Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hladiny preptinu a amylinu v séru u pacientek se syndromem polycystických ovarií

13. července 2018 aktualizováno: Senol Senturk, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Hladiny preptinu a amylinu v séru s ohledem na index tělesné hmotnosti v polycystických vaječnících

Preptin a amylin jsou hormony slinivky břišní, které se podílejí na homeostáze glukózy. Tato studie si klade za cíl vyhodnotit, jak se mění hladiny preptinu a amylinu v séru u pacientek se syndromem polycystických ovarií (PCOS) a zdravých žen na základě BMI skupin.

Přehled studie

Detailní popis

Materiály a metody: Toto je průřezový přehled 40 pacientů s PCOS a 40 zdravých žen, které byly shodné s ohledem na BMI (<25 kg/m2 a ≥25 kg/m2).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Rize, Krocan, 53000
        • Recep Tayyip Erdogan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let až 35 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Syndrom polycystických vaječníků

Popis

Kritéria pro zařazení:

pacientů s PCOS

Kritéria vyloučení:

Cushingův syndrom Nedostatek 21-hydroxylázy Vrozená adrenální hyperplazie Dysfunkce štítné žlázy Hyperprolaktinémie Diabetes Chronická kardiovaskulární onemocnění jater, ledvin a hematologická onemocnění Malignity Užívání perorální antikoncepce, antiandrogenů, glukokortikoidů, antihypertenziv, antidiabetik, doplňků vápníku a léků proti obezitě kteří kouří nebo konzumují alkohol

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Sendrom polycyktických vaječníků (PCOS)
tyto ženy, které mají PCOS, použijeme jejich krevní vzorky
odebereme oba vzorky krve pro srovnání sérového preptinu a amylinu
Zdravé skupiny
Tyto ženy, které mají pravidelný menstruační cyklus, nemají akné ani hirsutismus, použijeme jejich vzorky
odebereme oba vzorky krve pro srovnání sérového preptinu a amylinu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny preptinu a amylinu v séru s ohledem na index tělesné hmotnosti u pacientek se syndromem polycystických vaječníků
Časové okno: šest měsíců
Hladiny sérového preptinu a amylinu se budou porovnávat mezi skupinami
šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Senol sentürk, PhD, Recep Tayyip Erdogan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

28. června 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

30. listopadu 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

7. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. června 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. července 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

16. července 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

16. července 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom polycystických vaječníků

Předplatit