Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Serum Preptin og Amylin niveauer hos patienter med polycystisk ovariesyndrom

13. juli 2018 opdateret af: Senol Senturk, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Serum Preptin og Amylin niveauer med hensyn til kropsmasseindeks i polycystisk ovarie

Preptin og amylin er pancreashormoner, der deltager i glukosehomeostase. Denne undersøgelse har til formål at evaluere, hvordan serum-preptin- og amylinniveauer ændres hos patienter med polycystisk ovariesyndrom (PCOS) og raske kvinder baseret på BMI-grupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Materialer og metoder: Dette er en tværsnitsgennemgang af 40 PCOS-patienter og 40 raske kvinder, som blev matchet med hensyn til BMI (<25 kg/m2 og ≥25 kg/m2).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Rize, Kalkun, 53000
        • Recep Tayyip Erdogan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 35 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Polycystisk ovariesyndrom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

patienter med PCOS

Ekskluderingskriterier:

Cushings syndrom 21-hydroxylase-mangel Medfødt binyrehyperplasi Dysfunktion af skjoldbruskkirtlen Hyperprolaktinæmi Diabetes Kroniske kardiovaskulære lever-, nyre- og hæmatologiske sygdomme Maligniteter Brug af orale præventionsmidler, anti-androgener, glukokortikoider, anti-diabetes og anti-hypertensiva, calciumtilskud og antihypertensiva. som ryger eller indtager alkohol

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Polycyklisk ovarie sendrom (PCOS)
disse kvinder, der har PCOS, vil vi bruge deres blodprøver
Diagnostisk test: preptin og amylin niveau
vi vil tage begge gruppeblodprøver for at sammenligne dem med serumpreptin og amylin
Sunde grupper
Disse kvinder, der har en regulær menstruationscyklus, ingen akne eller hirsutisme, vi vil bruge deres boold prøver
Diagnostisk test: preptin og amylin niveau
vi vil tage begge gruppeblodprøver for at sammenligne dem med serumpreptin og amylin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serumpreptin- og amylinniveauer med hensyn til kropsmasseindeks hos patienter med polycystisk ovariesyndrom
Tidsramme: seks måneder
Serum Preptin og Amylin niveauer vil sammenligne mellem grupper
seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Senol sentürk, PhD, Recep Tayyip Erdogan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

28. juni 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. november 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

7. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2018

Først opslået (FAKTISKE)

16. juli 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

16. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2018

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 107

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Polycystisk ovariesyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner