- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03587415
Níveis séricos de preptina e amilina em pacientes com síndrome dos ovários policísticos
Níveis séricos de preptina e amilina em relação ao índice de massa corporal em ovário policístico
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Rize, Peru, 53000
- Recep Tayyip Erdogan University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
os pacientes com SOP
Critério de exclusão:
Síndrome de Cushing Deficiência de 21-hidroxilase Hiperplasia adrenal congênita Disfunção tireoidiana Hiperprolactinemia Diabetes Cardiovascular crônica Doenças hepáticas, renais e hematológicas Malignidades Uso de contraceptivos orais, antiandrogênios, glicocorticóides, anti-hipertensivos, antidiabéticos, suplementos de cálcio e medicamentos antiobesidade e aqueles quem fuma ou consome álcool
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Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Sendroma de ovário policítico (SOP)
essas mulheres que têm SOP, usaremos suas amostras de sangue
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coletaremos amostras de sangue de ambos os grupos para compará-las com preptina sérica e amilina
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Grupos saudáveis
Essas mulheres que têm ciclo menstrual regular, sem joelho ou hirsutismo, usaremos suas amostras de boold
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coletaremos amostras de sangue de ambos os grupos para compará-las com preptina sérica e amilina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Níveis séricos de preptina e amilina em relação ao índice de massa corporal em pacientes com síndrome do ovário policístico
Prazo: seis meses
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Os níveis séricos de preptina e amilina serão comparados entre os grupos
|
seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Senol sentürk, PhD, Recep Tayyip Erdogan University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 107
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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