s ohledem na BMI (<25 kg/m2 a ≥25 kg/m2).
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
80
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Rize, Krocan, 53000
- Recep Tayyip Erdogan University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
17 let až 35 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Syndrom polycystických vaječníků
Popis
Kritéria pro zařazení:
pacientů s PCOS
Kritéria vyloučení:
Cushingův syndrom Nedostatek 21-hydroxylázy Vrozená adrenální hyperplazie Dysfunkce štítné žlázy Hyperprolaktinémie Diabetes Chronická kardiovaskulární onemocnění jater, ledvin a hematologická onemocnění Malignity Užívání perorální antikoncepce, antiandrogenů, glukokortikoidů, antihypertenziv, antidiabetik, doplňků vápníku a léků proti obezitě kteří kouří nebo konzumují alkohol
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Sendrom polycyktických vaječníků (PCOS)
tyto ženy, které mají PCOS, použijeme jejich krevní vzorky
|
odebereme oba vzorky krve pro srovnání sérového preptinu a amylinu
|
|
Zdravé skupiny
Tyto ženy, které mají pravidelný menstruační cyklus, nemají akné ani hirsutismus, použijeme jejich vzorky
|
odebereme oba vzorky krve pro srovnání sérového preptinu a amylinu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hladiny preptinu a amylinu v séru s ohledem na index tělesné hmotnosti u pacientek se syndromem polycystických vaječníků
Časové okno: šest měsíců
|
Hladiny sérového preptinu a amylinu se budou porovnávat mezi skupinami
|
šest měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Senol sentürk, PhD, Recep Tayyip Erdogan University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
28. června 2017
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
30. listopadu 2017
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
7. prosince 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. června 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. července 2018
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
16. července 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
16. července 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. července 2018
Naposledy ověřeno
1. července 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 107
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Syndrom polycystických vaječníků
-
GlaxoSmithKlineZatím nenabíráme
-
Lokman Hekim UniversityDokončenoSubakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene | Syndrom nárazu rotátorové manžetyTurecko (Türkiye)
-
Charite University, Berlin, GermanyNáborSyndrom postintenzivní péčeNěmecko
-
Unravel Biosciences, Inc.NáborPitt Hopkinsův syndromKolumbie
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedNáborPhelan-McDermidův syndromSpojené státy
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedNáborPhelan-McDermidův syndromSpojené státy
-
Medical College of WisconsinNáborSyndrom cyklického zvraceníSpojené státy
-
The Affiliated Hospital Of Guizhou Medical UniversityZápis na pozvánkuSyndrom post-intenzivní péčeČína